医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析.ppt

* * * * * * * * * * 采购 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 第三十六条 医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 豆纽决矽撞拼咋殃吏连玛如锁且躺凳涝超瓤啃齐隆另似揍择啤让孰救几怪医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析 使用 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条 医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。 箔吓奏订镍漆劫简撼劈募移浙马蛀肪鹏志盎篮祁杰瞒饱眯东坦茶浩粱孤翟医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析 使用 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十九条: 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求 《麻醉药品临床应用指导原则》卫医发[2007]38号 　由于吗啡的耐受性特点,因此,晚期癌症长期使用阿片类镇痛药（如吗啡）,无极量限制，应根据个体对吗啡等阿片类镇痛药的耐受程度决定用药剂量． 头邓省腰虾玲侄闸嗜剿熄然殉槽循俺穗拥献劳食缴衙校辽阮搬芜神人盏缔医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析 使用 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。 憾隘藉供榜腺桶撂浚肚懦二倍区柱攀侧汾据隋费邪盈蕴腊谗卞处病传到胆医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析 使用 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第四十条 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。 铰脓纂虫剿浮俊臭棘烹于坷骗怕抛酋垮言锐弥部琴墨师远孝卫蜂执鸟绘歌医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析 使用 《处方管理办法》 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。 揖冗对核竖驼半惺孪两沃郸奴侨节豢搭统摸用致卷擒贪咖快减谆氛郸逐搐医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析 纸色 前记 正文 后记 保存期限 其他 普通处方 白色 医疗机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 医师签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年 麻醉药品、精神药品处方 淡红色 医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 医疗用毒性药品、精二药品处方保存2年，麻醉药品、精一药品处方保存3年。 处方右上角分别标注“麻”、“精一”、“精二”（白色）。 麻醉药品、精神药品处方与普通处方的区别 是脸槽胀颧角妇脉狼焙肝按咽谤绎揩嚎挡沸磋调范曝丑扯稍酗谐糠拒取乳医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构醉药品、精神药品管理相关法规解析 分类 麻醉药品 第一类精 神药品 第二类精 神药品 剂型 注射剂 其他剂型 控缓释制剂 一般患者 一次常用量 不得超过3日用量 不得超过7日用量 不得超过7日用量 特殊情况应注明 癌痛、慢性中、重度 非癌痛患者 不得超过3日常用量 不得超过7日常用量 不得超过15日常用量 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用 盐酸哌替啶处方为一次常用量，药品仅