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实验题目:湖塘生物多样性调查
1.实验概述
1.1实验目的及要求
生物多样性是指所有来源的生物(包括动物、植物、微生物等)和其变异体,及其与环境生态复合体,以及与此相关的各种生态过程的总和。生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性。
水生生物多样性与水体污染状况有很大的相关性。水体是水生生物繁衍生息的基本场所。湖塘中的水生生物大致分为底栖与浮游生物、脊椎动物和水生高等植物四大类群。它们构成水生生态系统的功能单元与生物多样性,以食物链(网)形式承载着系统能量流动、物质循环及信息传递的生态功能。本实验通过实地调查和实验室观察实验,对湖塘生物多样性进行调查,初步了解底栖与浮游生物、脊椎动物和水生高等植物(浮游植物、沉水植物、挺水植物)的分布、丰度、种类与生物学分类;学习生物多样性评价方法,并了解其与水质的关系;了解其对水体净化的正面和负面的影响。
1.2实验原理
湖塘生物多样性调查主要调查水生生物多样性,本实验以调查物种多样性为主,即调查湖塘生物现存量。现存量是指单位面积或体积中所存在生物体的数量或重量,现存量若以个体数表示则可称为丰度或(数量)密度,单位为ind./L或cell/L;若以重量表示则可成为生物量,单位为mg/L。本实验以个体数表示。
湖塘中的水生生物大致分为底栖与浮游生物、脊椎动物和水生高等植物,下面介绍这几种生物的调查方法。
水生高等植物
水生高等植物包括浮游植物(浮叶植物和漂浮植物)、挺水植物和沉水植物。水生高等植物肉眼可以观察到,可以直接观察记录,同时使用数码相机讲观察到的各类植物拍照,并在实验报告中队图片中植物类型整理归类。
脊椎动物
脊椎动物主要为鱼类。
采集地点和时间:根据池塘大小,选择3-4个站点进行采集。采集时间以天来记。
采集方法:采用1.2~4.5cm不同规格网目的单层和三层刺网进行捕捞,诱捞采用1.5~2.5m长、网目规格喂0.2~1cm的密眼虾笼,放入诱饵进行诱捞。
统计:对渔获物进行分类和计数,记录时间、地点和渔具等。以每天捕获量来计。
浮游生物
浮游生物包括浮游植物和浮游动物。浮游植物主要为藻类,浮游动物主要包括原生动物、轮虫和甲壳动物(枝角类和桡足类)。浮游植物调查方法如下:①样品采集
采集水体中的浮游生物有两种方法:一为用采水器采水后沉淀分离;二为用网过滤。前者适用于浮游植物、原生动物、轮虫等小型浮游动物;后者可用于枝角类和桡足类等甲壳动物。
站点设置:根据池塘大小和水体形态划分区域,根据不同区域设置有代表性的采样站点。若水体比较均一则根据池塘大小均匀设置有代表性的采样站点。若湖塘为圆形,则应从此岸至彼岸至少设置两个相互垂直的采样断面。若是下场的水域,则至少应设置三个互相平行,间隔均匀的断面。一个断面靠近进水口,另一个断面在中间,再一个断面靠近出水口。采样点与水质采样点尽量一致。
采水层次:由水体的深度决定。每隔0.5米或1米,甚至2米取等量水样加以混合。
采水量:
定性采样:用25号浮游生物网,在表层至0.5m深处以20-30cm/s的速度作“”形巡回缓慢拖动1~3min。
定量采样:用1升和10升采水器采样。
甲壳动物——各水层各取10水样加以混合后,取10升用25号浮游生物网过滤后供该站点定量之用;浮游植物、原生动物、轮虫——依上法各取1升水样均匀混合后,取其1升沉淀作为浮游植物、原生动物、轮虫定量样品。
采样时间:不同站点采样时间要尽量保持一致,一般在上午8:00~10:00进行为好。
②采样预处理
固定:水样采集之后,马上加固定液固定,以免时间延长标本变质。浮游植物、原生动物和轮虫水样,每升加15mL鲁哥氏液固定保存。甲壳动物水样,每升加50mL福尔马林固定液固定保存。
③样品沉和滤缩
样品固定后,需浓缩后才可计数。样品浓缩包括沉淀法和过滤法。
沉淀法:在筒形分液漏斗中沉淀24~48小时后,用虹吸管吸取上层清液并去掉,把沉淀浓缩样品放入试剂瓶中,最后定量为30或50毫升。一般原生动物和轮虫的计数可与浮游植物的计数合用一个样品。
过滤法:甲壳动物一般个体比较大,在水体重的密度也较低,通常用过滤法浓缩水样。用25号浮游生物网做过滤网,应注意有过滤网和定性网之分。避免用捞定性样品的网当作过滤网。一般先采样定量样品,后才定性标本。如果再次过滤样品时,要反复洗净后方可应用。同时切记,用25号网过滤的水样,不能当作计数原生动物或轮虫的定量样品之用。在野外采集时,必须遵循先采定量样品,后捞定性标本的原则。
④计数
进行浮游生物计数的主要仪器是显微镜和计数框,计数浮游植物、原生动物用0.1毫升计数框;计数轮虫和甲壳动物用1毫升计数框。
计数时,沉淀样品要充分摇匀,然后用定量吸管吸0.1mL注入0.1mL
计数框中,在10*40的放大倍数下计数浮游植物和原生动物;吸取1毫升注入1毫
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