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高血脂动物模型评价及进展 高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的最重要的因素之一，寻找高脂血症的发病原因，探求其治疗方法已经成了医药学界甚为关注的问题，而选择理想的高脂血症动物模型是开展相关实验、研究脂质代谢紊乱的关键，目前，已应用大鼠、豚鼠、家兔、小鼠、金黄地鼠等实验动物建立了高脂血症动物模型。目前高脂血症动物模型主要有先天性、转基因和化学物质诱导三种，前2种由于来源困难和价格昂贵，限制了其应用，化学物质诱导应用最为广泛，它主要包括两类，一类是利用高脂饮食饲喂或灌胃一段时间后形成的，另一类是利用化学试剂通过静脉或腹腔注射一次形成的，本文将按照不同种类的动物，对采用高脂饮食饲喂或灌胃诱导高脂血症的模型进行综述。 1大鼠 大鼠是目前国内研究人类脂质代谢使用最多的实验动物，其优点是易于饲养管理，抵抗力较强，采样方便，血量丰富，有着明确的遗传背景，便于一次进行较多指标的检测，并且能够明显地反映出实验处理的影响，但是，在国外高脂血症动物模型的研究中，大鼠的使用呈逐渐减少的趋势。 人 大鼠 HDL 30 80 LDL 60 10 LDL/HDL 2 0.13 VLDL 10 14%，此外，大鼠具有对抗动脉粥样硬化形成的能力，因此，在复制高血脂动物模型时，大鼠的使用在减少。 大鼠缺少胆囊，加入胆盐的高脂饲料，会促进大鼠有效吸收胆固醇与脂肪；饲料配方中胆固醇含量与血清TC水平呈正相关，猪油含量的改变会影响TG水平，可见高脂饲料配方中胆固醇和猪油等物质是必不可少的，但猪油含量过高饲料不易成形，且油脂含量过高动物会产生消化不良现象；在部分造模方法中加入一些抗甲状腺素分泌类药物，以降低胆固醇向胆汁酸转化，但是由于该类药物普遍存在对肝脏及淋巴结损害，容易造成肝脏及淋巴结损伤，增加大鼠生存负荷，降低生活质量，并且不符合正常代谢过程，又容易造成模型动物死亡，因此，本实验室最新大鼠高脂血症模型复制方法：猪油、胆固醇10、猪胆酸3、丙二醇15mL、吐温80 15mL、加蒸馏水至l 人 豚鼠 HDL 30 20 LDL 60 70 LDL/HDL 2 VLDL 10 10 由LDL/HDL可看出，在血浆脂蛋白组成与比例方面，豚鼠更接近人类，各种脂蛋白在血浆中的含量与比例不同决定了胆固醇在血浆中不同的转运方式，豚鼠血浆脂蛋白构成比率与人类最为接近，因此其血浆胆固醇转运方式亦可能与人类相似。 2.2肝脏游离胆固醇和总胆固醇比例 人类肝脏胆固醇主要以游离胆固醇（FC）形式存在，约占总胆固醇（TC）的80%~90%，豚鼠肝脏FC与酯化胆固醇（CE）分布情况与人类相似，其FC约占TC的80%。 2.3影响胆固醇和脂蛋白代谢关键酶与蛋白的表达活性 胆固醇和脂蛋白代谢过程中涉及许多关键性蛋白及限速酶的表达与调节，包括胆固醇逆向转运及HDL代谢过程中重要蛋白（胆固醇酯转运蛋白，CETP）、血浆胆固醇酯化关键酶（卵磷脂胆固醇酰基转移酶，LCAT）以及调节肝脏胆固醇合成、酯化和代谢的限速酶（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶HMG-CoA、脂酰辅酶A胆固醇酰基转移酶ACAT及胆固醇7α羟化酶CYP7A1）等。 2.3.1胆固醇酯转运蛋白（CETP） CETP是一种疏水性糖蛋白，具有催化血浆中脂蛋白间极性向非极性转化使之达到平衡的作用，是调节脂质交换的重要蛋白，在胆固醇逆向转运（RCT）及HDL-C代谢过程中起关键作用，它可介导CE从HDL向VLDL转移，同时VLDL将自身所含大量TG转移至HDL，脂质交换的结果一方面可形成大量富含CE的LDL，容易氧化修饰被动脉壁巨噬细胞吞噬形成泡沫细胞，触发AS的发生和发展；另一方面可形成富含TG的HDL，这种HDL极易被肝脂酶（HL）识别并分解其中的TG和磷脂，变成小颗粒的HDL3被代谢出体外，最终可导致血浆HDL水平下降。因此，CETP表达与活性高低关系到各种脂蛋白脂质的组成，决定HDL和LDL质和量的变化，与AS发生和发展密切相关，其活性升高可促进AS病变形成。 大鼠为低CETP活性动物，其转运活性仅为人类的14%，而豚鼠属于中等CETP活性动物，转运活性约为人类的49%，与人类较为接近。 2.3.2卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT） LCAT是循环中游离胆固醇酯化的关键酶，此酶由肝脏合成并分泌入血后发挥作用，新生的HDL在LCAT的作用下，其中的FC不断酯化形成CE，而进入HDL的内核，转变为成熟的HDL，载脂蛋白AI（apoAI）为LCAT激活剂，apoAI在血浆中含量高低直接关系到LCAT酶活性大小，而apoA I为HDL的主要结构蛋白，约占HDL总蛋白的65%，其在血浆中的水平反映HDL的颗粒数。 2.3.3脂酰辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT） ACAT可催化体内许多组织细胞脂肪酸酰基辅酶A和胆固醇生成胆