【2017年整理】头孢尼西钠粉针剂说明书--三精(word版).docVIP

头孢尼西钠粉针剂说明书-哈尔滨三精海灵药业有限公司 【黑框警示】 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用! 【药品名称】 注射用头孢尼西钠 【英文名】 Cefonicid?Sodium?for?Injection 【汉语拼音】 Zhusheyong?Toubaonixina 【主要成分】 本品主要成份为头孢尼西钠，无辅料。 化学名称:(6R，7R)-7-[(R)-α-羟基苯乙酰胺基]-3-[[1-(磺酸甲基-1H-四唑-5-基)硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐。 【化学结构式】 【分子式】 C18H16N6Na2O8S3 【分子量】 586.53 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末。 【药理毒理】 1、药理作用 头孢尼西钠为第二代广谱、长效的头孢类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性。对革兰阳性和阴性菌以及一些厌氧菌均有抗菌作用。对大多数β-内酰胺酶稳定。 体外和临床试验证实头孢尼西对下列微生物有效: 革兰阳性需氧菌 金黄色葡萄球菌(包括产和不产β-内酰胺酶菌株)、表皮葡萄球菌(对耐甲氧西林的葡萄球菌也耐药)、肺炎链球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)、无乳链球菌(B组链球菌)； 革兰阴性需氧菌 大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、雷氏普罗维登斯菌属、摩氏摩根菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌(包括对氨苄青霉素敏感菌和耐药菌株)； 体外抗菌资料显示头孢尼西对下列微生物有效，但临床有效性尚未确定: 革兰阴性需氧菌 卡他莫拉氏菌、催产克雷伯杆菌、产气肠杆菌、淋病奈瑟菌(包括青霉素敏感菌和耐药菌)、费氏枸橼酸杆菌、异型枸橼酸杆菌； 革兰阳性厌氧菌 产气荚膜梭状芽胞杆菌、厌氧消化链球菌、大消化链球菌、普氏消化链球菌、痤疮丙酸杆菌； 革兰阴性厌氧菌 具核梭杆菌 头孢尼西体外对假单胞菌属、沙雷氏菌属、肠球菌及不动杆菌属、脆弱类杆菌属无效。 2、毒理研究 遗传毒性:致突变研究(包括Ames试验、小鼠微核试验)结果均为阴性。 生殖毒性:具有甲硫四氮唑侧链的β-内酰胺类抗生素曾出现导致青春期前的大鼠睾丸萎缩的情况，从而引起进入成熟期后精子发生减少和生育能力下降。头孢尼西含有一个甲硫四氮唑部分，在相同条件下使用对幼年、青春期及成年雄性大鼠的生殖系统无不良影响。 致癌性:本品的动物长期致癌性研究尚未进行。 【药代动力学】 静注头孢尼西1.0g后，平均血浆峰值为129-148mg/L。静注0.5g及2.0g血浆浓度峰值分别为91-95mg/L及270-341mg/L。肌注0.5g及1.0g，亦有较高的血浆浓度峰值，分别为49-62mg/L及67-126mg/L。 头孢尼西的表观分布容积为5.7-10.8L，与血浆蛋白结合率较高，约为98%。可分布在大量组织和液体中，包括外科伤口液体、子宫组织、骨、胆囊、胆汁、前列腺组织、心、耳以及脂肪组织达到治疗浓度。 头孢尼西不被代谢，以原形经尿道排泄，24小时后尿液回收率为84-98%。肾脏消除率为1.08-1.32L/h,总血浆消除率为1.26-1.38L/h。 在正常肾功能患者中，静注及肌注本品后，其血浆半衰期分别为2.6-4.6小时及4.5-7.2小时。 本品与丙磺舒联用后，可导致血浆浓度峰值升高，且半衰期延长至7.5小时。 在严重肾衰竭患者中，头孢尼西的半衰期延长至65-70小时。 【适应症】 适用于敏感菌引起的下列感染:下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染，也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西，可以减少由于手术过程中污染或潜在污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西(剪断脐带后)可以减少某些术后感染发生率。 【用法用量】 给药剂量及疗程根据感染严重程度、病人机体状况以及病菌和敏感性确定。头孢尼西具有较长半衰期，给予1g头孢尼西能维持24小时对敏感菌达到治疗浓度。成人通常剂量为每24小时1g，可供肌肉注射、静脉注射和静脉滴注用。在某些情况下也可达到2g。具体如下: 肾功能正常患者 一般轻度至中度感染:成人每日剂量为1g，每24小时一次；在严重感染或危及生命的感染中，可每日2g，每24小时给药一次； 无并发症的尿路感染:每日0.5g，每24小时一次； 手术预防感染:手术前1小时单剂量给药1g，术中和术后没有必要再用。必要时如关节成型手术或开胸手术可重复给药2天；剖腹产手术中，应脐带结扎后才给予本品。疗程依不同病情而定。 肾功能不全患者 对于肾功能损害患者使用本品必须严格依据患者的肾功能损害程度调整剂量。初始剂量为7.5mg/kg，维持剂量应按下表根据肌酐清除率进行调整:? 肌酐清除率(ml/min/1.73m2) ? 给药剂量 ? 轻到中度感染 重度感染 79