药理填空题..docVIP

1. 受体具有 敏感性 、 特异性 、 饱和性 和 可逆性 等特征。 2. 阿托品可阻断 M 受体，对眼的作用是扩瞳、升高眼压、调节麻痹。 3. 毛果芸香碱激动M受体，对眼的作用是缩瞳,降低眼压,调节痉挛。 5. 氨基糖苷类的不良反应有 耳毒性、肾毒性、过敏反应、和 神经肌肉阻断作用. 6. 硫氧嘧啶类可以抑制 过氧化物 酶，而抑制甲状腺激素的 合成 。碘化物抑制 甲状腺球蛋白水解 酶，从而抑制甲状腺激素 释放 。 7. 磺胺药能与 竞争二氢叶酸合成酶，妨碍 二氢叶酸 的合成，从而影响 细菌核酸 的生成，细菌生长受到抑制。 8. 法莫替丁 和 雷尼替丁 抗组胺药可拮抗五肽胃泌素所引起的胃酸分泌，临床用于 胃溃疡 和 十二指肠溃疡。 9. 药物不良反应包括 副反应、 毒性反应 、 变态反应 、 后遗反应、 继发反应 和 三致反应 。 10. 药物体内过程包括吸收、 分布 、 代谢 及 排泄 。 11. 全身麻醉药分为 吸入麻醉 和 静脉麻醉 两类。 12. 甘露醇常用于治疗预防急性肾功能衰竭 、 脑水肿及青光眼。 14. 影响药物效应的机体方面的因素包括：和等方面。. 吗啡可用于哮喘的治疗，但禁用于哮喘的治疗。20， 磺酰脲类降糖药可降低常人血糖，但对胰岛功能丧失无效。 21， 氯霉素是伤寒和副伤寒首选药，其主要不良反应是抑制骨髓造血功能。 22， 青霉素使用中凡未使用过青霉素、治疗中停药3-7天、和 更换批号 注射前必须进行青霉素皮试。 23， 硫脲类药物治疗甲亢时，一般要用药 2周 后症状缓解，需 1至3个月 代谢率才能恢复正常，疗程一般要 1至2年。 24，速尿最常见不良反应是低钾血症。 25，肝素只能阻止血栓形成，防止血栓加大，对已形成的血栓没有任何抗凝作用。 26，硫酸镁口服时产生导泻和利胆作用，注射给药时则产生解痉和降压作用。 27， 肝素在体内和体外都有抗凝血作用，而华法令则只有体内有效。 28， 糖皮质激素可使血液中红细胞、血红蛋白和血小板升 高，使淋巴细胞和嗜酸性粒细胞降低。 29，青霉素的抗菌谱包括革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性球菌、螺旋菌和放线菌。 31，异烟肼是治疗各型结核病的首选药物。 32,根据药物与受体结合的情况，该药可能是该受体的完全激动剂、部分激动剂或拮抗剂。 34苯巴比妥类随剂量增加，可依次出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用。 35,解热镇痛抗炎药抑制环氧酶的活性，减少前列腺素生成，而发挥解热、镇痛和抗炎作用。 38,地西泮的药理作用是抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、中枢性肌肉松弛。 40,胰岛素主要不良反应包括低血糖、过敏反应、脂肪萎缩和胰岛素抵抗。 41,异丙肾上腺素兴奋β-R受体，使支气管平滑肌松驰。 42,西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于抑制胃酸分泌。 44,药物与受体结合而引起生物效应，不仅需要有亲和力， 而且还必须有内在活性。 45,致癌、致畸、致突变合称三致反应，均属于慢性毒性范畴。 46,药物的跨膜被动转运可分为简单扩散、滤过和易化扩散三种方式。 48,吗啡临床用于镇痛、心源性哮喘、止泻。 49,阿司匹林属于非甾体类药，其作用机制是抑制环氧酶，使前列腺素生成减少。 50,卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素Ⅱ的生成减少，产生降压作用。 52,强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应,神经系统反应和心脏毒性反应方面。 53,普奈洛尔的临床应用有心律失常、心绞痛、高血压和甲亢辅助治疗。 5 4,奥美拉唑通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制H+分泌，主要用于消化性溃疡的治疗。 55,β-内酰胺类抗生素的作用机制为抑制蛋白质合成；它们包括①青霉素类；②头孢菌素类；③非典型类。 56,皮质激素的四抗作用是指抗炎，抗免疫，抗内毒素，抗休克 57,能杀灭红细胞内期疟原虫，用于控制疟疾症状的药物有氯喹、奎宁、青蒿素。 58,糖皮质激素在用药期间的不良反应主要是医源性肾上腺皮质功能亢进、诱发或加重感染、消化系统并发症、心血管系统并发症、骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合迟缓，停药引起的不良反应是医源性肾上腺皮质功能亢进和反跳现象。 59,影响药物效应的因素有药物方面、机体方面、机体反应性变化三个方面。 60,吗啡急性中毒瞳孔呈针尖样，呼吸高度抑制可静注阿片受体拮抗剂纳洛酮解救。 62,青霉素主要不良反应为过敏反应 ，治疗过程中如停药3-7天或更换批次需重新做皮试 63,强心苷中毒引起死亡的主要原因是心脏毒性其表现在心律失常、房室传导阻滞二方面,最常见的心律失常是室性早搏。 64,氯丙嗪能反转去甲肾上腺素效应 65,链霉素是第一个有效的抗结核病药，在体内仅有抑菌作用。 66,普通制剂的胰岛素易被胃蛋白酶破坏，所以口服无效，必须注射用药。 67,糖皮质激素对脂肪