分子生物学总结重点.doc

一、名词解释： ※2.5生物大分子：指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂类、糖类。 ※5.ORF：开放阅读框架 open reading frame，指在DNA链上，由蛋白质合成的起始密码开始，到终止密码为止的一个连续编码序列。 ※6.结构基因：决定蛋白质(包括酶)分子一级结构的一段核苷酸顺序（基因）。这类基因可被转录形成 mRNA，并转译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。 ※7.断裂基因：又称隔裂基因，在真核基因中,编码顺序被一个或多个称为内含子的非编码区分隔成几段。这种由许多交替出现的编码区和非编码区所组成基因被称作断裂基因。 ※8.选择性剪接：是指选择性地对pre-mRNA不同的剪接位点的组合剪接方式.通过选择性剪接,由一条pre-mRNA可生成多条的成熟mRNA. ※9.C值：一种生物体单倍体基因组DNA的总量，用以衡量基因组的大小。 ※25.酚抽提法：是一种DNA分离纯化方法，最初于1976年由Stafford及其同事提出，通过改良，以含EDTA、SDS及无DNA酶的RNA酶裂解缓冲液破碎细胞，经蛋白酶K处理后，用pH8.0的Tris饱和酚抽提DNA，重复抽提至一定纯度后，根据不同需要进行透析或沉淀处理获得所需的DNA样品。 ※45.退火：热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性，此过程称之为“退火”。 ※55.多重PCR：指在一个反应体系中加入多对引物，同时扩增出多个核酸片段，由于每对引物扩增的片段长度不同，可用琼脂糖凝胶电泳或毛细管电泳等技术加以鉴别。 ※57.实时荧光定量PCR：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法 ※58.荧光域值：以PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号, 一般荧光阈值定义为3个至15个循环荧光信号的标准偏差的10倍。 59.Ct值：PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数。 ※63.基因诊断:通过检测基因的结构异常或其表达异常，对人体的健康状态和疾病做出诊断的方法。 1.分子生物学：是以生物分子为靶标，在细胞内从分子水平研究生命现象和生命过程规律的一门交叉学科。 2.生物分子：泛指生物体特有的各类分子，是自然存在于生物体中的分子的总称，是组成生命的基本单位。 3.生物小分子：细胞内具有活性的小分子有机物和无机物。 4.基因：携带有遗传信息的 DNA或 RNA序列，也称为遗传因子。 10.基因组：一个细胞内的全部遗传信息，包括染色体基因组和染色体外基因组。 11.基因重叠：同一段DNA片段能够参与编码两种甚至两种以上的蛋白质分子。 12.多顺反子 mRNA：病毒基因组DNA序列中功能上相关的蛋白质的基因或 rRNA的基因往往丛集在基因组的一个或几个特定的部位，形成一个功能单位或转录单元。它们可被一起转录成含有多个 mRNA 的分子。 13.类核：原核生物基因组通常由一条环状的双链DNA分子组成，在细胞中与蛋白质结合成染色体的形式，在细胞内形成一个致密的区域。 14.插入序列：2000bp以内，两端都有正向重复序列（DR）和反向重复序列（IR），中间1kb左右的编码序列，仅编码和转座有关的转座酶。只有当 IS 转座到某一基因中使该基因失活或插入位点旁边的染色体发生畸变等效应时才会被发现。 15.复合型转座子：2000～20000bp之间，两端由一对 IS 元件组成，带有与转座作用有关的基因以及其他基因。 16.质粒：一类染色体外具有自主复制能力的环状双链DNA分子，属染色体外基因组。 严紧控制型质粒：其复制常与宿主的繁殖偶联，拷贝数较少，每个细胞中只有1个到十几个拷贝。 松弛控制型质粒：其复制与宿主不偶联，每个细胞中有几十到几百个拷贝。 17.质粒的不相容性：两种不同质粒因利用同一复制和维持机制，在复制和随后向子代细胞分配的过程中会发生竞争，从而不能在同一宿主细胞内稳定存在，其中一种质粒将被丢失。 18.基因组学：对生命有机体全基因组进行序列分析和功能研究的学科。 19.基因定位克隆：利用微卫星和SNP全基因组扫描来搜索与疾病性状紧密相关的位点，从而确定疾病相关基因的位置并进一步获得克隆。 20.功能基因组学：根据已有基因的功能推测基因组中具有相似结构的基因的功能，通过实验手段验证。有效的方法有定点突变、基因敲除和RNA干扰及过量表达技术等。 21. 蛋白质组：指由一个基因组，或一个细胞、组织表达的所有蛋白质。 22.蛋白质组学：以蛋白质组为研究对象，分析细胞内动态变化的蛋白质组成成分、表达水平与修饰状态，了解蛋白质之间的相互作用与联系，在整体水平上研究蛋白质的组成与调控的