乙硼烷[精选].docVIP

键： 硼烷分子中组成某些化学键的一对电子共享于3个原子之间，形成了三中心键（B—B—B键和B—H—B键） 文献： 硼烷方程是日本化学家新村洋一在无机化学概论这本书中提到的。现摘录如下： 若硼烷化学式为BpHp+q，且X是通常的2中心键个数减去P的差，S是桥式H个数，T是3个B形成的3中心键个数，Y是2中心B-B键，则： S+X=q S+T=p T+Y=p-Q/2 氢化硼（BpHp+q+c）c+离子也能列出一个方程： S+X=q+C S+T=p T+Y=p-（Q/2）-C 不包括BH4- 应用： 乙硼烷有强还原性，可作还原剂。它跟氢化锂反应生成更强的还原剂硼氢化锂，用于有机合成。乙硼烷可用硼的卤化物在乙醚溶液中跟氢化铝锂LiAlH4反应制得。将乙硼烷加热到100～250℃得其它高硼烷。 用量最大的是乙硼烷，主要由三氟化硼加工制得。硼烷都具有难闻的臭味，低级硼烷（硼原子数少）的化学性质十分活泼，与空气接触时会发生爆炸性的分解，可发生水解、卤化、胺化、氢化、烷基化、醇解等反应，也可与金属有机化合物反应。 最早制取硼烷的方法是用金属硼化物水解，因产率甚低，已不采用。工业上生产乙硼烷主要是利用三氟化硼与氢化锂在乙醚中作用制得： 6LiH+2BF3─→6LiF+B2H6 硼烷在近代工业和军事上具有重要用途，由于它燃烧时能放出大量的热，主要用于火箭和导弹的高能燃料。此外，还可作为金属或陶瓷零件的处理剂，也可作为橡胶的交联剂，在硅橡胶生产中特别有效。 硼烷作为比较好的在有机化学合成中用到的手性定位选择还原剂，硼的有机类产品对于合成的选择还原也是不相同的。如德国巴斯夫、上海威智医药、上海镱晨生产的硼烷四氢呋喃络合物，硼烷二甲硫醚络合物、硼烷吡啶络合物、儿茶酚硼烷、频哪醉硼烷、2-甲基吡啶硼烷、N、N-二乙基苯胺硼烷、三乙基硼，二乙基（3-吡啶）基硼烷等，在新药的合成手性定位还原方面，用作很重要的用途。 新药的合成手性定位还原用到最多的催化剂为（R）-2-甲基-CBS-恶唑硼烷、（S）-2-甲基-CBS-恶唑硼烷、二异松蒎基氯硼烷。他们通过把药物分子中的醛基、酮基直接还原为具有特定手性的醇类，因此应用十分广泛，尤其是在国内外一些高附加值的药品的生产过程中。 单的硼烷应该是BH3 ，但这一化合物不能单独存在，只存在其衍生物，因此，硼烷中的第一个成员是B2H6。乙硼烷易溶于乙醚，其余多数溶于苯。加热时易分解成硼和氢气，多数硼烷在空气中能自燃，硼烷燃烧时放出大量的热，所以可用作火箭的高能燃料，但这类物质毒性大，在一般条件下燃烧不完全。 简单的硼烷无色，有难闻臭味，性质不稳定，有毒。硼烷分子中组成某些化学键的一对电子共享于3个原子之间，形成了三中心键（B—B—B键和B—H—B键）。可用卤化硼与氢化铝锂的反应制取，主要用作喷气飞机和火箭的高能燃料。 硼元素位于化学元素周期表第Ⅲ主族，原子最外层有三个电子，能与氢原子（或硼原子）形成三个共价键，具有较强的还原性，常用作还原试剂。形成三个共价键的硼原子最外层含为6个电子，并非八偶体结构，还有一个空轨道来接受孤对电子，比较容易与氮原子、氧原子、硫原子等含孤对电子对的原子形成配位键。市售的硼烷试剂如硼烷二甲硫醚、硼烷四氢呋喃、N,N-二乙基苯基硼烷等均是硼烷与其他实际形成配位键的形式保存。 硼烷的毒性很大：吸入乙硼烷会损害肺部；吸入癸硼烷会引起心力减退；水解较慢的硼烷易积聚而使中枢神经系统中毒，并会损害肝脏和肾脏。 乙硼烷燃烧： B2H6+3O2=B203+3H2O 硼烷水解时放出大量的热，如： B2H6+6H2O=2B(OH)3↓+6H2↑ 从上述的反应我们知道，硼烷类化合物遇水、遇氧气极不稳定，容易失效，因此在硼烷化合物的储存和运输过程要在无水无氧条件下进行。 中性硼烷分子命名 中性硼烷分子命名，硼原子数小于10者用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，超过10者用中文数字表示，在硼烷名称后面还应加上带圆括号的阿拉伯数字，表示硼烷中的氢原子数。 B5H9 戊硼烷(9) pentaborane(9) B6H12 己硼烷(12) hexaborane(12) 硼烷阴离子命名 带负电性的硼烷阴离子命名，先用数字表示氢原子个数，再按中文表示方法表示硼原子数量，在硼烷名称后面还应加上带圆括号的阿拉伯数字，表示离子所带电荷数数。 B5H8 八氢戊硼烷（1-） ctahydropentaborate(1?) 不同类型结构命名 不同类型硼烷分子命名在上述基础上可以加上该类型的前缀，例如： B5H9 nido?戊硼烷(9) nido?pentaborane(9) B4H10rachno- 丁硼烷(10)rachno?tetraborane(10) B6H6 六氢?closo?己硼烷（2-） hexahydro?cl