第四章抗微生物药物和敏感性试验2总汇.pptVIP

二、稀释法药敏试验 微量液体稀释法 (microdilution test) 原理： 聚乙烯板内含有各种稀释度的抗菌药物，实验时 加入100μl浓度为105 CFU/ml的菌液，盖上盖板，35℃ 16～20h观察结果。孔底部清晰不出现细菌沉淀的最低 抗菌药物浓度即为该抗菌药物对细菌的最小抑菌浓度， 通过CLSI标准判断其敏感和耐药。 再取0.01ml容量接种环取肉眼观察无菌生长的液体接种于血琼脂平板作次代培养，经35℃过夜培养后观察最低抗菌药物浓度能杀死99.9％原始种入的细菌即为该菌的最低杀菌浓度(MBC)。 小结 1.培养基 MH 肉汤 2.药物稀释 原液配制 稀释抗菌药物的制备 3.菌种接种 4.结果判断 MIC （二） 琼脂稀释法 将不同浓度抗菌药物分别混匀于琼脂培养基中，配制出含各种浓度药物的平板，使用微量多头接种仪接种细菌，孵育后观察细菌在含不同浓度药物的平板上的生长情况，以抑制细菌生长的平板所含的药物浓度测得最低抑菌浓度（MIC）。 （二）实验方法 五、联合药物敏感性试验 （一）联合药物敏感性试验意义 1.体外联合药敏实验的目的 扩大抗菌谱，治疗混合性感染 预防或推迟细菌抗生素耐药性的发生 联合用药可以减少剂量以避免达到毒性剂量 对某些耐药细菌引起的严重感染，联合用药比单一用药时效果更好。 2.抗菌药物联合用药可出现4种结果 无关作用 拮抗作