医药参考工程评定高级职称的标准.doc

黑龙江省工程系列医药工程专业 中高级专业技术职务任职资格评审标准 第一章 总 则 第一条 为客观公正地评价医药工程专业技术人员的能力与水平，依据《专业技术职务试行条例》等相关规定，结合黑龙江省医药工程专业技术人员实际情况，制定本评审标准。 第二条 专业划分 制药工程、医疗器械等。 第三条 适用范围 一、制药工程 （一）制药设备与工艺管理：适用于从事药品生产设备和工艺管理等工作的专业技术人员。 （二）药品生产质量管理：适用于从事药品（化学试剂、药用包装材料、药用玻璃）生产技术管理与质量控制等工作的专业技术人员。 二、医疗器械 （一）医疗器械设计与维护：适用于从事医疗器械的研制、日常养护、维修和质量控制等工作的专业技术人员。 （二）医疗器械检测：适用于从事无源医疗器械产品质量认证和产品检验等工作的专业技术人员。 第四条 资格名称 医药工程专业中、高级专业技术资格名称为。第条 遵守中华人民共和国宪法和法律，具备良好的职业道德。 第条 晋升专业技术职务任职资格人员必须是本专业被聘在岗人员，且任现职内综合考核结果达到 学历、学位与资历要求 一、符合下列条件之一者，可申报任职资格（一）具有硕士学位，从事专业技术工作2年； （二）具有研究生班毕业证书或第二学士学位，从事专业技术工作4年 （三）具有大学本科学历，从事专业技术工作5年； （四）具有大学专科学历，从事专业技术工作7年。 二、符合下列条件之一者，可申报高级任职资格（一）具有博士学位，取得资格年； （二）具有大学本科以上学历，取得资格年。 三、破格条件（一）下列条件者，可申报任职资格：（二）下列条件之一者，可申报高级任职资格： 1具有全日制普通大学专科学历，从事专业技术工作16年，取得任职资格5年； 2后取得专科学历，从事专业技术工作20年，取得任职资格5年。 获取及处理信息能力 一、外语要求 除符合免试条件的人员外，外语成绩必须达到规定标准。 二、计算机要求 除符合免试条件的人员外，计算机成绩必须达到规定标准。 有下列情形之一的，不允许申报一、弄虚作假，或窃取他人学术成果的； 二、经有关部门鉴定，发生责任事故的； 三、受到党纪、政纪处分未满处分期的； 四、依照法律法规有关规定，其他情形不能申报的。 任职资格评审条件微生物学、药物合成反应、药物化学、制药反应工程、制药工艺学、制药分离工程、天然药物化学、药物分析、药剂学、药用高分子材料、生物化工、化工安全与环保、抗生素工艺学生物技术制药、生物技术制药药事管理与法规应用数学、医用物理学、机械CAD、机械制造工艺、模拟电路与数字电路、电气控制及ＰＬＣ生物材料学基础、人体信息及其测量技术、医学临床诊断仪器、医用治疗仪器、人体机能辅助装置、医用机器安全管理学、医用光学仪器、医用检验仪器、检测技术基础、医疗器械监督管理条例、有源医疗器械检测技术、无源医疗器械检测技术、医院设备及器械、生物医学检测技术从事工作业绩和学术成果 （一）工作业绩应具备下列条件之一：（二）学术成果应具备下列条件之一： 1、作为作者，在有CN或ISSN统一刊号，且公开出版发行的科技类期刊上发表本专业论文1篇，字数1500字以上； 2、作为作者，正式出版有ISBN统一书号的本专业专著或译著1部，或为大中专院校采用的教材1部，字数1万字以上。 任职资格评审条件微生物学、药物合成反应、药物化学、制药反应工程、制药工艺学、制药分离工程、天然药物化学、药物分析、药剂学、药用高分子材料、生物化工、化工安全与环保、抗生素工艺学生物技术制药、生物技术制药药事管理与法规应用数学、医用物理学、机械CAD、机械制造工艺、模拟电路与数字电路、电气控制及ＰＬＣ生物材料学基础、人体信息及其测量技术、医学临床诊断仪器、医用治疗仪器、人体机能辅助装置、医用机器安全管理学、医用光学仪器、医用检验仪器、检测技术基础、医疗器械监督管理条例、有源医疗器械检测技术、无源医疗器械检测技术、医院设备及器械、生物医学检测技术三、工作业绩与学术成果 （一）工作业绩应具备下列条件之一：（二）学术成果应具备下列条件之一：1、作为作者，在有CN或ISSN统一刊号，且公开出版发行的科技类期刊上发表本专业论文篇，每篇字数1500字以上； 2作为作者，正式出版有ISBN统一书号的本专业专著或译著1部，或为大中专院校采用的教材1部，字数万字以上。 附则 本评审标准所规定的申报、评审条件等必须同时具备。本评审标准中涉及的年限均按整年计算。 本评审标准中涉及的工作业绩、学术成果均任现职以后取得的。 本评审标准由黑龙江省人力资源和社会保障厅负责解释。