第7章蛋白质化学-蛋白质分离、纯化和表征1幻灯片.pptVIP

第7章 蛋白质的分离、纯化和表征 p290 一、蛋白质的酸碱性质 二、蛋白质分子的大小与形状 三、蛋白质的胶体性质与蛋白质的沉淀 四、蛋白质分离纯化的一般原则 五、蛋白质的分离纯化方法 六、蛋白质的含量测定与纯度鉴定 一、蛋白质的酸碱性质 蛋白质分子由氨基酸组成，在蛋白质分子中保存着游离的α-氨基和α-羧基及侧链上的各种功能团，所以其物理化学性质有些与氨基酸相同。 蛋白质也是一类两性电解质，能和酸或碱发生作用。在蛋白质分子中，可解离基团主要来自侧链上的功能团，这些基团能解离为带电基团，从而使蛋白质带电荷。 在酸性情况下，蛋白质中的各碱性基团接受质子，使蛋白质带正电荷； 在碱性情况下，蛋白质中的各酸性基团解离出质子，使蛋白质带负电荷。 在某一pH值时，白质所带的正电荷与负电荷恰好相等，即净电荷为零，此时溶液的pH值就是蛋白质的等电点。 每种蛋白质都有它特有的等电点，这也是鉴别蛋白质的指标之一。 等电点和蛋白质分子中所含氨基酸的种类有关 中性 碱性 酸性。 三、蛋白质的胶体性质 与蛋白质的沉淀 (一)蛋白质的胶体性质 (二)蛋白质的沉淀 (一)蛋白质的胶体性质 蛋白质是高分子化合物，由于相对分子质量大，它在水溶液中所形成的颗粒具有胶体溶液的特征如布朗运动、丁道尔现象、电泳现象，不能透过半透膜以及具有吸附能力等。 利用蛋白质不能透过半透膜的性质，可用羊皮纸、火棉胶、玻璃纸等来分离纯化蛋白质，这个方法称为透析法。 蛋白质溶液是胶体溶液（如血清、蛋清） 胶体条件： 1.大小：1-100nm 2.有水膜：表面有许多极性、亲水基团 (-NH3、-COOH、-OH、-SH、-CONH2等）。 3.带相同的电荷（同性相斥） (二)蛋白质的沉淀反应 如果在蛋白质溶液中加入适当的试剂，破坏了蛋白质的水膜或中和了蛋白质的电荷，则蛋白质胶体溶液就不稳定而出现沉淀现象。 蛋白质可因加入下列试剂而产生沉淀。 1、加高浓度盐类 2、加有机溶剂 3、加重金属盐 4、加某些酸类或生物碱试剂 5、加热变性沉淀 加高浓度盐类 加有机溶剂 加重金属盐 加某些酸类或生物碱试剂 加热变性沉淀 几乎所有的蛋白质都因加热变性而凝固。少量的盐类促进蛋白质加热凝固。当蛋白质处于等电点时，加热凝固最完全最迅速。 加热变性引起蛋白质凝固沉淀的原因可能是由于热变性使蛋白质天然结构解体，疏水基外露，破坏了水化层。 五、蛋白质的分离纯化方法 蛋白质的分离纯化依据 （一）根据分子大小不同的纯化方法 （二）利用溶解度差别的纯化方法 （三）根据电荷不同的纯化方法 （四）利用选择性吸附的纯化方法 （一）根据分子大小不同的纯化方法 1、透析和超过滤：利用蛋白质分子不能通过半透膜而与小分子分离。 2、密度梯度离心：蛋白质颗粒在具有密度梯度的介质中离心时，质量和密度大的颗粒比质量和密度小的颗粒沉降得快，且每种蛋白质颗粒沉降到与其自身密度相等的介质密度梯度时，即停止不前，最后各种蛋白质在离心管中被分离成不同的区带。 3、凝胶过滤 凝胶过滤： 即分子排阻层析。 凝胶颗粒内部为 多孔的网状结构。 大分子最先流出 层析柱。 （二）利用溶解度差别的纯化方法 1、等电点沉淀和PH过滤 2、蛋白质的盐溶和盐析：中性盐在低浓度时可增加蛋白质的溶解度，即盐溶。原因是蛋白质分子吸附盐类离子后，带电层使蛋白质分子彼此排斥，而与水分子相互作用加强；当离子强度增大到足够高时，此时与蛋白质疏水基团接触的自由水被移去以溶化盐离子，导致蛋白质疏水基团暴露，使蛋白质因疏水作用凝聚沉淀，即盐析。 3、有机溶剂分级分离法：一是降低介质的介电常数，二是与蛋白质争夺水膜水。 4、温度对蛋白质溶解度的影响：低温稳定，高温不稳定。在0~40℃，大部分球状蛋白质溶解度随温度升高而增加。 蛋白质的酸性氨基酸和碱性氨基酸含量 与等电点的关系 蛋白质 酸性氨基酸 每摩尔残基数 碱性氨基酸 每摩尔残基数 碱性/酸性 等电点 37 胃蛋白酶 6 0.2 1.0 血清蛋白 血红蛋白 核糖核酸酶 82 99 1.2 4.7 53 88 1.7 6.7 7 20 2.9 9.5 硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等可以破坏蛋白质胶体周