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精馏实验实验报告.
化 工 实 验 报 告
姓名: 学号: 报告成绩:
课程名称 化工原理实验 实验名称 精馏综合试验 班级名称 组 别 同组者 指导教师 实验日期 2012-11-27 教师对报告的校正意见 实验目的
了解板式精馏塔的基本构造、精馏设备流程及各个部分的作用。
学习精馏塔性能参数的测量方法,了解不同回流比对精馏塔效率的影响。
掌握二元物系气液相平衡数据测量及平衡相图绘制方法。
掌握阿贝折光仪的使用方法
二、 实验内容1、标定阿贝折光仪折光指数——乙醇质量分率标准曲线。2、测定二元物系气液平衡数据。3、 测定精馏塔性能。
①测定精馏塔在全回流条件下, 稳定操作后的全塔理论板数?NT? 和总板效率 ET。
其中:NP 为板式精馏塔实际塔板数;NT?为理论塔板数,用图解法计算
②测定精馏塔在全回流条件下, 稳定操作后的相邻两块板的单板效率。
其中:Xn 为第 n 层板液相摩尔组分,Xn-1 为第 n-1 层板液相摩尔组分,?Xn? *?为与 Yn 成平衡的液相组成。 ③测定精馏塔在某一回流比下, 稳定操作后的全塔理论塔板数(用图解法计算)和总板效率。
。
实验原理
1.阿贝折光仪测定折光率
乙醇质量组分
回归公式 式中:为乙醇的质量分率,为折光指数。
2.摩尔分率 式中:乙醇分子量MA=46,正丙醇分子量MB=60。
3.精馏段操作方程:
全回流条件下总板效率: 用图解法计算。
全回流条件下单板效率:
部分回流条件下,进料热状况参数q的计算:
式中:tF —进料温度;tB —进料的泡点温度(根据物系的t-x-y关系,确定泡点温度);
—进料液体的平均摩尔热容,kJ/(kmol.℃);
—进料液体的平均摩尔汽化潜热(kJ/kmol)。
r1,r2—分别为纯组份1和组份2在泡点温度下的汽化潜热(kJ/kg);
比热容Cp1(乙醇)=3.04, Cp2(正丙醇)=2.85; 汽化热=850, =680;
进料方程:
四、 实验装置
1. 汽液平衡实验装置
2. 精馏塔实验装置(本实验采用第一套装置:十层板)
3. 阿贝折光仪
4. 超级恒温水浴5. 电子天平6. 烧杯、刻度吸管、滴管等玻璃仪器
五、实验物系与试剂
实验物系: 乙醇——正丙醇。试剂纯度: 乙醇:分析纯、正丙醇:分析纯;乙醇沸点: 78.3℃; 正丙醇沸点: 97.2℃。以实际测定值为准。乙醇分子量 MA=46; 正丙醇分子量 MB=60组分分析: 用阿贝折光仪测定折光率。 用回归公式 W = A+BnD 计算乙醇质量分率。由质量分率求摩尔分率(XA) 公式如下:
六、 实验方案及步骤
阿贝折光仪折光率——乙醇质量组分标准曲线的标定:
配制12组不同质量组分的乙醇─正丙醇混合液, 使用阿贝折光仪测定折光系数, 用 Excel进行绘图得到标准曲线及回归公式 W = A+BnD。
二元物系气液相平衡数据测定:
实验前准备工作:
1、使阿贝折光仪的测定温度应与标定标准曲线时一致(相差0.5℃)。
2、在测温套管中加入少量甘油,将标准温度计插入测温套管中,保证水银球全部浸入管内的甘油中。
实验操作
取约50ml正丁醇倒入平衡釜中。
2、打开冷却水。接通电源,调节预热电压约40V,当釜中液体鼓泡均匀后,调至工作电压约 80V。将冷凝液回流速度控制在约每秒钟二至三滴,保持稳定回流10分钟建立平衡状态。
3、注意观察标准温度计温度,5分钟内温度变化小于0.05℃即为达到平衡,用微量注射器分别抽取气相和液相样品,使用阿贝折光仪测其折光率。注意要先润洗微量注射器,再在平衡温度下,每个取样点至少取两次样品,折光指数相差0.0005 为合格。否则再次取样测定。
4、停止加热,从釜中放出约5ml液体后,补充约5ml乙醇,恢复加热。重新达到平衡后,取样测定。连续测取12组数据,注意每次取出及加入的液体量视上一次的平衡温度情况而调整,尽量保证在测定范围内数据点分布均匀,平衡温度各次间隔约1.5℃,同时保证釜中液位基本不变。 5、检查数据合理后,停止加料,并将加热电压调为零,停止加热十分钟后关闭冷却水,一切复原
6、将实验所得数据用 Excel 绘制二元气液平衡相图(t-x-y)和?x—y 关系曲
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