材料工程基础讲稿3幻灯片.pptVIP

§2－3 奥氏体形成的动力学 1.A等温形成动力学 研究A等温形成动力学的方法： 等温转变图： ①A形成需要一定的孕育期. ②等温转变开始阶段,转变速度↑→在 转变50%时↑↑,然后逐渐↓.这是由于在开 始阶段,已形成的晶核不断长大,同时又不 断形成新的晶核并不断长大,因此单位时间 内形成的A数量↑；当转变量超过50%后, 未转变的P↓→新形成的晶核↓。此外,不 断长大的A会越来越多地彼此接触,使这部 分A的长大速度减小为零,因此单位时间内 形成的A量越来越少。 ③温度↑→A的形成速度↑:过热度↑,使临界晶核半径↓,所 需的浓度起伏也减小。 将不同温度下奥氏体 等温形成的转变开始点和 转变结束点连接起来,得 到奥氏体等温转变动力学 图.又称为等温时的时间- 温度-奥氏体化图,即等温 TTA图(Time-Temperature- Authentication的缩写)。 TTA图由四条曲线构成： 奥氏体转变开始线,奥氏体+残留碳化物线,不均匀 奥氏体线和均匀奥氏体线。 测出工业用钢的TTA线对热加工生产具有重要意义。由该图可以确定奥氏体化时的加热温度和保温时间。 2.连续加热时A形成动力学 形核、长大、碳化物的溶解以及A均匀化完成的。 在连续加热条件下——新的特点: ①转变是在一个温度范围内完成的； ②加热速度↑→临界点↑，转变 开始温度升高，转变的温度范围变宽， 转变完成的时间↓； ③A成分的不均匀性随加热速度↑→↑ 其原因是GSE相区随温度的↑→↑ ④随加热速度↑→过热度↑, A转变的热力学和动力学条件不 断充分，形核率↑↑,保温时间↓↓ →获得超细的晶粒度。由Hall- Petch关系σs=σi+Kd-1/2，晶粒细 化→强韧性↑。 加热速度(℃/S) 最高C%量微区 50 1.45 130 1.60 230 1.70 3.A形成动力学的理论处理 固态相变动力学的理论研究：对问题的近似解,或是半定量的数 学处理. 1)A的形核 按均匀形核考虑,A形核率I与温度之间的关系为： I=Cexp(-Q/KT)exp(-G*/KT) C－常数 右侧三项：均随温度的↑→↑.第一项C与A核所需碳含量有关. 由铁碳相图知,随温度↑→能稳定存在的A最低碳含量沿GS线↓,故 形核所需碳浓度起伏↓,核愈易形成,C↑； 第二项exp(-Q/KT)：原子扩散能力随温度↑,Q不变→ exp(-Q/KT)↑,即温度↑→原子活动能力↑,能克服位垒进行扩散的 原子数↑. 第三项exp(-△G*/KT)：自由焓差值△GV对形核的作用,温度↑→ 过热度↑, △GV↑,临界形核功△G*↓→exp(-△G*/KT)↑. 这三项的共同作用使形核率I随A形成温度的↑→↑↑. 当温度从740℃↑→800℃时形核率I↑270倍。 2)A长大线速度——长大机制有关 A在F和渗碳体之间形核时，A的长大受碳在A中的扩散所控制。 此时，A两侧界面将分别向F与Fe3C推移，A长大速度V向两侧推移的 速度——主要取决于碳原子在A中的传输速度。 碳原子的传输速度取决于碳在A中扩散系数及浓度梯度。扩散系 数随温度↑→↑。 浓度梯度则与A的厚度以及取决于温度的浓度差。根据扩散公式 可以导出A向F推移的线长大速度及A向渗碳体推移的线长大速度 为： 实验表明：当温度由730℃↑→800℃时线长大速度↑82倍. 当A与渗碳体被F隔离时，A的长大将受碳在铁素体中的扩散所控 制。同样可推得奥氏体向铁素体推移的线速度为: 虽然碳在F中的扩散系数大于碳在A中的扩散系数，但(2-4)式中浓度 梯度的远小于式(2-2)中的浓度梯度，故 。 4．影响A形成速度的因素——主要有温度、成分和原始组织 1)钢的成分 在亚共析钢中,随着碳含量的增加,A的形成速度加快， 这显然与Fe3C/α界面面积增加和碳在A中的扩散系数随碳含量的增 加而增加有关。 合金元素的影响可以归纳为以下几个方面： ①改变A的形成温度:扩大γ相区的元素如锰、镍、氮等，使AC1和 AC3降低；缩小γ相区的元素如铬、钨、钼等,则使AC1和AC3升高. ②通过影响碳的扩散系数而影响A的长大速度.例如铬、钨、钼等 元素↓碳在A中的扩散系数→↓A的长大速度；而镍、钴等元素↑碳 在A中的扩散系数→A的长大速度↑. ③合金碳化物使碳化物在A中溶解的时间和A成分均匀化的时间加 长. ④合金元素本身在钢中扩散很慢,因此,