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生产件批准程序 Production Part Approval Process (第三版) 引言-目的 生产件批准程序（PPAP）规定了生产件批准的一般要求，包括生产材料和散装材料（见术语)。 PPAP的目的是用来确定组织是否已经正确理解了 顾客工程设计记录和规范的所有要求，并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜在能力。 引言-适用性 PPAP必须适用于散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部和外部组织现场。对于散装材料，不要求PPAP，除非你的顾客要求。 标准目录中的生产件或维修件的组织必须符合PPAP，除非顾客正式特许。只要提供标准目录中的项目或声明有工装，则工装必须为该项目予以保留。 注1：见第II部分顾客特殊说明中的详细内容。有关PPAP的所有问题均应向顾客的产品批准部门提出。 注2：顾客可以正式特许对一个组织的PPAP要求。顾客以文件的形式对适用的项目特许。 引言-散装材料 散装材料的实例包括，但不局限于以下内容：粘合剂和密封剂（焊料、弹性体）；化学品（漂洗、磨光、添加剂、处理剂、颜色/颜料、溶剂）；涂料（表面涂层、内涂层、底漆、磷化剂、表面处理物）；发动机冷却液（防冻剂）；纺织品；薄膜和薄膜片；黑色和有色金属（整体的钢材、铝、钢丝、铁锭）；铸造（砂/硅土、合金材料、其他矿石/岩石）；燃料和燃料组分；玻璃和玻璃组分；润滑油（机油、油脂，等）；单分子物体；前聚合体和聚合体（橡胶、塑料、树脂和他们的母体；以及功能性液体（变速箱、动力转向、制动、制冷剂）。 引言-途径 “必须”（SHALL）表示强制的要求。 “应”（SHOULD）也表示强制性的要求，但在符合方法上允许一些灵活性。 标有“注”（NOTE）的段落指作为对相关要求的进一步理解和说明。 “注”中的“应”（ SHOULD）只有指导性的含义。术语中包含了一些用来说明PPAP符合性要求的信息。 第I部分----I.1 总则 组织必须对下列情况获得顾客产品批准部门的完全批准（见I.5.2.1完全批准）： 1.一种新的零件或产品（如：从前未曾给某个顾客的某种零件、材料或颜色）。 2.对以前提交零件不符合的纠正。 3.由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。 4.第I.3部分(顾客的通知和提交要求要求的任一种情况。注：如果有涉及生产件批准的任何问题，请与顾客负责生产批准的部门联系。 I.2 PPAP的过程要求 I.2.1 重要的生产过程 对于生产件：用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。 该过程必须是1小时到8小时的生产， 且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规定。 该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。 来自每一个生产过程的部件，如：相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工具或模型的每一个位置，都必须进行测量和对代表性样件进行试验。 I.2.1 重要的生产过程 对于散装材料：“零件”没有具体数量的要求。如果要求提交样品，那么样品的选取必须能够保证代表“稳定的”加工过程。注：对于散装材料，现有产品的生产情况通常可以用于估计初始过程能力或新的和类似产品的性能。如果在过去的生产中不存在类似散装材料产品或技术，则在证实过程能力或性能足够的生产量达到之前，可实施遏制计划。 I.2.2 PPAP要求 组织必须满足所有的规定要求，如：设计记录、规范，对于散装材料，满足散装材料要求检查表（见I.2.2.15和附录F）。若不能满足这些要求，组织则不能提交零件、文件和/或记录。为了满足所有设计记录的要求，必须进行一切努力对过程进行纠正。如果组织不能满足其中的任何要求，为了确定合适的纠正措施必须与顾客取得联系。 PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室(见ISO/TS16949 技术规范 7.6.3)完成。所使用的商业的/独立的实验室必须是获得认可的实验室。当使用商业的实验室时，组织必须使用实验室的信头纸或使用正式的实验室报告格式提交试验结果。必须注明进行试验的实验室名称、试验日期和进行试验所使用的标准。对任何试验结果只笼统地描述其符合性是不可接受的。 I.2.2 PPAP要求 对于每一种零件、或零件系列，无论其提交等级如何，组织必须有如下列出的适用项目和记录。这些记录(I.2.2.1-15和19(若有的话))必须在零件的PPAP文件中列出，或在该类文件中有所说明，并随时备查。以下项目（I.2.2.16-18）必须随时供顾客在PPAP时使用。 组织若想例外或偏离PPAP要求，必须事先得到顾客产品批准部门的批准(见ISO/TS16949 技术规范 8.3.4) 。 注1：组织可以