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a)离子键 b)共价键 c)金属键 d)分子键 图 1.1 原子结合键的类型 离子键有较强的结合力,因此离子化合物的熔点、沸点、硬度很高,热膨胀系数很小。大部分盐类、碱类和金属氧化物多数以离子键方式结合,部分陶瓷材料(MgO、Al2O3、ZrO2等)及钢中的一些非金属夹杂物也以此方式结合。 共价键结合极为牢固,共价晶体(如金刚石)具有高的熔点、硬度和强度。由于全部外层电子束缚于共价键,所以它们不是导体(金刚石是绝缘体,硅、锗是半导体)。 用金属键可以粗略地解释金属的一般特性: 良好的导电性; 良好的导热性; 正的电阻温度系数; 良好的塑性; 不透明性,而吸收了能量被激发的电子回到基态时产生辐射,使金属具有光泽。 由于分子键很弱,故结合成的晶体具有低熔点、低沸点、低硬度、易压缩等性质。例如,石墨的各原子层之间为分子键结合,从而易于分层剥离,强度、塑性和韧性极低,接近于零,是良好的润滑剂。塑料、橡胶等高分子材料中的链与链间的结合力为范德华力,故它们的硬度比金属低,耐热性差,不具有导电能力。 表 四大类工程材料的原子间结合键及其性能特点 晶格、晶面、晶向、晶胞、晶格常数 根据晶胞的几何形状或自身的对称性,可把 晶体结构分为七大晶系十四种晶格。约有90%以 上的金属晶体都具有以下三种晶格形式。 (1)体心立方晶格 (2)面心立方晶格 (3)密排六方晶格 晶格常数:a=b=c 原子半径:r = 每个晶胞含原子数:(1/8)×8+1=2 致密度:K=0.68 配位数:8 属于体心立方晶格的金属有:α-Fe、Cr、Mo、W、V、Nb、β-Ti、Na、K等。 晶格常数:a=b=c 原子半径: 每个晶胞含原子数:(1/8)×8+(1/2)×6=4 致密度:K=0.74 配位数:12 属于体心立方晶格的金属有:γ-Fe、Cu、Al、Ni、Au、Ag、Pt、β-Co等。 晶格常数:c/a≈1.633 原子半径:1/2a 每个晶胞含原子数:(1/6)×12+(1/2)×2+3=6 致密度:K=0.74 配位数:12 属于体心立方晶格的金属有:Be、Mg、Zn、Cd、α-Co、α-Ti等。 晶面和晶向的表达分别采用晶面指数(hkl)和晶向指数[uvw]的形式(hkluvw为整数)。晶面族{hkl}和晶向族uvw。 由于不同晶面和晶向上原子排列的方式和密度不同,因而在同一晶体单晶体的不同晶面和晶向上各种性能也会不同,这种现象就称为各向异性。 晶面指数的确定方法 确立坐标系 以晶格常数为度量单位,求待定晶面在三坐标轴上的截距; 求截距的倒数并最小整数化; 写在括号内即得到晶面指数(hkl) 晶向指数的确定方法 确立坐标系,以晶格常数为度量单位; 过坐标原点作一平行于待求晶向的直线; 求出直线上任一结点空间坐标值,并最小整数化; 写在方括号内即得到晶面指数[uvw] 1.单晶体与多晶体 点缺陷 2.晶体缺陷 线缺陷 ------(位错) 面缺陷 结晶方位完全一致的晶体称为单晶体。其中所有的晶胞均呈相同的位向,故单晶体具有各向异性。此外,它还有较高的强度、抗蚀性、导电性和其他特性。 实际的金属结构都包含着许多小晶体,晶格相同而位向不同。这种由多晶粒组成的晶体结构称为多晶体。不显示各向异性。(概念:晶粒、晶界) 多晶体晶粒的大小与金属的制造及处理方法有关,在常温下,晶粒愈小,材料的强度愈高,塑性、韧性就愈好。 a)单晶体 b)多晶体 包括空位、间隙原子、置换原子等。 点缺陷的形成,主要是由于原子在各自平衡位子上做不停的热运动的结果。空位和间隙原子的数目随着温度的升高而增加。此外,其他加工和处理,如塑性加工、离子轰击等,也会增加点缺陷。 点缺陷造成晶格畸变,使材料的强度、硬度和电阻率增加以及其他力学、物理、化学性能的改变。 a)空位 b)置换原子 c)间隙原子 分为刃型位错和螺型位错。 a)示意图 b)平面示意图 图1.9刃型位错 位错的出现使位错线周围造成晶格畸变,畸变程度随离位错线的距离增大而逐渐
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