第四节 难溶电解质的溶解平衡学案[精选].docVIP

第四节 难溶电解质的溶解平衡学案 一、难溶电解溶解平衡 1、概念：在一定条件下，难溶电解质在溶剂中 的速率等于 的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡） 2、表达式： MmAn (s) mMn＋（aq）＋ nAm—（aq） 如： AgCl (s) 3、特征： 、 、 、 4、影响溶解平衡的因素： （1）内因： 的性质 （2）外因：①浓度：加水，平衡向 方向移动。 ②温度：升温，多数平衡向 方向移动。 ［小结］难溶电解质的溶解平衡作为一种平衡体系，遵从平衡移动原理。 5、溶度积（平衡常数）——Ksp (1) 对于沉淀溶解平衡：MmAn (s)mMn＋（aq）＋ nAm—（aq）Ksp＝ ， 在一定温度下，Ksp 是一个常数，称为 ，简称溶度积。 (2) 溶度积常数的意义： 对于相同类型的电解质，Ksp越大，其在水中的溶解能力越 。 Ksp 和S均可衡量物质在水中的溶解能力，只有相同类型的物质，才有Ksp 越大S越大的结论。 同一物质的Ksp与只 有关，与溶液中的溶质离子浓度 关。 (3) 溶度积规则 若某时刻：Qc Ksp 过饱和，析出沉淀。Qc Ksp ，饱和，平衡状态 。 Qc Ksp ，未饱和。 ［［注意］： 难溶 微溶 易溶 0.01 0.1 m(g) ①、绝对不溶的电解质是没有的。 ②、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 ③、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 练习：1、石灰乳中存在下列平衡：Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2 OH― (aq),加入下列溶液，可使Ca(OH)2(s)减少的是（ ） A. Na2CO3溶液 B. AlCl3溶液 C. NaOH溶液 D. CaCl2溶液 2、在100mL 0.01mol/LKCl 溶液中，加入100mL 0.01mol/L AgNO3 溶液，下列说法正确的是(AgCl KSP=1.8×10-10) （ ） A．有AgCl沉淀析出 B. 无AgCl沉淀 C. 无法确定 D. 有沉淀但不是AgCl 二、沉淀溶解平衡的应用 1、沉淀的生成 （1）方法：A、调节PH法 B、加沉淀剂法 C、同离子效应法 D、氧化还原法 （2）原则：生成沉淀的反应能发生，且进行得越完全越好 （3）意义：物质的检验、提纯及工厂废水的处理等 (4) 不同沉淀方法的应用 a. 直接沉淀法：除去指定的溶液中某种离子或获取该难溶电解质 b. 分步沉淀法：鉴别溶液中含有哪些离子或分别获得不同难溶电解质 c. 共沉淀法：除去一组某种性质相似的离子，加入合适的沉淀剂 d. 氧化还原法：改变某离子的存在形式，促使其转变为溶解度更小的难溶电解质便于分离除去 练习：1.为除去MgCl2溶液中的FeCl3，可在加热搅拌的条件下加入的一种试剂是（ ） A、NaOH B、Na2CO3 C、氨水 D、MgO 2、如果要除去某溶液中的SO42―，你选择加入钙盐还是钡盐？为什么？ 2、沉淀的溶解 (1) 酸碱溶解法 (2) 盐溶解法 (3) 生成配合物使沉淀溶解 (4) 发生氧化还原反应使沉淀溶解 a.结合以前的知识，如果想溶解碳酸钙，根据所给试剂，填写下表： 滴加试剂 蒸馏水 盐酸 氯化氨溶液 现象 迅速溶解 b．下列有关反应的化学方程式： 为什么能够发生？ 3、沉淀的转化 (1) 方法：加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子。使平衡向溶解的方向移动。 (2) 实质：生成溶解度更小的难溶物 硬水中含有Mg(HCO3)2，烧开水时形成的壶垢中有Mg(OH)2,而没有MgCO3，分析其原因，并写出其有关的化学方程式。 一、向盛有10滴0.1 mol/L的AgNO3溶液的试管中加0.1 mol/L的NaCl溶液，至不再有白色沉淀生成。向其中滴加0.1 mol/L KI溶液，观察、记录现象；再向其中滴加0.1 mol