第二章 化学键幻灯片.pptVIP

第二章 化学键与分子结构 2.1 离子键理论 2.1.1 离子键的形成 1916年德国化学家柯塞尔提出了离子键理论。 1.定义：正负离子间以静电引力结合的化学键。如Na+和Cl－。 2.1.2 离子键的特点 1. 离子电荷 离子的电荷就是原子在形成离子化合物过程中的得失电子数目。离子所带电荷的多少直接影响着离子键的强度，进而影响离子化合物的性质。 ⑴ 2电子构型： Li+、Be2+ ,电子构型为1 S2 ⑵ 8电子构型：Na+、K+、Ca2+、Mg2+ (n ? 1) S2(n ? 1) p6 ⑶ 9-17电子构型： d区元素离子 (n ? 1)S2(n ? 1)p6(n?1)d1~9； ⑷ 18电子构型：Cu+, Ag+, Zn2+ ds区元素离子及P区的高氧化态金属正离子 (n ? 1) S2(n ? 1) p6 (n ? 1) d10; ⑸ 18+2电子构型： Pb2+、Bi3+、Sn2+，主要是第五、六周期的IIIA、IVA、VA族的低氧化态物种， (n ? 1) S2(n ? 1) p6 (n ? 1) d10ns2。 3. 离子半径及其递变规律： 离子半径由核电荷对核外电子吸引来决定的 同主族电荷数相同的离子，半径随电子层数的增大而增大。 如r(F-) r(Cl-) r(Br-) r(I-); 同周期的离子当电子构型相同时，随离子电荷数的增加，阳离子半径减小；阴离子半径增大。 如r Na+r Mg2+ r Al3+， r(F-) r(O2-) r(N3-) 对于具有相同电子数的原子或离子（等电体）的离子半径随核电荷数的增加而减小。 如rF- rNe rNa+ rMg2+ rAl 3+ rSi4+ 2.2 共价键理论 1916 年，美国科学家 Lewis 提出共价键理论。认为分子中的原子都有形成稀有气体电子结构的趋势，求得本身的稳定。 而达到这种结构，可以不通过电子转移形成离子和离子键来完成，而是通过共用电子对来实现。 二．价键理论的要点与共价键的特点： 1. 价键理论要点： 1）只有自旋相反的未成对电子相互接近，且两个原子轨道相互重叠才能形成共价键 2）原子轨道的重叠需满足三条原则 ①只有能量近似的原子轨道才可能相互重叠 ②原子轨道同号重叠（对称性匹配）---有效重叠 ③尽可能达到最大重叠，形成稳定的共价键 (a)为异号重叠，是无效重叠； (b)为同号重叠与异号重叠相互抵消，是无效重叠。 (c)和(d)均为同号重叠，是有效重叠，但是 ： 设核间距离为d，在(c)中未重叠部分（d）中未重叠部分，所以（c）不满足最大重叠条件，（d）才满足最大重叠条件，也就是说，沿着两核连线的重叠才满足最大重叠条件。 （1）饱和性：某种元素的原子，具有一定的共价数，即共价键具有饱和性。 如：H－H，Cl－Cl，H－Cl, 1)σ键：原子轨道沿着核间联线方向进行同号重叠而形成的共价键。电子云在核间联线形成圆柱成对称分布，如图所示： 头碰头重叠 2)л键：两原子轨道垂直核间联线并相互平行而进行同号重叠所形成的共价键。电子云在核间联线上下两侧。 1. 杂化轨道理论的要点： ①只有能量相近的原子轨道才能发生杂化； ②杂化前后原子轨道数目保持不变，但杂化后轨道的电子云分布发生变化，以排斥力最小的方式排布，能量与原来的轨道不同； ③杂化的中心原子与其他原子成键时一般倾向于形成σ键； ④杂化发生在分子形成过程中，单个原子不发生杂化。 s轨道与p轨道形成sp杂化轨道后，“＋”号部分增大，“-”号减小。与其它原子轨道重叠成键时，重叠得更多，形成的键更稳定。 2.4 分子的极性、分子间作用力和氢键 由于分子是由原子通过化学键结合而成的，因此分子的极性与化学键的极性密切相关。共价键可分为极性共价键与非极性共价键。 （1）固有偶极（永久偶极） 极性分子固有的偶极叫固有（永久）偶极。固有偶极始终存在于极性分子中，一般分子极性越大，固有偶极越大。 （1）色散力 （2）诱导力 （3）取向力 对于分子质量相近而极性不同的分子来说，极性分子的熔点、沸点往往比较高于非极性分子。这是由于极性分子间除了色散力外，还有取向力和诱导力的存在。 课后作业： P55-56 习题 2、4、8、9、10、11、12、13 P214-216 检测题 1~9、11~14、17~26、33 氢键的形成有两个条件 ① 与电负性大且 r 小的原子 ( F，O， N )相连的 H ② 在附近有电负性大，r 小的原子 ( F，O，N ) 3. 氢键的特点 氢键的方向