药用高分子材料学摘要.pptVIP

c.反应性共混 使用A-C型反应性共聚物，可以改善聚合物A与B的相容性。其中，共聚物的组分C可以与聚合物B发生化学反应。如在PP/PA共混体系中，可采用马来酸酐接枝到PP上作为增容剂。 从热力学角度，共混高聚物有两种类型： 均相体系：两个组分能在分子水平上互相混合； 非均相体系（两相体系）：两个组分不能达到分子水平的混合，分别自成一相。并且又可分为：“海-岛结构”（一相为连续相，一相为分散相，）；“海-海结构”（两相都为连续相，相互贯穿）。 这两种共混物的聚集态结构具有不同的相形态特征，而赋予它们不同的物理机械特性。 4．共混高聚物的织态结构 根据密堆积原理和实验观察，对A、B两组分的非均相高分子共聚物的形态结构提出了理想模型：  高分子合金的形态结构 药用高分子材料学 基本情况 液晶形成条件 结构特征与分类 应用 高分子的液晶态结构 液晶（liquid crystalline, LC）是介于各向同性的液体和各向异性的晶体之间的一种取向有序的流体，它兼有液体的流动性与晶体的双折射等特征。 1. 概念 1.1 液晶的发展简史 液晶的起源与诞生： 液晶的研究可追溯至19世纪中叶，但首次明确认识液晶是在1888年，由奥地利植物学家F. Reinitzer观察到。 他在加热胆甾醇苯甲酸酯时，发现这种化合物的熔化现象十分特殊，145.5℃时熔化为乳浊的液体，178.5℃时变为清亮的液体；冷却时先出现紫蓝色，不久颜色消失出现浑浊状液体，继续冷却，再次出现紫蓝色，然后结晶。 1.1 液晶的发展简史 根据F. Reinitzer提供的线索，德国著名物理学家Lehmann用偏光显微镜观察了这种化合物，发现浑浊状的中间相具有和晶体相似的性质，于是他把这种具有各向异性和流动性的液体称为液晶。 1.1 液晶的发展简史 最早的高分子液晶： 由E11iott和Ambrose在1950年获得，他们在用聚—L—谷氨酸—γ—苄酯(PBLG)氯仿溶液制膜的过程中，发现其溶液具有双折射现象。以后实验证明这是一种胆甾型液晶。 1.1 液晶的发展简史 液晶的高速发展： 20世纪60年代，由杜邦公司首先从聚对苯二甲酰对苯二胺的硫酸溶液经液晶态纺丝制得了超高强度和模量的“Kevlar”纤维后开始的。 1.1 液晶的发展简史 2. 液晶形成的条件 （1）分子具有不对称的几何形状。如棒状、平板状或盘状。 （2）分子要有一定的刚性。如含有多重键、芳香环等刚性基团。 （3）分子之间要有适当大小的作用力来维持分 子的有序排列， 即液晶分子要含有极性或易极化的基团。 3. 结构特征与分类 3.1高分子液晶的结构 能形成液晶高分子通常由刚性和柔性两部分组成。 刚性部分主要是芳香族和脂肪型环状结构。 柔性部分多是可以自由旋转的σ键连接起来的饱和键。 复合型 主链型 侧链型 3. 2 分类 （a）小分子液晶 ；（b）高分子液晶 (2) 按物质的来源分类 （a）天然液晶 ； （b）合成液晶 (1) 按分子量大小分类 3. 2 分类 (3) 按液晶形成的条件分类 (4) 根据分子排列的形式和有序性的不同分类 （a）溶致液晶 （b）热致液晶 （a）向列型液晶 （b）近晶型结构 （c）胆甾型液晶 （a）向列型(nematic)液晶 向列型液晶的分子呈棒状，分子的长径比大于4，分子质心没有长程有序性，其长轴互相平行，但不排列成层。向列相液晶分子的排列和运动比较自由，对外力相当敏感，是目前液晶显示器的主要材料。 3. 2 分类 （b）近晶相(smectic)液晶 近晶相液晶是由棒状或条状的分子组成，分子排列成层，层内分子长轴相互平行或接近于平行，其方向可以垂直于层面，或与层面成倾斜排列，层的厚度等于分子的长度。 3. 2 分类 （c）胆甾相(cholesteric)液晶 胆甾相液晶分子呈扁平状且排列成层，层内分子相互平行。相邻两层分子，其长轴彼此有一轻微的扭角，多层分子的排列方向逐渐扭转成螺旋线，形成一个沿层的法线方向排列成螺旋状结构。 3. 2 分类 液晶高分子的应用 结构材料 电子、机械、军事、航空航天 功能材料 光电显示、记录、储存、调制和膜分离材料 在生命科学，蛋白质、核酸、病毒、细胞 生命科学 4. 应用 聚对苯二甲酰对苯二胺（PPDT），商品名kevlar最大特点是具有超高模量和超高强度，其相对强度相当于钢丝的6－7倍，模量为钢丝的2－3倍，比重只有钢丝的1/5左右，主要应用于航空航天、军事等工业部门。如：防护装置防弹背心 。 4. 应用 基本概念 制备方法 共混高聚物的相容性 共混高聚物的织态结构 高分子的织态结构 织态结构：在聚合物内掺杂添加剂或其他杂质，或将性