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胸部
1、胸廓对称,气管居中;两肺纹理增粗,肺野未见实质性病变,肺门形态如常;心影、纵隔无殊,两膈面光整,肋膈角锐利。 两肺纹理增粗。
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14、? 左右侧肋骨骨连续性未见中断,未见骨质破坏等异常。左右侧肋骨未见异常。建议复查。
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26、 单腔起博器:
左右上胸可见心脏起博器一枚,其电极端位于脊柱左侧膈上前方。
双腔起博器: 左右上胸可见心脏起博器一枚,其一枚电极端位于脊柱左侧膈上前方;另一枚电极端位于脊柱右侧膈上前方,呈上钩状。
26、? 肠道准备欠佳,肠气影明显左肾影不清;左肾区可见条片状高密度影,最大为3.45*0.63CM,另一为1.5*0.3CM。右侧盆腔尾椎旁亦见一米粒大小高密度影。余输尿管行径区及膀胱区未见明显阳性结石影,亦未见明显异常钙化影。 左肾阳性结石,右输尿管下段可疑结石。建议:清洁肠道后复查。
29、心影呈中度增大,似梨形,并向左旋转,主动脉球影不明显。心缘向右扩展,心右缘明显膨隆,心尖圆钝。心前上缘延长并凸隆,与升主动脉形成角度,心前间隙几乎消失。心后缘后移,但仍可见心后透亮间隙。 肺充血,肺动脉段明显膨隆,肺门血管阴影明显增粗,肺野血管纹增多、增粗、扭曲,延伸到外带。 综上所述:心脏中度增大,右心房、右心室明显增大,肺充血,符合临床诊断——先天性心脏病:房间隔缺损。
30、呈二尖瓣型(球形),轻度(中度)增大,(心脏向左旋转)。心脏向左、右两侧扩展,心尖稍圆钝,肺动脉段延长,相对凹陷(轻度膨隆)。心后透光间隙变小(消失),食管局部轻度受压,后移。肺门血管增粗,肺纹增强。 综上所述:左、右心室增大,左心房亦增大,肺血轻度增多,符合临床诊断——先天性心脏病:室间隔缺损。
31、左右肺透光度减低,呈磨玻璃样改变。肺纹理增粗、增密并伸展至肺野外带,粗细不均且扭曲,形成网状,肺野下部外缘可见短小横行线条影。左右肺中下野、内中带可见致密的、轮廓清楚的针尖状或颗粒状阴影,以右侧为多。肺门影扩大、增密。 结合病史,考虑尘肺一期。
32、肺纹理增粗、增密并伸展至肺野外带,粗细不均且扭曲,形成网状。肺野下部外缘可见短小横行线条影。左右肺上中下野、内中外带均可见致密的、轮廓较清楚的大小不均结节影散布,局部较密集,以右侧为多。肺门影扩大、增密,远段呈残根状。左右肺透光度增加,可见多数小圆形或椭圆形透亮区,以肺底部及肺尖为主。膈面呈幕状改变。 结合病史:考虑尘肺二期。有肺气肿形成及胸膜增厚粘连。
33、双肺见致密、轮廓较清楚、大小不均结节影分布,局部较密集。左右锁骨下外带可见明显结节影融合。肺野中部内带见宽条、圆形或椭圆形块影,大者直径约2.0CM。双肺纹理粗细不均,扭曲紊乱呈网状。双肺门影扩大增浓,远段呈残根状。肺透光度增加,可见多数小透光区及大小不等环形薄壁透光区。双膈面幕状改变,双肋膈角变钝。心影不大,肺动脉段膨隆,心尖圆钝。结合病史:考虑尘肺三期,并肺气肿、肺大泡形成,有胸膜增厚粘连。肺心病?
34、心脏轻或中度增大,心胸比约 。心左缘丰满,心尖向左下方移位。肺动脉段平直或膨隆,上界升高(或肺动脉呈瘤样扩张)。主动脉增宽,主动脉球影增大,向左外突出膨大呈“漏斗征”(常偏在主动脉前外侧壁)。心后透亮区缩小或消失,食道左房压迹加深或加大。两侧肺门血管轻度或显著扩张。肺纹理增强。综上所述:左房、室增大,主动脉增宽,肺动脉段膨隆和肺充血,符合临床诊断,先天性心脏病:动脉导管未闭。
35、心影呈靴形增大,心胸比约 。心尖圆钝上翘,心腰凹陷,心膈段增宽。心右缘加高。心前缘膨出,上方丰满。上纵隔阴影增宽,向右前方移位,主动脉弓影移向纵隔内。(可见右位主动脉弓)食管主动脉弓压迹反位。肺血细小,肺门影缩小。综上述:肺血减少,右心肥大,主动脉右移骑跨,心腰凹陷,结合临床,符合先天性心脏病——法鲁氏四联症。
36、患者平卧右手抱头。常规消毒、铺巾。在电视透视监视下经右侧第9、10肋间浸润麻醉后,21G穿刺针向
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