血液净化中心水处理系统检测与维护__培训课件.pptVIP

化学污染物持续监测（RO系统） 监测RO系统的电导率，包括通过反渗膜前、后水的电导率 电导率反映水中溶解固体总量（TDS) 计算总溶解固体清除率Percent rejection＞80% 关注水质异常 生物污染 微生物是怎么进入微生物膜产水侧及供水管路的呢？ 膜元件由连接管实现连接，众多的连接点密封可能存在薄弱点，在系统启停机压力急剧变化时少量的微生物、细菌有可能通过密封不严处由进水侧进入产水侧，并成为污染源持续繁殖。 关注水质异常 生物污染 预处理出水水质变差，膜元件的浓水侧中微生物、细菌浓度高，会加剧微小泄漏对产品水水质的影响。 膜元件及管路安装过程中细菌进入产水管道及粘结剂使用不当、死角处成为种子源头，在随后的运行中繁殖生长，不断对产水形成污染。 设计及材料缺陷：在供水管路中流速缓慢、管壁粗糙、导致微生物快速繁殖。多数回水直接回到了经过活性碳脱氯后的开放式的原水缓冲箱，原水及空气中的细菌微生物会沿回水管路进入纯水产水侧，形成污染。 关注水质异常 微生物污染监测 细菌和内毒素测定频率： 每月测定一次 若超标应在消毒后每周测定一次，直至达标为止 标本采集 从采样口取样 取样前，采样口必须至少冲洗1分钟 采样口不需要消毒。若要消毒，应使用酒精，而不应使用含氯消毒剂或其它消毒剂。 RO系统持续监测 在正常压力下产品水流量降至正常值的85% 为了维护正常的产品水流量，经温度校正后的给水压力增加了10%—15% 产品水质降低10%—15% RO各段间的压差明显增加（也许没有仪表来监测这一迹象）。 培养方法（YY 0572—2005） 取样点 时间及温度（20℃左右） 培养基（TSA、R2A、TGEA) 减少生物污染：水处理系统消毒 水处理系统消毒的意义 水和浓缩液是透析液中内毒素的主要来源 目前有许多新的水处理设计可以带来更高水质或减缓细菌的生长，但没有一种水处理系统是不需要消毒维护的。即使反渗透膜经消毒清洗后，又会由于消毒清洗的不彻底性和来自前级的污染源再次污染。 ?生物膜具有保护微生物不受水流剪切力的作用，并能阻止化学消毒剂对微生物的杀灭。 内毒素来自生物膜 当细菌活着的時候，內毒素是不会脫落或释放的 只有当细菌死了并分解，內毒素便会脱离生物膜，并释 放到水中 既然输水系统是细菌增生的主要地方，那最主要释放內毒素应该是來自细菌聚集的生物薄膜……!! 水处理系统的消毒 反渗装置及输送系统的消毒 检查反渗水输送管道系统中的死角 长期或短期停机的消毒保存 消毒液及消毒方法的选择 杀菌剂的效果取决于若干内在的和环境的因素，如杀菌剂种类，浓度，用量，其他溶解物质的干扰，ph，温度，接触时间，存在的有机体类型，微生物的生理状态，生物薄膜的存在等。作为普遍规则温度越高，接触时间越长消毒剂浓度越高则消毒程度越高。由于生物薄膜陈化后会大大增强祛除难度，所以快速反应可节省大量精力。 消毒液及消毒方法的选择 商品化反渗膜专用消毒液 甲醛浓度为0.1-1.0%（适用于暂时停用） 游离氯0.1-1.0mg/l（适用于醋酸纤维素膜） 过氧乙酸浓度为0.2% 臭氧浓度为0.5-1.0mg/l（适用于输送管路） 高温热消毒 水处理系统消毒的质量安全保障 消毒剂的选择： 应选用水处理专用的消毒剂或清洗剂，试剂要有足够的消毒能力同时保证对水处理系统（膜，管路等）没有腐蚀性. 必须配合相应的监测手段： 有效浓度监测：以确定消毒剂是否达到了有效浓度并且是否达到了系统中的每个角落 残余浓度监测：以确定冲洗后系统内的消毒剂残留是否在安全范围内 消毒后应该检测内毒素和菌落等微生物指标，确定消毒效果 保证水处理消毒的质量 时机：时机的选择决定了维护的成本与效率。通过必要的检测手段了解自己水处理系统的状态是维护时机选择的最有效手段。 方法：方法的选择学要根据自己系统本身的特点与成本控制等因素，但选择的方法必须是证实有效并且没有危险。 程序：程序必须根据厂家或产品使用说明进行，包括化学浓度，温度，接触时间，循环方式，排放方式，检查方式等等。 安全性：安全性是指维护方式对设备本身的伤害，对操作人员，对患者可能的伤害。因此需要选择那些安全保证方法，对设备无害的维护方式。 消毒、清洗后必须对消毒、清洗剂的残余量进行检测，符合要求后方可使用。 反渗装置的日常记录 启动记录（标准化基础） 标准化的参考点是以初装后投入运行时（稳定运行或经过24h）的运行数据，此时反渗膜基本上没有受到任何污染，今后要判断反渗透是否存在污染以及是否需要清洗，都需要以初投运时的数据来判断，因此，初投运时的数据尤其重要。 反渗装置的日常记录 运行数据记录： 流量、压力、温度、电导度、硬度、余氯、偶然事件等。 维护、维修记录： 日常监测记录，机械故障/更