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【课堂新坐标】2016-2017学年高中化学鲁教版选修5学业分层测评:14酯含解析.docx
学业分层测评(十四)(建议用时:45分钟)[学业达标]1.(2016·济南高二检测)能发生银镜反应,并与丙酸互为同分异构体的是( )A.丙醛B.丙酸铵C.甲酸乙酯 D.甲酸甲酯【解析】 丙酸与甲酸乙酯分子式均为C3H6O2,且甲酸乙酯含醛基。【答案】 C2.在阿司匹林的结构简式(右式)中①、②、③、④、⑤、⑥分别标出了分子中的不同键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮,发生反应时断键的位置是( )A.①④ B.②⑤C.③④ D.②⑥【解析】 阿司匹林分子中含有羧基和酯基两种官能团,在碱性条件下促进—COOH中H原子电离,促进中C—O断裂。【答案】 D3.某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:(1)有银镜反应;(2)加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解;(3)与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色。下列叙述正确的有( )A.几种物质都有B.有甲酸乙酯、甲酸C.有甲酸乙酯和甲醇D.有甲酸乙酯,可能有甲醇【解析】 由现象(1)知含醛基,由现象(2)知不含羧基,由现象(3)知含酯基。【答案】 D4.0.5 mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应,生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g,则原羧酸可能是( )A.甲酸B.乙二酸C.丙酸 D.丁酸【解析】 0.5 mol羧酸与足量乙醇发生酯化反应,生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g,则羧酸与酯的相对分子质量相差56(即2个—COOH转变为2个—COOCH2CH3),故原羧酸为二元羧酸。【答案】 BA.1 mol、1 molB.1 mol、2 molC.2 mol、2 mol D.2 mol、1 mol【答案】 B6.(2016·长春高二检测)有机物A的结构简式如图所示,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测,其中正确的是( )①可以使酸性高锰酸钾溶液退色②可以和NaOH溶液反应③在一定条件下可以和乙酸发生反应④在一定条件下可以发生消去反应⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2悬浊液反应A.①②③ B.①②③④C.①②③⑤ D.①②④⑤【解析】 有机物A含有—CHO等,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,①正确;有机物A中含有酯基,在NaOH存在的条件下能水解,②正确;有机物A中醇羟基能与羧酸发生酯化反应,③正确;有机物A中醇羟基无β-H,不能发生消去反应,④错误;有机物A中—CHO能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成Cu2O沉淀,⑤正确。【答案】 C7.下列表示一种有机物的结构,关于它的性质的叙述中不正确的是( )A.它有酸性,能与纯碱溶液反应B.可以水解,水解产物只有一种C.1 mol该有机物最多和7 mol NaOH反应D.该有机物能发生取代反应【解析】 该物质的苯环上直接连有羧基,因此具有酸性,且酸性大于碳酸(酚羟基结构也能与CO反应生成HCO),故能与纯碱溶液反应,A正确;该物质中含酯基,可水解,且水解产物只有一种(3,4,5-三羟基苯甲酸),B正确;酯基水解后生成1 mol羧基和1 mol酚羟基,所以1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应,C错误;酚羟基的邻位和对位上的氢原子易被溴取代,D正确。【答案】 C8.下列关于化合物I的说法,不正确的是( )A.遇到FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与溴发生取代和加成反应D.1 mol化合物I最多能与3 mol NaOH反应【解析】 由所给化合物I的结构简式可知该化合物含有的官能团为酚羟基、酯基、碳碳双键,同时含有苯环,所以该化合物遇FeCl3溶液显紫色,可与溴发生取代反应和加成反应,不含醛基,不能发生银镜反应;1 mol化合物I含有2 mol酚羟基和1 mol酯基,故1 mol该化合物最多可与3 mol NaOH反应。【答案】 B9.A、B、C、D都是含单官能团的化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩尔质量,则下列关系式正确的是( )A.M(A)=M(B)+M(C)B.2M(D)=M(B)+M(C)C.2M(B)M(D)+M(C)D.M(D)M(B)M(C)【解析】 从题中知:B,A水解得C,由烃的衍生物的衍变关系酯水解水解,可知A为酯,B为醇,D为醛,C为羧酸;由水解原理:M(A)+M(H2O)=M(B)+M(C),A、B、C、D都是单官能团物质,它们的通式分别为CnH2nO2、CnH2n+2O、CnH2nO2、CnH2nO,故A、B、C中的关系不正确。【答案】 D10.某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如图所示转化过程:(1)试剂A是________;(2)符合上述条件的酯的结构有________种,请写出相应的酯的结构简式_____________________________
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