市整顿和规范药品市场秩序加强药品使用环节管理专项工作方案.docVIP

市整顿和规范药品市场秩序加强药品使用环节管理专项工作方案 使用用药品是预防和诊疗疾病的重重要手段，在医疗服务中占有有十分重要的地位。由于各种种原因，我市不少医疗机构不不同程度存在不合理用药、不不规范用药现象，其中抗菌药药物不合理应用问题尤为严重重。为加强医疗机构药品使用用环节管理，提高临床合理用用药水平，改善疾病治疗效果果，减轻患者因不合理用药而而产生的过度经济负担，根据据省卫生厅、省中医药局《广广东省整顿和规范药品市场秩秩序加强药品使用环节管理专专项工作方案》和有关法规，，结合我市实际，制定本方案案。 鉴于医疗器械，特别是是一次性医疗器械的合理使用用对医疗安全、医疗效果和患患者经济负担具有重要影响，，根据省专项工作方案，也将将其使用环节管理纳入本方案案。 一、工作目标和工作重重点 ㈠工作目标 1、进一一步加强医疗机构药事管理专专业组织建设，落实药事管理理特别是合理用药的职责。 2、推动二级（县）以上医医疗机构建立和完善药事管理理、合理用药等管理制度和技技术规范。 3、提高医疗机机构医务人员和社会人群合理理用药意识。 4、规范用药药行为，提高医疗机构合理用用药水平。 5、加强医疗机机构医疗器械使用的管理。 以抗菌药物合合理应用为加强药品使用环节节管理专项工作重点，同时重重点加强医疗机构特殊药品、、医疗器械使用环节管理和药药品不良反应监测报告工作。。 二、主要任务与工作措施施 ㈠健全医疗机构药事管理理专业组织。二级（县级）以以上医院建立由医疗、药学、、医疗行政管理等人员组成的的药事管理委员会，其他医疗疗机构设立由相应人员组成的的药事管理组。药事管理专业业组织要按照《医疗机构药事事管理暂行规定（试行）》要要求，建立相应的工作制度，，落实相应的职责，切实开展展各项工作。使用麻醉药品、、第一类精神药品的医疗机构构还应建立由分管负责人负责责，医疗管理、药学、护理、、保卫等部门参加的麻醉、精精神药品管理机构，指定专职职人员负责麻醉药品、第一类类精神药品日常管理工作。 ㈡完善药事管理、合理用药制制度。各级各类医疗机构要根根据国家、卫生部和省的药事事管理有关政策、法规、规章章，结合本单位实际，对已有有各种药事管理制度进行清理理、修订，完善药事管理的各各项规章制度，建立系统的药药事管理制度，特别是要重点点建立健全并严格落实以下管管理制度： 1、药品新品种种筛查制度。各级各类医疗机机构要充分发挥医疗机构药事事管理专业组织的作用，严格格新品种进院审查，防止同一一品种药物品牌过多过滥。 2、药品分级使用管理制度度。对麻醉药品、第一类精神神药品、抗菌药物、激素类药药品、高价位药品等临床药物物治疗安全性、有效性和经济济性影响较大的药品，进行临临床使用权限划分，强化各级级医师特殊药物使用权限管理理。 3、临床药师制度。医医疗机构应逐步建立临床药师师制，落实临床药师查房制度度，参与临床工作，提出用药药建议，提供用药咨询，开展展药物评价和药物利用研究等等工作，促进临床合理用药水水平提高，改善疾病治疗效果果。 4、处方点评制度。定定期对处方进行药物应用合理理性评价，及时发现并采取针针对措施纠正药物应用中的问问题，并定期在内部公示通报报处方点评情况，规范用药行行为，从严监管临床用药。 5、抗菌药物用量动态监测测制度。对本单位各类抗菌药药物的用量进行动态监测，对对不合理应用抗菌药物的行为为及时予以干预，并按照《卫卫生部关于全面推行医院院务务公开的指导意见》，向内部部职工公开抗菌药物使用的监监测情况。参加广东省抗菌药药物临床应用监测网的网点医医院，要按时按量按质完成有有关监测数据的上报工作。 6、麻醉药品和精神药品管管理制度。要按照《麻醉药品品和精神药品管理条例》和卫卫生部的有关规定，建立和严严格执行麻醉药品和精神药品品的采购、验收、储存、保管管、发放、调配、使用、报残残损、销毁、丢失及被盗案件件报告、值班巡查制度，制定定各岗位人员职责。 7、临临床实验室诊断试剂的管理制制度。要按照卫生部《医疗机机构临床实验室管理办法》、、参照国家食品药品监督管理理局《关于体外诊断试剂实施施分类管理的公告》，将抗体体、抗原、基因、免疫等体外外生物诊断试剂列入药品管理理，将体外化学及生化诊断试试剂列入药品管理，并制定相相应的管理制度，严格执行。。 8、药品不良反应报告和和监测制度。要按照《药品不不良反应报告和监测管理办法法》和《广东省食品药品监督督管理局、广东省卫生厅药品品不良反应报告和监测管理办办法实施细则》，建立相应的的药品不良反应报告和监测制制度、网络体系及本单位预防防、控制药品不良反应制度，，加强药品不良反应报告和监监测，保证用药安全。 ㈣开展展医务人员和临床药师培训。。各级卫生行政部门和各级各各类医疗机构要组织医务人员员进行有关医疗机构药事管理理、