药理学习题及答案..docx

　　※习题一　　一、填空题：　　1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。　　2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的叫做学。　　3、药物在体内的过程有。　　4、生理情况下，由于机体细胞外液的pH值，细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞，当弱酸性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解救之。　　5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的，也有较强的。而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的，但无。　　6、药物的不良反应主要包括，，，。　　7、配体是指与受体相结合的和，也可以是外源性的。　　8、药物的量效曲线可分为和两种。从者中可获得ED50和LD50 的参数。　　9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为，也可能是药物原有作用减弱，称为。　　10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于时应用。　　11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括和。　　12、传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是和。　　13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。乙酰胆碱被代谢。　　14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体，使虹膜括约肌，瞳孔，眼内压。　　15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和。　　16、抗胆碱酯酶药可分为和两类。　　17、心脏骤停时可选用和抢救。　　18、肾上腺素对皮肤黏膜血管，冠状血管，骨骼肌血管。　　19、异丙肾上腺素是受体剂，临床上主要用于治疗，和。　　20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。　　21、长期应用β受体阻断药后，可出现β受体的调节。　　22、β受体阻断药的降压机制是，，和。　　23、青霉素过敏反应性休克首选，链霉素过敏反应性休克首选。　　24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗，，和。　　25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好　　26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”。　　27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶，从而抑制的合成。　　28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有、和等。这类药物中，对消化道不良反应较轻的药物是。　　29、解热镇痛作用很强，而消炎抗风湿作用很弱的药物是；具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是。　　30、乙酰水杨酸（阿斯匹林)引起的出血可用对抗。　　31、阿斯匹林通过抑制而产生、和作用。　　32、急性风湿性关节炎选用治疗，吗啡的主要不良反应是。　　33、内源性PG对胃粘膜具有 ,阿司匹林抑制胃粘膜合成 ,故可诱致与。　　34、保泰松较大量可减少肾小管对，故可促进，可用于。　　35、阿司匹林的主要不良反应为。　　36、哌替啶镇痛作用虽比吗啡弱，但比吗啡常用，因为也比吗啡弱。　　37、治疗胆绞痛、肾绞痛、宜以和合用。　　38、人工冬眠合剂由异丙嗪和组成。　　39、连续反复用吗啡最重要的不良反应是，急性中毒时主要表现有和，致死的原因是。　　40、吗啡镇痛作用部位在，机制是。　　41、罗通定的镇痛作用较解热镇痛药，对效较好。　　42、咖啡因有收缩脑血管作用，常与配伍治疗偏头痛，并可与配伍治疗感冒头痛。　　43、强心苷毒性作用主要表现反应，和毒性反应。　　44、治疗慢性心功能不全除可应用强心苷等正性肌力药外，尚可采用和。　　45、普萘洛尔不宜用于心绞痛的治疗。　　46、与酚妥拉明相比，哌唑嗪不易引起心率加快的原因是不阻断　　47、硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是。　　48、心肌耗氧量除取决心肌收缩力外，还取决于。　　49、临床上常将硝酸酯类与合同，合用的意义在于前者可克服后者，而后者可克服前者的不良作用。但合用时须注意，否则反而诱发心绞痛的产生。　　50、常用抗心绞痛药有、、等三类。每类的代表药分别是、、。　　51、抗心绞痛药通过和发挥抗心绞痛作用。　　52、硝酸甘油临床适应症包括、、。　　53、硝酸甘油连续使用２——３周可出现，克服的方法是、等。　　54、普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛，因为。　　55、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是和。抗心律失常药钙拮抗剂的代表药是，主要用于治疗。　　56、胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。　　57、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是，治疗窦性心动过速的首选药是，利多卡因可选择性作用于，促进降低其自律性，临床上主要用于。　　58、治疗浓度奎尼丁主要抑制的自律性，对的自律性影响很弱。　　59、利多卡因降低自律性和相对延长ＥＲＰ的机制分别是和。奎尼丁降低自律性和绝对延长ERP机制分别是和。　　60、奎尼丁的不良反应有、和。　　61、可用于缓慢型心律失常的药物是和。　　62、利多卡因临床可用于治疗心律失常，常采用给药方式。　　63、广谱抗心律失常药有和等。　　64、抗心律失常药物主要分为，，和四大类。　　65、应用强心甙过程中,若出现、和等症状，应