分析化学复习题重点.ppt

复习题 分析化学上-第一章 2.1 绝对误差：测量值与真值之差为绝对误差 相对误差：绝对误差与真值的比率为相对误差。 精密度：在一定测试条件下，对同一均匀样品，平行测量的各测量值之间互相接近的程度。用偏差表示。 相对标准偏差： 准确度与精密度的关系：①精密度好是准确度好的前提，但精密度好不一定准确度好；②在消除了系统误差的前提下，精密度好，准确度才会好；准确度反应的是结果的正确程度，精密度反应结果的重现程度。两者都好的测量值才符合要求。 Eg:1-分析化学中，为了使测量误差小于0.1%，称样量必须大于( )克 2-为了使滴定的相对误差小于0.1%，则消耗滴定剂的体积就必须大于20mL. 2.2 系统误差的概念； 系统误差的来源和分类（方法误差、仪器或试剂误差、操作误差和主管误差）和判断以及消除方法； 偶然误差的概念和判断以及消除方法； Eg:1-基准物不纯 ,会产生试剂误差（正确） 2-化学计量点不在指示剂变色范围是方法误差（正确） 3-滴定过程中，操作者不小心从锥形瓶中中溅失少许溶液是（ ）误差。 2.3-有效数字的判断 Eg：1.pH=10.34，则 [H+]的计算结果有效数字应保留2位。 2. 9.34的有效数字位数为4位。 滴定分析法概论 1-适用于直接进行滴定分析的三个条件： 2-直接滴定和间接滴定：滴定方式的判断 Eg： AgNO3的标准溶液能采用直接法配制 Eg:对于不按确定的反应式进行反应的物质，可采用哪种滴定方式？ A．直接滴定法 B．返滴定法 C．置换滴定法 D．间接滴定法 滴定分析法概论 3-基准物质的概念，基准物质符合的条件 4-标准溶液浓度的表示方法 5-滴定度： Eg:若每mL K2Cr2O7溶液恰能与0.0006701 g Fe反应，则该K2Cr2O7溶液对Fe的滴定度可表示为 6-滴定分析的计算-（书上例子4-5、4-6） 酸碱滴定法 1-质子酸碱的概念 2-水溶液中共轭酸碱对的离解常数Ka和Kb的关系 Eg:H3PO4的pKa1、pKa2和pKa3分别为2.12、7.20和12.36，则其pKb1、 pKb2、 pKb3为多少？ 3-质子条件式 Eg：Na2HPO4的质子条件式为： NaH2PO4的质子条件式为： 酸碱滴定法 4-缓冲溶液pH的计算 5-弱酸、弱碱、多元酸能否被直接滴定的依据 Eg-下列多元酸用NaOH滴定时，出现两个突跃的是（ ）。 A．H2S B．H2C2O4 C．H3PO4 D．H3BO3 Eg-已知琥珀酸(Ka1 Ka2)，用NaOH标准溶液滴定该酸时会产生2个滴定突跃。(?) 络合滴定 1-稳定常数（KMY）、副反应系数（α）、条件稳定常数（KMY’)的基本概念以及三者关系。 2-副反应系数的影响情况（酸效应系数、共存离子效应系数、络合效应系数等） 3-指示剂的封闭现象 4-由滴定终点误差影响因素得到的结论； 沉淀滴定法 1-银量法三种滴定法应用范围 Eg-在pH=5.0时，用银量法测定CaCl2中的Cl-，合适的指示剂是(铁铵钒 ) 2-铁铵矾指示剂测定法测定氯离子注意事项和原因。 氧化还原滴定法 1-套件电极电位概念 2-氧化还原反应的进行程度： Eg-对于反应OX1+2Red2Red1+2OX2，要使反应完全，必须满足lgK′≥? 3-碘量法 直接碘量法条件 间接碘量法条件以及误差来源和采取措施 标准溶液（I2、Na2S2O3）的配制注意事项 指示剂（淀粉）加入时间（终点前、滴定前？）及原因 分析化学下-电位滴定法 1-电解池及原电池 2-玻璃电极基本原理以及相接电位概念 Eg:为什么玻璃电极在使用前要侵泡24h? 3-参比电极以及指示电极概念 4-液接电位概念以及消除方法 5-残余液接电位引起误差的消除方法：选用的标准缓冲溶液的pH应和待测溶液的pH接近。 电位滴定法 5-不对称电位概念以及产生原因以及消除方法： 当玻璃电极膜两侧溶液的pH相等时存在的微小膜电位称为不对称电位，其是由于玻璃膜内外表面的物理性能不同而产生的，玻璃电极使用前在蒸馏水中浸泡24小时以上，可使不对称电位降低且稳定，即可通过“两次测量法”消除其影响。 6-电位滴定法-确定终点的方法（三种曲线图） 紫外-可见分光光度法 1-紫外-可见吸收光谱产生的原因及其特征、跃迁类型 2-UV-Vis吸收光谱的常用术语：生色团、助色团、蓝移、红移 3-吸收带及其特点和代表官能团。 Eg-有机化合物的紫外光谱中主要有四大类吸收：R带、K带、B带和E带。（1）R带为弱吸收，波长较长，一般在~300nm左右，是含有杂原子的不饱和基团所产生