第十五章动植物细胞大规模培养技术原理.docVIP

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  • 2017-01-21 发布于天津
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第十五章动植物细胞大规模培养技术原理.doc

第十五章动植物细胞大规模培养技术原理

第十四章 动植物细胞培养 动植物细胞培养是指动、植物细胞在体外条件下的存活或生长。动植物细胞培养与微生pH值、溶氧、C02温度、剪切应力都比微生物有更在生物技术中,人们已经利用细菌、丝状真菌的大量培养来生产各种酶、抗生素、蛋白20世纪50年代 表14-1 动植物、微生物细胞的培养特征 种类 比较项目 微生物 动物细胞 植物细胞 大 小 悬浮生长 营养要求 生长速率 代谢调节 环境敏感 细胞分化 剪切应力敏感 传统变异,筛选技术 细胞或产物浓度 1~10μm 可以 简单 快,倍增时间0.5~5小时 内部 不敏感 无 低 广泛使用 较高 10~100μm 多数细胞需附着表面才能生长 非常复杂 慢,倍增时间15~100小时 内部、激素 非常敏感 有 非常高 不常使用 低 10~100μm 可以,但易结团,无单个细胞 较复杂 慢,倍增时间24~74小时 内部、激素 能忍受广泛范围 有 高 有时使用 低 第一节 动物细胞大规模培养技术 动物细胞体外培养的历史可追溯到1907年,美国生物学家Harrison在无菌条件下,以淋巴液为培养基成功地在试管中培养了蛙胚神经组织达数周,创立了体外组织培养法。1962年,其规模开始扩大,随着细胞生物学、培养系统及培养方法等领域的不断丰富和完善,动物细胞培养技术得到了很大的发展。发展至今已成为生物、医学研究

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