【2017年整理】一次性医疗用品复习题.doc

一次性医疗用品管理使用复习题 一、单项选择题： 1.一次性使用无菌医疗用品的灭菌要求是什么?(A) Ａ.不得检出任何微生物 Ｂ.可有不致病菌 Ｃ.不得检出真菌 Ｄ.不得检出致病性化脓菌 2.消毒的一次性使用医疗用品指的是(A) Ａ接触皮肤、粘膜无毒害，经过消毒处理可直接使用的一次性使用医疗用品 Ｂ.接触皮肤、粘膜无毒害的一次性医疗用品 Ｃ.进入人体组织，无异常毒性的一次性医疗用品..Ｄ.生活中一次性使用的用品 3.灭菌的一次性使用医疗用品是指(A) Ａ.进入人体组织、无菌、无热源、无溶血反应和无异常毒性，经灭菌处理可直接使用的一次性使用医疗用品； Ｂ.进入人体组织，无热源、无异常毒性的一次性医疗用品； Ｃ.进入人体组织，无溶血反应的一次性医疗用品 Ｄ.二次灭菌可直接使用的一次性医疗用 4.医院使用的一次性使用无菌医疗用品必须由什么部门采购?(C) Ａ.使用科室 Ｂ.药剂科采购 Ｃ.设备部门统一集中采购 Ｄ.供应室采购 5.医院感染管理科对一次性使用无菌医疗用品应履行哪些职责?(D) Ａ.帮助推销 Ｂ.为厂家代言 Ｃ.参加产品交易会 Ｄ.对采购、管理和回收处理进行监督检查 6.对生产经营和使用消毒剂、消毒药械及一次性使用无菌医疗卫生用品进行消毒效果的监测应由哪个部门承担?(A) Ａ.各级卫生防疫机构 Ｂ.各级卫生行政部门 Ｃ.各级药品监督管理部门 Ｄ.以上都是 7.一次性使用无菌医疗用品的质量检验应什么时间进行采样?(C) Ａ.在使用后 Ｂ.在消毒灭菌前 Ｃ 在消毒或灭菌处理后，存放有效期内采样 Ｄ.在使用中 8. 国产一次性使用医疗用品产品备案凭证由哪个部门负责发放?(A) A.省级卫生行政部门 B.国务院卫生行政部门 C.市级卫生行政部门 D.县级卫生行政部门 二、多项选择题： 1. 设备科对每次购置一次性使用无菌医疗用品质量验收须做哪些工作?(ACD) Ａ.订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业、经营企业相一致；Ｂ.不必索取省级以上监督部门近期（３个月）监测、卫生学评价报告；Ｃ.进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识；Ｄ.查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期；Ｅ.以上均正确 2. 设备科对购进的一次性使用无菌医疗用品,须做哪些保管工作?(ABCDE) Ａ.建立登记帐册 Ｂ.记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位 Ｃ.产品名称、数量、规格、单价、产品批号 Ｄ.消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、生产企业卫生许可证号、产品备案凭证号 Ｅ.供需双方经办人姓名 3.下列保存一次性使用无菌医疗用品的方法哪项是正确的?(ABCDE) Ａ.物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 Ｂ.距地面≥20cm，距墙壁≥5cm Ｃ.包装不破损 Ｄ.不失效、不霉变 Ｅ.室内定期清扫，紫外线空气消毒 4.医院临床科室在使用一次性使用无菌医疗用品前应做哪些检查?(CDE) Ａ.三证 Ｂ.监测报 Ｃ.失效期 Ｄ.小包装有无破损 Ｅ.产品有无不洁净 5.临床使用一次性使用无菌医疗用品时若发生热原反应，应向医院哪个科室报告?(BCD) Ａ.医务科 Ｂ.药剂科 Ｃ. 设备采购部门 Ｄ.医院感染管理科Ｅ. 护理部 6.一次性使用无菌医疗用品用后如何处理?(ABC) Ａ.消毒、毁形 Ｂ.按规定进行无害化处理 Ｃ.由当地卫生监督部门指定的厂家回收 Ｄ.禁止重复使用，可回流市场..Ｅ.无害化处理后，卖给废品回收站 7.一次性使用无菌医疗用品的管理制度有哪些?(ABCDE) Ａ.进货制度 Ｂ.库房管理制度 Ｃ.使用制度 Ｄ 用后处理制度 Ｅ 用后毁形制度 8.使用一次性使用无菌医疗用品中若发现不合格产品和质量可疑产品时，应做何处置？（AB） A．立即停止使用 B立即报告当地药品监督管理部门 C.可以自行退货 D.可以自行换货 9.一次性使用卫生用品的卫生指标有(ABCD) A.外观必须整洁，符合该卫生用品固有性状，不得有异常气味与异物 B.不得对皮肤粘膜产生不良刺激与过敏反应及其他损害作用，使用过程中不得析出有毒害物质 C.经环氧烷消毒的产品出厂时残留量必须≤250μg/g D. 符合相应的微生物学指标 E.便于携带 10．一次性使用卫生用品的包装有哪些要求?(ABCDE) A.直接与产品接触的包装材料必须无毒、无害、清洁； B.产品的所有包装材料必须具有足够的密封性和牢固性； C.消毒级产品，在销售包装上注明“消毒级”字样以及消毒日期或消毒批号和限定使用日期； D.消毒级产品在运输包装上标明“消毒级”字样以及消毒单位与地址、消毒方法、消毒日期和有效期或消毒批号和限定使用日期； E