【2017年整理】药理学真题及答案3.docVIP

班级： 班级： 学号： 姓名： 装 订 线  注意事项：1.框外不准许答题。2.考试过程中试卷不允许拆开。 第 PAGE 2 页 共 NUMPAGES 9 页 注意事项：1.框外不准许答题。2.考试过程中试卷不允许拆开。 第 PAGE 9 页 共 NUMPAGES 9 页 2012—2013学年 第2学期《 药理学 》试题A卷 （本试卷适用于 2010年级 药学、药物制剂 专业 本科 层次） 得分 阅卷人 一、单项型选择题（共40题，每题1分，共 40 分） （请将答案填入答题纸对应表格内） 1，某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度为150mg%及18.75mg%，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是( D ) A.1h??????? B.1.5h????? C.2h???? ???D.3h?????? E.4h 2，使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用( C ) A.维生素 B1 B.维生素 B2 C.维生素 B6 D.维生素 C E.维生素 B12, 3，某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等，则该药物口服的生物利用度是( A ) A.100%??????????? B.50% ?? ???C.0% D.75%? ??????????E.25% 4，下列哪种给药途径多有首关消除( A ) A.口服??????? B.肌肉注射 ?? ???C.静脉注射 D.皮下注射? ??????E.舌下给药 5，竞争性拮抗药具有的特点有( E )A.与受体结合后能产生效应 　　　　　　　　B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应 　　　　D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变 6，弱酸性药物在碱性尿液中( C ) A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢 B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢 C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快 E.以上都不对 7，下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? ( A ) A.药物的生物转化皆在肝脏进行 B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性 8，口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( B )A.每隔两个半衰期给一个剂量 B.首剂加倍 C.每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量 E.每隔半个半衰期给一个剂量 9，硝酸甘油扩血管作用机制( E )A.阻断α1受体 B.激动β受体 C.阻断M受体 D.激动多巴胺受体 E.作为 NO的供体 10，误食毒蕈中毒可选用何药治疗? ( B ) A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.碘解磷定 D.美加明 E.毒扁豆碱 11，下列哪个药物可以减少房水的生成，用于青光眼的治疗。( B ) A.拉贝洛尔　　　B.噻吗洛尔　　　C.普萘洛尔 D.吲哚洛尔　　　E.阿替洛尔 12，阿托品对眼的作用是( D )A.散瞳，降低眼内压，调节麻痹　 　B.缩瞳，升高眼内压，调节麻痹C.缩瞳、降低眼内压，调节麻痹　 　D.散瞳，升高眼内压，调节麻痹E.?散瞳，降低眼内压，调节痉挛 13，下列哪个药物有显著的中枢兴奋作用？( D ) A.去氧肾上腺素 B.肾上腺素 C.甲氧明 D.麻黄碱 E.多巴胺 14，关于地西泮的作用特点，哪项是错误的( D )A.小于镇静剂量时即有抗焦虑作用 B.产生镇静作用时可引起暂时性记忆缺失C.可增强其它中枢抑制药的作用 D.剂量加大可引起麻醉 E.有良好的抗癫痫作用 15，治疗癫痫复杂部分性发作最有