细胞生物学考研名词解释.docxVIP

Prokaryotic cell (原核细胞) 组成原核生物的细胞。这类细胞主要特征是没有明显可见的细胞核，同时也没有核膜和核仁，只有拟核，进化地位较低。由原核细胞构成的生物称为原核生物。Eukaryotic cell（真核细胞）构成真核生物的细胞称为真核细胞，具有典型的细胞结构， 有明显的细胞核、核膜、核仁和核基质；遗传信息量大，并且有特化的膜相结构。mesosome (中膜体) 中膜体又称间体或质膜体，是细菌细胞质膜向细胞质内陷折皱形成的。每个细胞有一个或数个中膜体，其中含有细胞色素和琥珀酸脱氢酶，为细胞提供呼吸酶，具有类似线粒体的作用，故又称为拟线粒体。nucleoid (拟核) 细菌细胞具有原始的核，没有核膜，更没有核仁，结构简单。FPR (荧光漂白恢复) 研究膜蛋白和脂质平移扩散以及溶质通过质膜在细胞内转运的一种技术。包括三个步骤：荧光染料与膜成分交联，激光照射猝灭（漂白）膜上部分荧光，检测猝灭部位荧光再现速率（由于膜成分的流动性）。原位杂交 用单链RNA或DNA探针通过杂交法对细胞或组织中的基因或mRNA分子在细胞涂片或组织切片上进行定位的方法。放射自显影技术 是利用放射性同位素的电离辐射对乳胶（含AgBr或AgCl）的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究的一种细胞化学技术。IIF（间接免疫荧光法）以荧光素标记抗球蛋白抗体，抗体与相应抗原结合后，荧光标记的抗球蛋白抗体与已结合的抗体发生作用，从而推知抗原或抗体的存在。原代培养细胞 直接从有机体取出组织，通过组织块长出单层细胞，或者用酶消化或机械方法将组织分散成单个细胞，在体外进行培养，在首次传代前的培养称为原代培养。传10代以内的细胞称为原代培养细胞。传代培养细胞 原代培养形成的单层培养细胞汇合以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭，将影响细胞的生长，这一分离培养称为传代细胞培养。进行传代培养的细胞称为传代培养细胞。细胞株 在体外一般可以顺利地传40—50代，并且仍能保持原来二倍体数量及接触抑制行为的传代细胞。 细胞系 在体外培养的条件下，有的细胞发生了遗传突变，而且带有癌细胞特点，失去接触抑制，有可能无限制地传下去的传代细胞。cell fusion（细胞融合）也称细胞杂交技术，两个或多个细胞融合成一个双核细胞或多核细胞的现象。一般通过灭活的病毒或化学物质介导，也可通过电刺激融合。McAb（单克隆抗体技术）通过克隆单个分泌抗体的B淋巴细胞，获得的只针对某一抗原决定簇的抗体，具有专一性强、能大规模生产的特点。FISH（荧光原位杂交）：用荧光素标记的探针研究一段DNA序列或一个基因在染色体上的位置的方法，是在生物医学领域里应用较多的一项分子细胞遗传学技术。iPS（诱导多能干细胞）利用导入特定基因或是特定基因产物等方式送入体细胞，使该体细胞便成为具备如同胚胎干细胞般，具有分化成各式细胞的多功能分化能力，并且可以持续增生分裂。克隆 把单个细胞从群体内分离出来单独培养，使之重新繁衍成一个新的细胞群体的培养技术。liposome (脂质体) 将少量的磷脂放在水溶液中，它能够自我装配成脂双层的球状结构，这种结构称为脂质体，所以脂质体是人工制备的连续脂双层的球形脂质小囊。integral protein (整合蛋白) 又称内在蛋白、跨膜蛋白。部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧，以非极性氨基酸与脂双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在质膜上。与膜结合比较紧密，只有用去垢剂使膜崩解后才可分离出来。peripheral protein (外周蛋白) 又称附着蛋白或外在蛋白。这种蛋白完全外露在脂双层的内外两侧，主要是通过非共价健附着在脂的极性头部，或整合蛋白亲水区的一侧，间接与膜结合。脂锚定蛋白 又称脂连接蛋白。通过与之共价相连的脂分子插入膜的脂双分子中，从而锚定在细胞质膜上。去垢剂 是一端亲水另一端疏水的两性小分子，是分离与研究膜蛋白的常用试剂。有离子型去垢剂和非离子型去垢剂。Blood ghost（血影）是将分离的红细胞放入低渗溶液中，水渗入到红细胞内部，红细胞膨胀、破裂，从而释放出血红蛋白，所得到的红细胞质膜具有很大的变形性、柔韧性和可塑性，当红细胞的内容物渗漏之后、质膜可以重新封闭起来称为红细胞血影。carrier protein（载体蛋白） 又称通透酶，生物膜上普遍存在的跨膜蛋白，能与特定的溶质分子结合，通过一系列构象改变介导跨膜被动运输或主动运输。channel protein （通道蛋白）是横跨质膜的亲水性通道，允许适当大小的离子顺浓度梯度通过，故又称离子通道。通道蛋白的特点：转运速率极高；没有饱和值；不持续开放，是门控的。voltage-gated channel (电压门控通道) 带电荷的蛋白结构域会随跨膜电位梯