一、项目名称tnf诱导的细胞坏死分子机制的研究(172页).docVIP

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  • 2017-01-29 发布于四川
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一、项目名称tnf诱导的细胞坏死分子机制的研究(172页).doc

一、项目名称tnf诱导的细胞坏死分子机制的研究(172页)

一、韩家淮 推荐奖种:科技重大贡献奖 推荐单位:福建省教育厅 简介: 韩家淮教授回国后主要从事细胞坏死领域的研究,鉴定出蛋白激酶RIP3能够将TNF诱导的细胞凋亡转换为细胞坏死(Science, 2009),即使一种安全性的细胞死亡方式变成了损伤性的炎症源头。他随后对细胞坏死调控的分子机制进行了深入的系统性研究,如鉴定出了负调控RIP3的磷酸酯酶Ppm1b,其通过去磷酸化RIP3,抑制RIP3招募下游效应分子MLKL,阐明了细胞程序性坏死重要的负调控机制(Nat. Cell Biol. , 2015?),RIP3对动脉粥样硬化的进程有促进作用(Cell Rep. , 2013)和在宿主抗病毒过程中的重要作用(Cell Host Microbe , 2015)等。? 工作单位:厦门大学 代表性论文专著目录: 1. Huang Z, Wu SQ, Liang Y, Zhou X, Chen W, Li L, Wu J, Zhuang Q, Chen C, Li J, Zhong CQ, Xia W, Zhou R, Zheng C,?Han J.?RIP1/RIP3 Binding to HSV-1 ICP6 Initiates Necroptosis to Restrict Virus Propagation in Mice.?Cell Host Microbe. 2015 ; 17

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