单烷基磷酸工盐的商业合成.docVIP

  1. 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
烷基磷酸单酯盐的商业合成 戴维J麦蒂和罗伯特,Reierson特雷西咨询有限责任公司,阿米莉亚,俄亥俄45102,和罗地亚公司的表面活性剂的成分和性能,克兰伯里,新泽西州08512 摘要: 历史上,编写了磷酸酯是由磷酸醇酐或者多聚磷酸反应生成。最近,随着混合试剂已发展起来。一个关于长链的单烷基磷酸酯商业化生产的审查提出。标题为酯类是增加主体利益,特别是在低刺激性表面活性剂配方。 文件。 S1251在JSD5,169-172(2002年4月)。 关键词:酒精,温和,磷酐,多聚酸,工艺,表面活性剂。 磷酸酯特殊代表的表面活性剂适合的一定数量利基市场(1)。 20世纪50年代中后期开始,他们发现作为抗静电剂,乳化剂,润湿剂和hydrotropes的应用。最近,表面活性剂市场需求已经要求材料具有改善性能,特别是低刺激性和温和的属性。大自然提供了这些类型的产品的例子很多,一个例子是磷脂。这一观察表明磷酸酯材料的参展温和,无刺激性的属性.. 因此,最近相当大的努力 旨在发展已编制方法 高纯度的单烷基磷酸盐。由于其兼容性 皮肤和固有的低刺激性的特点, 这些物种中找到个人护理应用, 如皮肤清洁剂,洗身,洗发水和口腔护理 配方。具体来说,在皮肤红肿,皮肤粗糙, 气密性试验和皮肤,表现出卓越的单烷基磷酸盐 性能相比,醚硫酸盐, 十二烷基硫酸钠,肥皂和酰基L型谷氨酸(2)。 虽然 高纯度的单烷基磷酸盐可能是必要的 入股申请,起泡和溶解度考试 由于合成函数的性质表明,表面活性剂的性能下降明显低于体重 70:30单烷基二烷基磷酸盐的比例,但只展出 上面一90:10比率(3)轻微改善。经典的 合成方法,利用磷酐,产量 产品中含有大量的酯。另外, 多聚磷酸的使用效果显着的残余 酒精和高浓度磷酸。的存在 磷酸是不可取的,因为它形成盐类 制定,这可能会导致降水。 本文介绍的商业生产 长链单烷基多聚磷酸盐的利用 酸,磷酐,他们的组合。 多聚磷酸 多聚磷酸(计划1)由一个线性的混合物, 磷原子和氧原子低聚链(4)。 多聚磷酸的活性表示为百分之 磷酸或百分之五氧化二磷。由于n的值和 百分之磷酸相应增加,材料 逐渐变得更加粘稠。第一次的油状液体 橡胶,终于成为一种玻璃状的固体(5)。线性 多聚磷酸的结构使其不反应比 四面体的高能磷酸酸酐和 热效应通常需要完成的反应。 长链单烷基磷酸盐传统 已作出反应,通过多聚磷酸用酒精 或酒精乙氧基化物(6-9)。商业多聚 之间的105和117%强度的酸范围。该 以烷基单酯的反应比增加而增加 温度和减少与多聚酸强度(以在焦磷酸的限制)(10)。反应 多聚磷酸的结果与酒精卵裂 的多聚磷酸链。大量磷酸邻 因为每一个链环式生产,对 平均来说,一个磷酸分子。反应的研究 用酒精种主要存在低聚链 在巴士总站,形成磷酸酯和分子 磷酸,公式一例证, 通常情况下(7,9),0.3至1.5摩尔乙醇(酒精 乙氧基化物)的反应每摩尔在五氧化二磷 115%多聚酸在50℃反应混合物 加热至105-110℃,每小时1-2日举行它是那么冷 和包装的。该产品是70至90%单酯,9至 28%的二酯,0.1至12%非离子型(9)。 个人护理应用需要最小的磷酸 酸和酒精含量,以减少残留刺激皮肤 并提供方便的配方(3)。此外, 在场的双酯中溶解度的贡献减少, 泡沫的产生,去污性能。 为了减少这些不利影响,许多方法 在文献中描述。 一种新型的萃取过程(12-15)据报 单烷基酯产96%时,只有2.3%磷酸 酸,小于1%的二烷基磷酸盐和剩余各 酒精。该工艺采用了超过五倍 多聚磷酸,最大限度地降低未转换的水平 酒精。由于生成的高粘度,溶剂 如正己烷是必要的。反应完成后, 将混合物提取异丙醇水溶液。该 正己烷层含有磷酯是提取出 第二次用异丙醇。正己烷层就受到 以共沸蒸馏以除去残留的水 和异丙醇。接下来,磷酸酯析出 从正己烷。这个批处理程序可以适应一 连续运行。其他(16,17)已成功地减少 试图消除残余酒精蒸馏后 部分中和。 磷酸酐 传统上,磷酯反应制备了 用酒精或酒精磷酐 乙氧基化物(18-21)。在化学计量比,反应物 产生一个单和二烷基磷酸盐的混合物接近 理论摩尔比50:50。总的反应顺序 很复杂,涉及众多中间体,但 可以合理化的四面体结构的基础 磷酸酐(方案2)。 一个酒精分子最初反应与一 磷原子的四面体,导致卵裂 在邻近的磷氧键开放 双环的一个中间四面体。连续 用酒精反应导致单环和非循环 产品。 在一个典型的过程(19),酒精(4-9摩尔)是反应 大力鼓动下,1摩尔P4O10,以维持 在温度低于50° C的反应该反应是 并要求高度放热冷却过程中磷酸 此外酸酐。随后的反应是推动完成加热到1

文档评论(0)

xiaoga123 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档