核酸的生物合.docVIP

第十章 核酸的生物合成 DNA的生物合成 DNA的半保留复制 什么是半保留复制？ 以DNA的两条链为模板，复制时两条链分开，用碱基配对的方式按照单链的DNA核苷酸顺序合成新链以组成DNA分子，这样新形成的两个DNA分子与原来的DNA分子的碱基顺序完全相同，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条是新合成的，这种复制方式叫做半保留复制。 2、如何证明DNA复制是半保留复制？图示： Mathew Meselson和Franklin Stahl在1957年设计了一个非常出色的实验证明： 他们把大肠杆菌培养在含有单一氮源15N的培养基上培养多代后，DNA呈重密度； 转移到仅含有14N的培养基上增殖一代； 从这些细胞制备的DNA在CSCl梯度离心中形成一条带，它的密度表明这些DNA分子为一条含15N和另一条含14N的杂合链； 让细胞再在14N介质中增殖两代，提取的DNA在CSCl中形成两条带，一条是重、轻的杂和链，另一条为纯轻链。 以上实验证明DNA复制是半保留的不是全保留的。 二、DNA复制的起始点和方向 有几个问题需要解决： （1）复制是从随机点开始的，还是从固定的起始点开始的？ （2）完全解开两条链，还是部分解开？ （3）方向是朝一个方向还是朝两个方向？ 解答： DNA复制是从DNA上一个固定点开始的； DNA复制起始点称为原点； 它的复制从原点开始可双向同时进行，环状DN