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药理学 总论 常见药酶诱导剂与药物相互作用 药酶诱导剂 合用时代谢加快而使活性降低的药物 苯巴比妥 苯巴比妥、苯妥英钠、甲苯磺丁脲、香豆素类、氢化可的松 地高辛、口服避孕药、氯丙嗪、氨茶碱、多西环素 水合氯醛 双香豆素 保泰松 氨基比林、可的松 卡马西平 苯妥英钠 苯妥英钠 可的松、口服避孕药、甲苯磺丁脲 灰黄霉素 华法林 利福平 华法林、口服避孕药、甲苯磺丁脲 乙醇 苯巴比妥、苯妥英钠、甲苯磺丁脲、氨茶碱、华法林 氯霉素 苯妥英钠、甲苯磺丁脲、香豆素类 泼尼松龙 环磷酰胺 甲硝唑 乙醇、华法林 红霉素 氨茶碱 环苯沙星、依诺沙星 氨茶碱 阿司匹林、保泰松 华法林、甲苯磺丁脲 吩噻嗪类 华法林 异烟肼、对氨基水杨酸 华法林 传出神经系统药理概论 传出神经系统的受体分布与效应 效应器 胆碱能神经兴奋 去甲肾上腺素能神经兴奋 受体 效应 受体 效应 心脏 窦房结 M2 心率减慢 β1 心率加快 传导系统 M2 传导减慢 β1 传导加快 心肌 M2 收缩力减慢 β1 收缩力增强 血管平滑肌 皮肤、黏膜 α 收缩 内脏 α 收缩 骨骼肌 β2、α 舒张、收缩（弱势效应） 冠状动脉 β2 舒张 内脏平滑肌 支气管 M3 收缩 β2 舒张 胃肠壁 M3 收缩 α2、β2 舒张 膀胱壁 M3 收缩 β2 舒张 胃肠括约肌 M3 舒张 α1 收缩 膀胱括约肌 M3 舒张 α1 收缩 子宫 M3 收缩 α、β2 舒张 眼内肌 瞳孔开大肌 α1 收缩 瞳孔括约肌 M3 收缩 睫状肌 M3 收缩 β 舒张（弱势效应） 代谢 肝脏 α、β2 肝糖原分解及异生 骨骼肌 N2 收缩 β2 肌糖原分解 脂肪 β3 脂肪分解 其他 汗腺 M3 分泌增加 α 分泌增加 肾上腺髓质 N1 儿茶酚胺释放 传出神经系统药的分类 激动药 阻断药 胆碱受体激