线粒体遗传答辩.ppt

单林娜 制作 9. 细胞质遗传 9 细胞质遗传 9.1 细胞质遗传的概念和特点 9.2 母 性 影 响 9.3 叶绿体和线粒体遗传 9.4 其他细胞质遗传因子 9.5 细胞质遗传系统的相对独立性 9.1 细胞质遗传的概念和特点 9.1.1 细胞质遗传的概念 9.1.2 细胞质遗传的特点 9.1.1 细胞质遗传的概念 核外遗传的发现——紫茉莉（Mirabilis jalaba）的质体遗传 1909年，德国的C. Correns（重新发现孟德尔规律者之一）用紫茉莉绿色枝条、白色枝条或花斑枝条上的花粉进行授粉，得到如下结果： 花斑紫茉莉不同类型枝条花的正反交F1表型 这组结果有二个显著不同于孟德尔遗传学规律的特征： 同一组合正反交F1的表型不同； 所有F1的表型仅取决于母本的表型。 20世纪40年代初，有关粗糙脉孢菌、酵母和一些原生生物如草履虫、衣藻中核外遗传现象发现，人们推测细胞质中可能存在遗传因子。 1963~1964年获得了线粒体和叶绿体中存在DNA的直接证据。 根据基因在细胞中所处的位置（position），将所有基因分为两类： 9.1.1 细胞质遗传的概念 由核基因所控制的遗传称为细胞核遗传，也叫“染色体遗传”，“核内遗传”。这些遗传现象都是符合孟德尔规律的，所以又称为孟德尔遗传。在遗传物质的传递和控制中占有主导作用。 由染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象，在真核生物中称为“核外遗传”（extranuclear inheritance），或“细胞质遗传（Cytoplasmic Inheritance）”，也叫“非染色体遗传”（non-chromosome inheritance）。 因为这些遗传现象不符合孟德尔规律，所以又叫“非孟德尔式遗传”（Non-mendel inheritance）。 9.1.1 细胞质遗传的概念 母性遗传（maternal inheritance） 大多数核外基因通过母本向后代传递，因此核外遗传现象又称为~。 在真核生物中，大多数细胞质遗传都属于母本遗传，某些裸子植物的线粒体和叶绿体属于父本遗传。因此，细胞质遗传包括了母本遗传和父本遗传。 细胞质基因组（plasmon） 生物体细胞质基因的总称。 9.1.2 细胞质遗传的特点（1） 1、无论是正交还是反交，F1的表型总是与母本一致。因此，正交与反交后代的表型不同。杂种后代表型不表现为孟德尔式的分离比例。 9.1.2 细胞质遗传的特点（2） 2、连续回交，可置换母本全部核基因，但母本胞质基因及其控制的性状不消失。 3、基因定位困难，不能进行遗传作图。 4、细胞质中由附加体或共生体决定的性状，其表现类似于病毒的传导或感染，即能传递给其它细胞。 母性遗传的细胞学基础： 真核生物的有性生殖过程中，参与受精的雌性生殖细胞——卵细胞内含有细胞质内的各种细胞器，而雄性生殖细胞——精子细胞中几乎不含细胞质,合子的细胞质几乎完全来自卵细胞。因此，细胞质基因只能通过母本的卵细胞向后代传递。 9.2 母 性 影 响Maternal influence or maternal effect ——是指由核基因的产物积累在卵细胞中所引起的一种遗传现象。又叫假细胞质遗传（pseudo-cytoplasmic inheritance）。 9.2.1 持久的母性影响 ——椎实螺外壳的旋转方向 椎实螺（Limnaea）外壳的螺旋方向，受母亲的基因型控制，终生不变，看来更象细胞质遗传，其实还是受母性影响。　　 椎实螺的外壳的旋转方向 椎实螺的外壳的旋转方向可以是右旋的，也可以是左旋的。如果拿一个螺壳，使螺壳的开口朝着你自己，那末开口在你的右边，螺壳就是右旋的，开口在你的左边，螺壳就是左旋的 。 椎实螺是雌雄同体的，繁殖时一般进行异体受精。两个个体相互交换精子，同时又各自产生卵子；但是如果把它们一个一个地分开来饲养，它们就进行自体受精。　　 持久的母性影响 特点： 不按自己的基因型发育，而是按母本的基因型（不是表型）发育。 自己的基因型推迟一代表现。所以又叫延迟遗传（delayed inheritance）。 原因： 椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。 　　右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂； 　　左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。 ∴母体基因型　　　受精卵纺锤体分裂方向　　椎实螺外壳旋转方向。 左旋 右旋成体外壳的旋向决定于最初两次卵裂中纺锤体的方向 9.2.2 短暂的母性影响 ——面粉蛾的眼色 在面粉蛾Ephestia kuehniella中，野生型的幼虫皮肤是有色的，成虫复眼是深褐色的