性病实验室诊断与管理(防治科)讲解.pptVIP

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性病实验室诊断与管理(防治科)讲解

梅毒 TP-ELISA阳性后用YPPA确认仍为阳性可以作隐性梅毒报告? 否 TP-ELISA和TPPA都属特异性试验,“双阳”指的是特异性和非特异性试验分别阳性; 暗视野检查梅毒螺旋体阳性。 患儿非梅毒螺旋体血清抗体滴度持续上升。 患儿非梅毒螺旋体血清学定量试验结果比母亲高4倍。 患儿检出19S-IgM抗体。 梅毒 胎传梅毒的实验诊断 对有临床症状的新生儿,诊断早期先天梅毒并不困难,但临床上2/3以上的新生儿出生时并没有症状和体征。 常规的血清学试验(RPR、TPPA等)不能区分新生儿血清抗体反应是来自于母亲还是胎儿本身。 新生儿非特异性试验滴度未达到诊断标准。 随访会造成病情延误及失访。 常采用预防性治疗,但无法明确诊断。 梅毒 胎传梅毒的困扰 梅毒血清学检查阳性。 脑脊液细胞计数蛋白质测定结果异常。 脑脊液VDRL试验阳性。 脑脊液检测到IgM抗体。 梅毒 神经梅毒的实验诊断 梅毒的任何阶段都能发生中枢神经系统病变,存在无症状神经梅毒。 因脑脊液中梅毒抗体含量低,且IgG类抗体能透过血脑屏障,常规梅毒血清试剂应用受限。 脑脊液VDRL试验阳性对神经梅毒有诊断意义,但阴性无法排除。 脑脊液FTA-ABS阴性可排除神经梅毒。 但上述两试剂获取困难,且不能应用于临床。 临床常采用诊断性或试探性治疗。 梅毒 神经梅毒的困扰 早期梅毒的诊断 神经梅毒的诊断 胎传梅毒的诊断 临床治疗效果观察 梅毒再感染的确诊 理论上检测胎传梅毒(非脐带血)和神经梅毒的最好方法。 梅毒 梅毒IgM抗体检测的应用 淋病 是由淋病奈瑟菌(简称淋球菌)引起的各种化脓性感染,是一种经典的常见的性传播疾病。 革兰阴性双球菌、呈肾型、凹面相对、成双排列。 营养要求高。 触酶、氧化酶试验阳性,只分解葡萄糖。 对外界抵抗力极弱,冷、热、干燥及各种消毒剂均能致死。 淋病 淋病的实验室诊断方法: 直接显微镜检查淋球菌 分离培养淋球菌 非培养技术检测淋球菌细胞成份如抗原或DNA(EIA、 PCR/LCR) 淋病 淋病 为什么淋球菌涂片只能用于男性淋病的诊断? 女性淋病涂片(宫颈) 男性淋病涂片(尿道) 男性淋菌性尿道炎的尿道标本敏感性及特异性可高达95%~99%,具诊断价值。 宫颈标本、无症状男性尿拭子及取自直肠的涂片时敏感性仅40~70%。 不推荐直接显微镜检查诊断直肠和咽部,以及女性宫颈淋球菌感染。 不能用于疗后判愈。 如果在多形核细胞外见到形态典型的革兰阴性双球菌,需做培养进行确认。 淋病 淋球菌涂片报告必需注明“胞内/胞外”。 特异性极高(100%); 可发现无症状淋球菌感染患者; 可用于进一步做药敏试验; 可用于治疗后的判愈试验。 淋病 作为淋病诊断“金标准”的培养法有哪些优势? ? 对女性淋病、直肠、咽部淋球菌感染的确诊应做培养。 有极高的敏感性和特异性; 下列情况有明显优势: 慢性淋病 非典型感染,女性隐性感染 使用抗生素之后 某些直肠、咽拭子样本 淋病 淋球菌核酸检测阳性能用于淋病诊断吗? 用于淋病的诊断仍需结合病史和临床表现。 是 生殖道沙眼衣原体感染 原核细胞型微生物,比病毒大但比细菌小; 具有DNA和RNA两种遗传物质; 不能产生ATP,严格细胞内寄生; 有独特发育周期:原体(有感染性),始体/网状体(无感染性); 生殖道沙眼衣原体感染 沙眼衣原体 沙眼衣原体的血清型 所致疾病 A B Ba C 沙眼 D E F G H I J K 生殖道感染(尿道炎、宫颈炎、盆腔炎) 新生儿感染(婴儿肺炎、包涵体性结膜炎) L1 L2 L3 性病淋巴肉芽肿(LGV) 生殖道沙眼衣原体感染 沙眼衣原体 能用检测沙眼衣原体抗体的方法来诊断生殖道沙眼衣原体感染吗? 否 生殖道沙眼衣原体感染 生殖道沙眼衣原体感染的实验室诊断方法: 直接涂片法 抗原检测法(酶免法、胶体金法、免疫荧光法) 细胞培养法 核酸检测法 生殖道沙眼衣原体感染 直接涂片法 眼部感染:敏感性95% 男性尿道:敏感性15% 宫颈感染:敏感性41% 主要用于新生儿眼结膜炎的诊断。 生殖道沙眼衣原体感染 抗原检测法 免疫荧光法 酶免法 胶体金法 敏感性 74-90% 71-97% 33.3-49.7% 特异性 98-99% 97-99% 88.1-99.2% 应用 快速检测及非培养法阳性标本的确证。 临床沙眼衣原体感染和健康体检的筛查。 临床症状典型病例的检测。 特点 需要荧光显微镜,依靠实验者的主观判断。 检测LPS(活动的沙眼衣原体的标志) 快速、简便、无设备要求 敏感性普遍不高,易造成漏检。 生殖道沙眼衣原体感染 细胞培养法 敏感性:52-92% 特异性: 99

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