伴性遗传上课课件要点.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 3、女患病，父子必患病。 4、男正常,其母、女儿都正常 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生白化女孩的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生色盲女孩的几率　　　。 常染色体隐形遗传与伴X隐性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同; 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/8 1/4 1/4 0 1/2 1/4 0 1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都 正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是 A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟 2、母亲是色盲，其两个儿子中有____个色盲 2 3、下列关于色盲的说法，不正确的结论是 A.双亲正常，女儿不可能色盲 B.双亲正常，儿子不可能色盲 C.双亲色盲，儿女全部色盲 D.母亲色盲，儿子全部色盲 例题1：判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是（ ） 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 A B C D 男性正常 女性正常 例1 人类血友病伴性遗传 特点： 病因： 症状： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传） 其他伴X隐性遗传 例2 果蝇的白眼遗传 二、伴X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病：是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病，患者的小肠由于对钙和磷吸收不良导致骨骼发育障碍。患者常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形和生长缓慢等症状。 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 特点： 女性患者______男性。 多于 因为女性有两条X染色体，只要有一条上有致病基因就即会患病，而男性只有一条X染色体，只有当X染色体上有致病基因时，才会患病。 伴性遗传在实践中的应用 亲代 配子 子代 芦花鸡♀ × 非芦花鸡♂ Z Z b b Z W B Z Z B b Z W b Z b Z B W 芦花鸡♂ 非芦花鸡 ♀ 1 ： 1 1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体， 一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体 的精子有 A.2000万个 B.1000万个 C.500万个 D.250万个 2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 A.性别不同 B.性别相同 C.不一定 D.一男一女 3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多 次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A.为雌性 　　　　　　　B.为雄性 C.性别不能确定 　　　　　D.雌雄性比例为1∶1 课堂巩固 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 （2）再确定致病基因的位置 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 1.伴Y遗传： 如外耳道多毛症 2.隐性遗传： A.常染色体隐性遗传： “无中生有为隐性， 生女患病为常隐”。 B.伴X隐性遗传： “女病父必病， 母病子必病” 如白化病等 如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼； 3.显性遗传： A.常染色体显性遗传： “有中生无为显性， 生女正常为常显”。 B.伴X显性遗传： “父病女必病， 子病母必病” 如 多 指 等 如抗维生素D佝偻病 最可能：伴X隐性 最可能：伴X显性 常隐 常显 ①无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。 ②有中生无为显