表面增强的拉曼光谱在核酸适配体读书报告..docVIP

SERS在核酸适配体中的应用 1前言 表面增强的拉曼散射效应（SERS）是指特殊制备的一些金属良导体表面或溶胶中，在激发区域内，由于样品表面或近表面的电磁场的增强导致吸附分子的拉曼散射信号比普通的拉曼散射（NRS）信号大大增强的现象。SERS克服了拉曼光谱灵敏度低的缺点，可以获得常规拉曼光谱所不易得到的结构信息，被广泛用于表面研究、吸附界面表面状态研究、生物大小分子的界面取向及构型、构象研究、结构分析等，可以有效分析化合物在界面的吸附取向、吸附态的变化、界面信息等。 2.1文献标题：Aptamer-mediated SERS Intensity Amplification 核酸适配体为介导的表面增强的拉曼光谱的放大 2.2文献来源：Nam Hoon Kim, Seung Joon Lee, and Martin Moskovits Department of Chemistry and Biochemistry University of California, Santa Barbara 2.3研究思路及研究的主要内容 具有双功能并对腺苷敏感的双链DNA核酸适配体被用来创建和控制表面增强拉曼光谱（SERS）热点，这个热点是在分散在Au表面和金纳米粒子（Au）之间，而Au NP通过生物素-亲和素与核酸适配体进行键合。将氨基苯硫酚（4-ABT）修饰到Au NP上，4-ABT是拉曼报道分子。在腺苷存在下，4-ABT为报道分子的SERS谱的强度会随着浓度的增加而增强。原子力显微镜成像表明的Au NP轴承适体平均高度下降到5 nm～与SERS谱所观察的变化是一致的。由于核酸适配体与一个或两个分子作用而导致几何变化，从而使报道分子居位点及热点位置的改变导致表面增强拉曼光谱强度的变化，所以核酸适配体能放大这的SERS效应。 2.4拉曼光谱在本文的应用以及图分析 图1是说明核酸适配体扩大SERS信号的示意图，当目标分子腺苷存在时核酸适配体会与之发生反应相应的结构会发生改变，使得Au NP与Au之间的热点位置发生改变，由原来的d1变成d2，使得信号增强。 FIGURE 2. The SERS intensity of the 1080 cm-1 band of 4-ABT adsorbed on the Au NPs monitored as a function of time, after adenosine was injected into the buffer (at time ) ～100 s) so as to form the final analyte concentration shown. SERS spectra of 4-ABTon Au NPs before (black) and after (red) adenosine injection are alsoshown for the four concentrations of adenosine used. Spectra were obtained using 1.1 mW 633 nm laser excitation. The low incident power was used to prevent photothermal dehybridization 图2上部分展示的是腺苷加入后的信号强度与时间的关系，是在吸收峰为1080cm-1的信号强度。下部分展示的是四组浓度不同的腺苷和没有加入腺苷的信号强度的对比。明显观察到在腺苷浓度为10-3的时候的信号最好。 Figure 3. (a) The SERS intensity of the 1080 cm‐1 band of 4‐ABT adsorbed on Au the NPs monitored as a function of time, after adenosine (red dots) and uridine (blue dots) were injected into the buffer (at time=200 s). (b) SERS spectra of 4‐ABT on Au NPs before (black) and after (red) adenosine injection. Spectra were obtained using 1.1 mW 633 nm laser excitation. Low incident power was used to prevent photothermal dehybridization. 图3上部分展示的加入两种不同的目标分子，（a）是腺苷（b）是尿苷明显观察到（a）的信号明显在增强。而下部分展示的腺苷浓度