脊髓伤后脊髓组织一氧化氮合酶活性的动态变化及其意义.docVIP

脊髓伤后脊髓组织一氧化氮合酶活性的动态变化及其意义 摘　要：目的探讨脊髓损伤后早期伤段脊髓组织一氧化氮合酶(nos)活性的动态变化规律。方法通过伤段脊髓组织催化[3h]标记的精氨酸转化生成[3h]标记的瓜氨酸的量，测定脊髓压迫伤后0～60min伤段脊髓组织nos的活性。结果脊髓压迫伤后，nos活性明显增加，伤后5min达最高点;然后又迅速下降,于伤后1h恢复至正常水平。结论在脊髓伤后1h内，伤段脊髓组织nos活性迅速而短暂升高。 　　一氧化氮(nitricoxide,no)是由一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,nos)催化左旋精氨酸(l-arginine,l-arg)而产生，在生物体内具有广泛而多样的生物学效应，在生理状态下能传递信使、调节血管张力；在病理状态下参与脑缺血损害，具有神经毒性作用[1]。然而它在脊髓损伤中的作用尚不清楚。由于no半衰期极短，难以直接测定,加之它在体内不能贮存，所以本实验通过测定大鼠脊髓压迫伤后nos活性的动态变化来间接反应no的变化规律，以利于进一步探讨no与脊髓继发性损伤的关系。 1　材料与方法 1.1　实验动物与分组健康、封闭群sd大鼠42只,体质量(280±30)g，随机分为假手术组及根据后路压迫伤后取材的时间分为0、5、10、20、30和60min组，每组6只。 1.2　试剂及器材l-[2,3,4,5-3h]-arginine、dowexag50w-x8、nadph、钙调蛋白均购自sigma公司,其余试剂为国产ar级。megafuge1.0r低温离心机为日本产品，beckmanls5000ce液体闪烁仪为美国产品，cps-1a超声波粉碎机为上海超声波仪器厂产品。 1.3　方法 1.3.1　动物模型的制备　动物用1%戊巴比妥钠30mg/kg腹腔注射麻醉,取后正中切口，切除t8～10椎板，暴露脊髓，按nystrom方法[2]后路压迫脊髓(35.0g/10min)。假手术组仅行脊髓暴露而不致伤。 1.3.2　脊髓标本的采集按分组时间要求处死动物后,立即浸入冰水中，取伤段脊髓或相应部位脊髓置于冰冷的hepes缓冲液中(20mmol/l，ph7.4)，匀浆，超声粉碎。立即置于4℃低温离心机中离心(15000r/min×30min)。 1.3.3　[3h]citrulline检测将上述25ml上清液加于含有2mmol/lnadph、0.5mmol/lcacl2、10g/l钙调蛋白的50mmol/lhepes缓冲液中，ph为7.4。然后加入25ml[3h]l-arginine(25mci/25ml),置于24℃恒温水浴箱中30min。立即加入含有2mmol/ledta的20mmol/lhepes反应停止液中，过dowexag层析柱，于beckman液闪仪中测定[3h]-citrulline的放射活性。 1.3．4　蛋白含量的测定　采用改良lowry法[3]测定蛋白含量。 1.3.5nos活性表示　nos活性表示为每分钟每毫克蛋白形成的[3h]-citrulline的量。创伤后各时相nos活性以与假手术组相比而得的相对值表示。 1.3.6统计学处理　采用f检验和t检验进行统计学处理。 2　结果 　　脊髓压迫伤后即刻，伤段脊髓组织nos活性升高到正常脊髓的1.42倍，有显著差异(plt;0.01);压迫伤后5min达最高点，为正常脊髓组织nos的3.24倍；之后迅速下降，至伤后60min，伤段脊髓组织nos活性基本接近正常(plt;0.05，) 3　讨论 　　脊髓损伤包括原发性和继发性损伤。脊髓原发性损伤后引起了一系列级联放大的生化物质改变，从而造成了不可逆的继发性结构损害。现已发现许多因素都参与脊髓创伤后继发性损伤过程，诸如兴奋性氨基酸、单胺、神经肽、血小板活化因子等。然而通过逆转或阻止这些因素的变化并未能有效地阻断继发性脊髓损伤的发生。这可能是由于脊髓创伤后继发性损伤的发生是多因素参与的复杂过程，对其病理生理过程的认识尚不够深入，未能找到阻止其发生、发展的根本环节。近年来，人们认识到no是一种机体内无处不有的小分子物质，具有广泛而多样的生物效应。为探讨其在脊髓创伤中的作用，本实验根据nos催化同位素标记的l-arg生成同位素标记的瓜氨酸(l-citrulline)和no的原理，首次动态地观测了大鼠脊髓压迫伤后nos活性的变化。结果发现脊髓压迫伤后nos活性迅速升高，伤后5min达最高点，此后又迅速下降，伤后60min恢复至正常水平。脊髓压迫伤后nos活性迅速而短暂升高,说明机体具有调节nos活性的内在机制，然而目前对其调节的确切机制尚不