高考化学二轮专题复习 上篇 专题十五 有机化学基础选考训练题.docVIP

专题十五　有机化学基础(选考) (时间：45分钟　类型：Ⅱ卷15分填空题专项训练) 一、低档题 (15分)已知某芳香族化合物A的水溶FeCl3不显色可发生下列转化(如图所示)。其中I为五元环状化合物；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。 请回答下列问题。 (1)A的结构简式为______________。 (2)写出下列反应的反应类型：反应③属于________反应反应④属于________反应。 (3)写出反应②和⑤的化学方程式。 ⑤______________________________________________________________。 (4)写出符合下列要求的G的同分异构体______________________________。 含有苯环；②能发生银镜反应不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中该同分异2 mol NaOH反应；④只能生成两种一氯代物。 解析　A水解、酸化后得到G、H根据原子守恒知H的分子式为C；H具有酸性说明分子中含一个；H在浓硫酸存在和加热的条件下生成使溴水褪色的J可推知H分子中含—OH；再根据H能发生酯化反应生成五元环状化合物I可知H为直链分子即H的结构简式为HOCH；由A的水溶液显酸性遇FeCl不显色可判断A分子中含—COOH不含酚羟基故A的结构简式为。 答案　(1) (2)消去　缩聚 (3)HOCHH2O＋ n (4) 2．(15分)(2013·浙江名校联考)聚－3－羟基丁酸酯(PHB)常用于制造可降解塑料等。PHB是由3－羟基丁酸[CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚－3－羟基丁酸酯的途径很多其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高其合成路线如下： ＋CHBCDPHB 已知：(CH)2C===CHCH3＋ CH2===CH—CH===CH2＋CH≡C—CH 请回答下列问题。 (1)写出C中含有的官能团的名称：____________。 (2)上述转化过程中属于加成反应的是________(填序号)。 (3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100%)则A的结构简式为__________________。 (4)写出反应④的化学方程式：_____________________________________ 。 (5)写出与C互为同分异构体能发生银镜反应且核磁共振氢谱有两组吸收峰的有机物的结构简式：____________________________________________。 解析　本题考查了官能团类型有机反应类型的判断、同分异构体和化学方程式的书写等知识意在考查考生对有机化学知识的掌握情况。依据题意知最终产物PHB是由3－羟基丁酸[CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成得出D为CH(OH)CH2COOH，结合题给信息知A的结构简式为CH为为。 (1)C中含有的官能团的名称是羰基、羧基。 (2)①、③属于加成反应。 (3)A的结构简式为CH。 (4)反应④为缩聚反应化学方程式为 (n－1)H。 (5)符合要求的结构简式为OHC—CH。 答案　(1)羰基、羧基　(2)①③　(3)CH (5)OHC—CH2—O—CH2—CHO 二、中档题 (15分)(2012·广东理综)过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一如： 反应① 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： CH3CHCHOHCH2 　Ⅲ　　　　　　　　　　Ⅳ (1)化合物Ⅰ的分子________。 (2)化合物Ⅱ与Br加成的产物的结构简式为________。 (3)化合物Ⅲ的结构简式为________。 (4)在浓硫酸存在和加热条件下化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物该反应方程式为____________________________(注明反应条件)。因此在碱性条件下由Ⅳ与反应合成Ⅱ其反应类型为________。 (5)Ⅳ的一________(写出其中一种)。 解析　解答本题时要理解反应①的机理结合反应条件确定化合物Ⅲ和Ⅵ的结构简式。 (1)化合物Ⅰ的结构简式为结合有机物中C、H、O、Br原子的成键特点可知其分子式为C。 (2)化合物Ⅱ中键与Br发生加成反应而酯基不与Br反应则加成产物的结构简式为。 (3)化合物Ⅲ在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成化合物Ⅳ递推可知Ⅲ的结构简式为。 (4)化合物Ⅳ在浓硫酸存在和加热条件下发生消去反应生成不含甲基的产物则该产物应为CH反应的化学方程式为 CH2===CHCH===CH2↑＋H。在碱性条件下反应生成化合物Ⅱ和HCl该反应为取代反应。 (5)Ⅴ能发生银镜反应则Ⅴ分子中含有—CHO。含有的Ⅳ的同分异构体有CH、。CH与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应产物为与化合物Ⅱ发