高考化学二轮专题复习 上篇 专题突破与素养提升14-15.docVIP

专题十四　物质结构与性质(选考) [最新考纲] 原子结构与元素的性质 (1)了解原子核外电子的能级分布能用电子排布式表示常见元素(1～36号)原子核外电子的排布。了解原子核外电子的运动状态； (2)了解元素电离能的含义并能用以说明元素的某些性质； (3)了解原子核外电子在一定条件下会发生跃迁了解其简单应用； (4)了解电负性的 2．化学键与物质的性质 (1)理解离子键的形成能根据离子化合物的结构特征解释其物理性质； (2)了解共价键的主要类型σ键和π键能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质； (3)了解简单配合物的成键情况； (4)了解原子晶体的特征能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性质的关系； (5)理解金属键的含义能用金属键理论解释金属的一些物理性质； (6)了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp3)，能用价层电子对互斥模型或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或者离子的空间结构。 分子间作用力与物质的性质 (1)了解化学键和分子间作用力的区别； (2)了解氢键的存在对物质性质的影响能列举含有氢键的物质； (3)了解分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体的结构微粒、微粒间作用力的区别。 自 查 ．基态原子的核外电子排布规律 (1)能量最低原理：原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态。如Ge：1s或[Ar]3d。 (2)泡利原理：在一个原子轨道中最多只能容纳2个电子并且这两个电子的自旋状态相反。 (3)洪特规则：当电子排布在同一能级的不同轨道时单独占据一个轨道并且自旋状态相同。 洪特规则特例：当能量相同的原子轨道在全满(p、d、f)、半满(p、d、f)和全空(p、d、f)状态时体系的能量最低如：的电子排布式为1s。 元素第一电离能的周期性变化 (1)同一周期随着原子序数的增加元素的第一电离能呈现增大的趋势稀有气体元素的第一电离能最大碱金属元素的第一电离能最小。 (2)同一主族随着电子层数的增加元素的第一电离能逐渐减小。 (3)同种原子：逐级电离能越来越大(即)。 (4)A族元素第一电离能大于ⅢA族元素族元素第一电离能大于族元素。 元素原子电负性的周期性变化 (1)金属元素的电负性一般小于1.8非金属元素的电负性一般大于1.8而位于非金属三角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则1.8左右它们既有金属性又有非金属性。 (2)在元素周期表中同周期从左至右元素的电负性逐渐增大同主族从上至下元素的电负性逐渐减小。 共价键 (1)分类 共价键电子云重叠方式键和π键共用电子是否偏移非极性键和极性键共用电子对 ②配位键：形成配位键的条件是成键原子一方(A)能够提供孤电子对另一方(B)具有能够接受孤电子对的空轨道可表示为A→B。 (2)键参数 杂化轨道的类型 杂化 类型 杂化轨 道数目 杂化轨道 间夹角 立体构型 实例 sp 2 180° 直线形 BeCl sp2 3 120° 平面三角形 BF sp3 4 109°28′ 四面体形 CH 6.晶体的基本类 离子晶体 分子晶体 原子晶体 金属晶体 结 构 组成晶体的微粒 阴、阳离子 分子 原子 金属阳离子和自由电子 微粒间作用力 离子键 范德华力或氢键 共价键 金属键 物 理 质 熔、沸点 较高 低 很高 一般较高少部分低 硬度 硬而脆 小 大 一般较大 导电性 不良(熔融可导电) 不良 不良 良导体 典型实例 离子化合物 多数非金属单质及其氧化物、氢化物等 金刚石、SiO、晶体硅、SiC等 金属 自 悟 ．下列三种基态原子的核外电子排布式是否正确？为什么？ (1)铬原子基态电子排布式：1s (2)铜原子基态电子排布式：1s (3)铁原子基态电子排布式为：1s 提　不正确。能量相同的原子轨道在全充满(如p、d和f)、半充满(如p、d和f)和全空(如p、d和f)状态时体系能量最低原子较稳定。正确的写法应为Cu：1s；Cr：1s当出现d轨道时虽然电子按(n－1)d顺序填充但在书写电n－1)d轨道放在轨道前面铁原子基态电子排布式应写为1s。 单质分子都是非极性分子吗？ 提示　不是如O分子为极性分子。 所有的晶胞结构中处于顶点的原子对晶胞的贡献都是吗？ 提示　不一定若晶胞不是立方结构时晶胞结构中处于顶点的原子对晶，如是六棱柱时每个顶点上的原子对该晶胞的贡献是。 什么叫氢键？氢键属于化学键吗？氢键有什么特征？ 提示　已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一分子中电负性很强的原子之间的作用力称为氢键氢键不属于化学键是一种特殊的分子间作用力其大小介于范德华力和化学键之间具有一定的方向性和饱和性。 怎样判断化学键的类型和 提示　(1)只有两原子的电负性相差不大时才能形成共用电子对形成共价键当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时不会形成