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13-B卷东莞理工学院《有机化学》试题).
东莞理工学院(本科)试卷(B卷)
2012--2013学年第二学期
《有机化学》试卷
开课单位:化学与环境工程学院 ,考试形式:闭卷,允许带 笔 入场
题序 一 二 三 四 五 六 七
总 分 得分 评卷人
一、给下列化合物命名或写出结构式(每小题1.5分,共18分): 得分︳
1.
2.
3. Z-3-戊烯-2-醇 3
4.
5 .
6.
7. 四氢呋喃(THF)
9.
10.
11.
12.
二.完成下列反应(每小题1.5分,共24分): 得分︳
1. CH3CH2C?CNa + CH3CH2Br ( )
+ H2O ( )
2.
3.
4.
5.
6. p-ClC6H4CH2Cl + NaCN ( )
( )
8.
9.
10.
11.
12.
三.用化学方法鉴别下列化合物(共10分): 得分︳
1. 1-碘丙烷, 2碘丙烯, 3碘丙烯(5分).指出下面五个化合物应该分别选用五个试剂中的那个试剂做检测并说明它的特征现象。化合物:A对甲苯酚B苯乙酮C2-甲基-2-丁醇D苯甲酸 E苯甲醛
试剂:I2/NaOHAgNO3/NH3.H2O, FeCl3, HCl/ZnCl2, NaHCO3(5分).试推测下列化合物的结构(共10分): 得分︳
1.某芳烃分子式C16H16,强氧化得苯甲酸,臭氧化分解产物仅得苯乙醛,试推测该芳烃的可能结构并命名,同时写出相关反应式。(5分)2.某化合物分子式为C6H12O ,能与羟氨作用生成肟,但不能发生银镜反应。该化合物在铂的催化下加氢,得一种醇。此醇经脱水、臭氧化并在锌粉作用下水解,得两种产物,其中之一有银镜反应,但不发生碘仿反应;另一种能发生碘仿反应但不发生银镜反应。试写出该化合物的构造式及有关化学反应式。(5分)
(由指定原料或指定方法合成目标化合物,共8分): 得分︳
1.由苯制备(4分)2.用BrCH2CH2CH2OH为原料,经羟基保护基和格利雅试剂合成DCH2CH2CH2OH。(分)
六.填空题(每空1分,共9分) 得分︳
1.由于氯苯分子中的氯原子与苯环间存在 效应,使碳-氯键极性降低,不能发生水解反应。
2.醛、酮与格氏试剂在无水乙醚中的反应属于 反应历程。
3.画出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象
4.在酸性条件下,将Zn-Hg盐酸与醛、酮一起加热回流,醛、酮分子结构中的 便被还原成 ,这种反应称为 ;LiAlH4也是一种较好的还原剂可使醛、酮还原生成 ,还可使酰胺(RCONH2)还原生成 ,也可使羧酸(RCOOH)或酯(RCOOR)还原生成 。
七选择题1.下列化合物中酸性最大的是:
A.己醇 B.苯酚 C.己酸 D.苯磺酸
2.下列化合物最易溶于浓H2SO4的是:
A.CH3CH2OCH2CH3 B.环己烷 C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.CH3CH2 CH2Br
3. 下列化合物中发生硝化反应活性最大的是:
A B C D
4.下列碳正离子稳定性由小到大的顺序为:
5.化合物 的构型是:
A. 2R,4E B.2R,4Z C. 2S,4Z D.2S,4E
6.不对称烯烃的过氧化物效应的反应机理是 反应。
A. 亲电加成 B. 自由基加成 C. 亲电取代 D. 亲核加成
7.溴甲烷的碱性水解反应按( )机理进行。
A.SN1 B.E1 C.E2 D.SN2
8.下列化合物能够与斐林试剂反应的是:
A. CH3 CH2COOH B.CH3 CH2CHO C.丙酮
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