电解原理1解析.ppt

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电解原理1解析

电子的流向: 电子从外加电源的负极流出,流到电 解池的阴极,再从阳极流回电源正极。 (注:电子只在外电路定向移动,不能从溶液中移动) 5、电解池电极反应规律 5、电解池电极反应规律 电解过程不仅可以在电解质溶液中进行,也可以在熔融电解质中进行。 实验分析: 通电前:分析熔融电解质中的离子情况 阳离子:Na+ 阴离子:Cl- 做无规则运动 (2)判断电极产物并书写电极反应: 阳离子移向阴极放电,阴离子移向阳极放电 阳极:2Cl-→Cl2↑ + 2e- 氧化反应 阴极:2Na+ +2e-→2Na 还原反应 总式: 电解池与原电池有哪些异同 电解池与原电池有哪些异同(续) 练习 1、分析下图,哪个是原电池,哪个是电解池。 * * 探究实验 结论 实验现象 如图所示,将用导线连接在一起的两根石墨碳棒插入盛有CuCl2溶液的U型管中,观察现象。 实验步骤 无 明显变化 没有且不能自发发生原电池反应 装置不满足构成原电池的条件 分析原因: C C 【猜 想】 CuCl2溶液在导电(通电)时会不会发生化学反应? CuCl2溶液 实 验 探 究 反应 类型 电极 反应 电极 产物 电极 现象 阳极 阴极 有红色物质析出。无气泡产生。 有气泡产生,该 气体可使润湿的淀粉 碘化钾试纸变蓝。 Cu Cu2+ + 2e- = Cu 还原反应 Cl2 2Cl- - 2e- = Cl2↑ 氧化反应 CuCl2 Cu + Cl2↑ 总反应 电解 1.电解: 使直流电通过电解质溶液而在阴、阳两极引起 氧化还原反应的过程,叫做电解。 3.构成电解池的条件: ①直流电源; 阴极:与电源负极相连 阳极:与电源正极相连 ②阴、阳电极 ③电解质溶液或熔融电解质; 2.电解池: 电能转变为化学能的装置。 一、电解原理 ④形成闭合回路。 组成: 两个电极、 电解质溶液、 直流电源 电极 阳极: 与外电源正极相连的电极,出电子,氧化反应。 阴极: 与外电源负极相连的电极,进电子,还原反应。 惰性电极: C、Pt、Au 、Ti等,不论做阴极、阳极,本身都不反应。 活性电极: Fe、Cu、Ag等,做阴极一般本身不反应;做阳极,本身被氧化溶解。 电 解 池 电极材料 Cu2+ - + e- e- Cl- oooooooooooooooooooo ooooooooooooooooooooooo Cl2 oooooooooooooooooooo ooooooooooooooooooooooo Cl- Cu 通电前: CuCl2 = Cu2++ 2Cl- H2O H+ + OH- 通电后: Cu2+ 、H+移向阴极: 2Cl--2e- = Cl2↑ Czu2+ + 2e- = Cu Cl- 、OH-移向阳极: 总反应: 阳极 阴极 H+ OH- 离子定向移动的方向: 阳离子向 阴极移动, 阴离子向 阳极移动. 电解池中离子和电子的移动方向 与电源正极连 +电源-与电源负极连 氧化反应 阳极 惰性电极 阴极 还原反应 阴离子移向 CuCl2溶液 阳离子移向 电子流出 电子流入 4、电解的工作原理: 电极产物反思 为什么不是氧气呢? 为什么 不产生氢气呢? 说明:得失电子的能力不同 失电子能力: Cl->OH- 得电子能力: Cu2+>H+ 放电 能力 放电 次序 阴离子失去电子,阳离子得到电子的过程叫放电。 影响离子放电的因素: 离子得失电子的能力 离子的浓度 放电能力 阴极:氧化性强的离子先得电子 金属越不活泼的对应阳离子氧化性越强,越容易得电子。 金属 S2-I-Br-Cl-OH-NO3-、SO42- (等含氧酸根离子) F- 阳极:还原性强的离子先失电子 电解质在水溶液中放电顺序 除Pt、Au Ag+Hg2+Fe3+Cu2+H+ (酸的H+) Pb2+ Sn2+ +Fe2+Zn2+ H+(水中H+ ) Al3+Mg2+Na+Ca2+K+ 注:放电顺序不是绝对的,如电镀时通过控制条件, Fe 2+和Zn 2+得电子的能力强于H + (1)阴极:得电子,还原反应 ①(一般)电极本身不参加反应 ②一定是电解质溶液中阳离子得电子 (2)阳极:失电子,

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