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B淋巴细胞B淋巴细胞（B lymphocyte）: B细胞 来源：哺乳动物骨髓 鸟类法氏囊 定居：淋巴小结，外周血淋巴细胞20% 功能：体液免疫 抗原提呈发育场所：骨髓 骨髓微环境：粘附分子、CKs主要事件： 功能性BCR的表达 自身免疫耐受的形成 免疫调节BCR的基因结构及其重排BCR—膜型免疫球蛋白（mIg) 免疫球蛋白肽链由两部分构成，即可变区（V）和恒定区（C），由两个基因编码。两个基因编码一条肽链。 重链V区基因是由三种胚系基因片段V、D、J拼接而成。 轻链V区基因是由V、J两个基因片段拼接成。 V区基因的下游是编码C区的基因。 V基因是几个基因片段在B细胞发育过程中发生重排。BCR的基因重排及机制 Ig的胚系基因以被分隔开的基因片段的形式存在，只有通过基因重排形成V D J（重链）或V J（轻链）连接后，再与C基因片段连接，才能编码完整的Ig多肽链，进一步加工、组装成有功能的BCR 。重组激活酶：RAG1和RAG2 表达：不成熟T细胞和B细胞 作用：特异性识别并切除重组信号序列（recombination signal sequences,RSS）末端脱氧核苷酸转移酶（TdT） 将N－核苷酸插入到V、D、J基因重排过程中出现的DNA的断端一个B细胞克隆只表达一种BCR，只分泌一种抗体。等位基因排斥：B细胞中位于一对染色体上的轻链或重链基因，其中只有一条染色体上的基因得到表达，先重排成功的基因抑制了同源染色体上另一等位基因的重排。 同种型排斥：?轻链和?轻链之间的排斥，?轻链基因的表达成功即抑制?轻链基因的表达。(二）抗原识别受体多样性产生的机制 1. 组合引起的多样性理论上Ig V区基因片段的组合加上轻重链组合后的多样性约为1.9*106。连接引起的多样性 N-核苷酸插入； 不精确连接 CDR3区位于V、J和V、D、J片段连接处，两片段之间的连接可以丢失或加入数个核苷酸，从而显著增加了CDR3的多样性，增加了抗原识别受体多样性的数目3.受体编辑4. 体细胞高频突变造成的多样性 成熟的B细胞在抗原的刺激下，V区基因发 生点突变（CDR区），导致抗体亲和力成熟。(三）B细胞在中枢免疫器官中的分化发育（四）B细胞中枢免疫耐受的形成 B细胞分子及其作用（一）B细胞抗原受体复合物膜表面免疫球蛋白（mIg）成熟B细胞:mIgM和mIgD.识别捕获抗原，提呈抗原CD79a（Igα）和CD79b（Igβ）传递活化信号（二） B细胞共受体（coreceptor) CD19/CD21/CD81非共价键相联的多分子活化辅助受体。功能： 加强跨膜信号的转导。 提高B细胞对Ag刺激的敏感性。（三） 共刺激分子（co-stimulatory molecule)1. CD40 B细胞活化的主要协同刺激分子2. CD80/CD86(B7-1/B7-2)： T细胞活化的协同刺激分子3. 粘附分子 ICAM-1/LFA-1第三节 B细胞的分类（一）B-1细胞表型：CD5+特点：产生于个体发育的早期；BCR和产生的Ig具多反应性、低亲和力对多糖类Ag和自身Ag应答分布：主要于肠道固有层中功能： 产生抗细菌抗体—抗微生物感染 产生致病性抗体—诱导自身免疫病（二）B-2细胞表型：CD5-功能： 产生高亲和力抗体，行使体液免疫功能 抗原提呈 免疫调节第四节 B细胞的功能 1. 产生抗体，行使体液免疫功能 2. 抗原提呈 3. 免疫调节 T 淋巴细胞T淋巴细胞（T lymphocyte）: T细胞 来源: 骨髓中的淋巴样干细胞 在胸腺中发育成熟 功能： 介导适应性细胞免疫应答 辅助体液免疫应答在胸腺中的发育在外周淋巴器官中的分化发育 过程：祖T细胞→前T细胞→未成熟T→成熟T表型：DN(double negative)→ DP(double positive) → SP(single positive)重要事件：功能性TCR的表达 阳性选择——获得MHC限制性 阴性选择——获得中枢免疫耐受T细胞在胸腺中的发育TCR肽链的组成 TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体 TCR ?? T ：95%~99% TCR ?δ T ：1%~5% T细胞在胸腺中的发育——功能性TCR的表达 TCRαβ链基因的重排 T、B细胞在发育早期存在分隔、一定数量的胚系基因片段，淋巴细胞在发育成熟过程中，胚系基因片段通过各种重排、组合，形成特异性抗原识别受体。DN阶段：β链基因重排（V-D-J），? δ基因重排DP阶段：α链基因重排（V-J） 表达功能性的TCRT细胞在胸腺中的发育——阳性选择 阳性选择：获得MHC限制性 DP与胸腺上皮细胞抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子分子复合物结合——SP不能结合/亲和力过高——凋亡易凋亡细胞占DP细胞总数的95％。T细胞在胸腺