07分子结构全解.ppt

sp3 杂化：同一个原子的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行 杂化组合为 sp3 杂化轨道。sp3 杂化轨道间的夹 角是109o28’，分子的几何构型为正四面体 CH4分子形成 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 正四面体形 sp3 杂化态 C H H H H 109o28’ 例： 正四面体形 化合态 不等性杂化：杂化后的轨道中填充了的孤电子对，此时，形成的杂化轨道成分和能量不完全相同 NH3分子形成 例： 等性杂化： 各杂化轨道的成分和能量相同。 H2O分子形成 Valence bond pictures of H2O sp3d , sp3d2杂化: sp3d：同一个原子的一个 ns 轨 道与三个 np，一个nd 轨道进行 杂化组合为 sp3d 杂化轨道。sp3d 杂化 轨道分子的几何构型为三角双锥。 P Cl Cl Cl Cl Cl sp3d2：同一个原子的一个 ns 轨 道与三个 np，两个nd 轨道进行 杂化组合为 sp3d2 杂化轨道。sp3d2 杂 化轨道分子的几何构型为正八面体。 S F F F F F F 第四节 分子间力和氢键 一、键的极性和分子的极性 非极性共价键: 成键的两原子电负性相同 极性共价键: 成键的两原子电负性不相同 极性分子: 分子中，正负电荷的分布重心不 重合， 存在正、负两极（偶极） 非极性分子: 分子中，正负电荷的分布重心 相互重合， 不存在偶极 双原子分子: 键有极性，分子有极性；否则无极性 多原子分子: 既要考虑分子中键的极性，还要考虑分子 的构型是否对称。 H2O 偶极矩μ： －－－分子极性大小的表示法 μ= q·d q: 正电荷中心的电量 d: 正负电荷中心间的距离 单位： 双原子分子: 原子电负性 差值大小决定偶极矩大小 多原子分子:偶极矩是分子中所有化学键键矩的矢量和 二、分子间力 （范德华力） 分子与分子之间存在着一种比化学键弱得 多的相互作用力就是靠这种分子间作用力 气体分子才能凝聚成相应的液体和固体。 包括： 取向力、诱导力、色散力 取向力： －－－极性分子与极性分子之间的作用力 μ越大 取向力越大 诱导力： －－－极性分子与非极性分子之间；极性分子之间的作用力 非极性分子在极性分子的偶极电场作用下产生变形，从而产生 偶极。极性分子的固有偶极与非极性分子的诱导偶极的相互作 用称为诱导作用，其作用力就叫诱导力。 在极性分子中，每个分子也会由于变形而产生诱导偶极，使极 性分子极性增加，分子间作用力进一步加强 μ越大 变形越大 诱导力越大 分子间由于瞬时偶极而产生的作用力叫色散力。 瞬时偶极 分子量愈大， 色散力愈大。 所有分子间均存在 色散力。 色散力： 总结： 对于分子量接近而极性不同的分子，极性分子的熔沸点往 往比非极性分子高。 非极性分子－－非极性分子：只存在色散力 极性分子－－非极性分子：诱导力、色散力 极性分子－－极性分子：取向力、诱导力、色散力 除少数强极性分子外，大多数分子间作用力以色散力为主 分子间力是决定同类物质物理性质递变规律的主要因素 三种力相对大小为：色散力? 定向力 诱导力 kJ/mol 　取向力 　诱导力 　色散力Ar 　　　 0　　　　0 　　　8.49 HCl 　　3.305 　　1.104 　 16.82 室温下F2和Cl2为气体，Br2为液体，而I2为固体，为什么？ 因为 F2、Cl2、Br2和I2都是非极性分子存在色散力的作用，色散力随分子量增大而增强，所以F2、Cl2、Br2、I2分子间色散力逐渐增大，溶沸点随分子量增大而依次升高，因此室温下F2和Cl2为气体，Br2为液体，而I2为固体。 三、氢键 氢键是分子间除去上述三种类型分子间力以外的另一种特殊的作用力。由于氢键的存在，会给一些氢化物带来一些特殊的性质。例如沸点明显增高等。 氢键的形成: 当氢原子与一个电负性很大，半径 又很小的原子（F、O、N）共价结合 后，共用电子对强烈偏向电负性大的 原子（F、O、N），使氢原子几乎成 为裸露的质子，有强正电场，极易被 电负性大且有孤电子对的原子吸引。 这种吸引作用叫氢键。 X—H-----Y X,Y：电负