第十一章B细胞范例.pptVIP

第十一章 适应性免疫应答细胞 B淋巴细胞 是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化成熟而来。 第一节B细胞的分化发育 B细胞的分化过程可分为两个阶段，即抗原非依赖期和抗原依赖期 第一阶段发生在骨髓 骨髓中的pro-B细胞丢失CD43，即转化为pre-B细胞，进而发育为μ+的不成熟B细胞；进一步发育为μ+δ +的成熟B细胞。 第二阶段发生在外周免疫器官 接受抗原刺激后，B细胞可发生类型转换，最终分化为浆细胞 B-Cell Development in the Bone Marrow Antigen-independent B-Cell maturation in the bone marrow B细胞发育过程中的阳性选择 在B细胞发育的抗原非依赖期，可发生阳性选择。这种选择的信号是由B细胞表面表达的μ链传导。 在B细胞发育的抗原依赖阶段，同样发生阳性选择。 B细胞发育过程中的阴性选择 在B细胞发育过程中，可能出现针对自身抗原的B细胞克隆。机体通过阴性选择过程清除具有自身反应性的B细胞克隆，实现自身耐受。 第二节淋巴B细胞表面的分子极其作用 一、BCR复合体 组成：BCR (mIg) Igα(CD79a) Igβ(CD79b) BCR：--- B特异识别抗原的结构。 功能：识别抗原； B细胞的主要标志。 成熟B细胞:主要表达mIgM和mIgD。 Igα和Igβ分子： 结构特点：各含一个ITAM结构。 功能： a.传导BCR同抗原结合产生的活化信号 （为主要信号传导分子）； b.参与mIg合成后的转运和表达 总结 BCR分子复合体： BCR分子： 即SmIg（膜表面免疫球蛋白）成熟B细胞含有：SmIgM和SmIgD； BCR分子复合体： 1) BCR分子-----负责结合天然抗原； 2) Igα和Igβ分子-----负责传导抗原刺激活化信号。 二、辅助受体 1.CD19和CD21分子： CD19 CD21（CR2） CD81(TAPA-1) 功能： （1）增强BCR识别抗原产生的信号补体系统活化 ? C3d片段 ? 与Ag结合 ? 同CD21和BCR结合 ? 协同受体与BCR交叉连接 ? 增强BCR识别抗原产生的信号。 （2）B细胞重要标志，表达于前B细胞到成熟B细胞各发育阶段。 2、CD72 表达：除浆细胞外的各分化阶段的B 特点：胞内段有两个ITIM基序 作用：对B激活的双向调节 （1）抑制第一信号的刺激 （2）和CD100结合消除抑制，增强第一信号的刺激 三、协同刺激分子 1.CD40分子---TNF受体家族成员 分布：B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。 生物学功能： （1）同CD40L(活化T细胞)结合 ? 促B细胞对 TD-Ag应答； （2）诱导Ig同种型的类别转换； （3）同BCR交叉连接，再通过与T细胞直接接触维持生发中心B细胞的存活。 2、CD27 TNF受体家族成员 B受抗原刺激后表达CD27 CD70 B 浆细胞 3、CD70 诱导CD45RA+CD4+T T调节细胞 4、B7分子 --- 协同刺激分子 至少两种：B7.1（CD80） B7.2（CD86） 分布：成熟B细胞 --- 初始B细胞低表达; 活化B细胞高表达。 功能：高水平表达B7分子的B细胞 --- 有效抗原递呈细胞。 四、丝裂原受体 有丝分裂原受体：脂多糖(LPS)受体。 第三节B细胞的亚群 按表达CD5划分 第四节B细胞的功能 1、产生抗体 2、提呈抗原（可溶性抗原） 3、免疫调节激活后的B产生CK具有自分泌和旁分泌的作用 * * CD72 抑制抗体产生