推流参考式固定化絮体生物反应器培养ANAMMOX菌试验研究.docVIP

推流式固定化絮体生物反应器培养ANAMMOX菌试验研究 1???????ANANMMOX工艺研究状况KLUYVER试验室发现这一实验现象（1），到2002年6DOKHAVEN投入运行（2）3）。目前国内一大批研究机构正积极地在这一领域开展研究工作（4。综观目前的研究成果，对ANAMMOX 的基础理论研究已经相当深入，但对如何快速培养和富集ANAMMOX菌公开报道，较为鲜见。众多研究者缺乏研究材料的问题相当普遍，这已成为在这一领域开展大量研究工作的重要瓶颈。 2???????菌培养反应器选择 ANANMMOX菌方法的有两类，一类是采用ANAMMOX菌接种物，在反应器中进行增殖培养；另一种是采用活性污泥进行富集培养。荷兰代尔夫特工业大学（TU Delft）关于ANAMMOX的研究主要利用第一种方法，种泥来自于最早发现ANAMMOX现象的脱氮流化床反应器。在国内开展的研究只能依靠从活性污泥中富集培养的方法。浙江大学郑平、胡宝兰等采用UASB反应器成功地富集到了高活性的ANAMMOX污泥（5）。上海交通大学的杨虹等采用悬浮填料床反应器，成功地进行了OLAND工艺的研究，该工艺中同样有ANAMMOX菌参与反应（6）SBR是适合ANAMMOX菌培养的反应器，并且在该反应器中培养出了颗粒化的ANAMMOX污泥（7），但是该反应器全套购置费用昂贵，国内一般研究机构难以承受，不便于推广使用。分析目前关于ANAMMOX （1）?? 该菌广泛地存在于自然界中，在具有硝化、脱氮能力的生物膜、长污泥龄低负荷活性污泥中数量较多。 （2）?? 该菌在有氨氮、亚硝酸盐氮的环境中，可以进行ANAMMOX反应，并能够增殖。 （3）?? 氧对该菌完成ANAMMOX反应有抑制作用（8） （4）?? 该菌的合适生存环境是：温度20-43，pH6.7~8.3（9） （5）?? 亚硝酸盐氮抑制浓度为100mg/L（9） （6）?? 该菌的倍增时间是4-11天，合成系数是0.054gVSS/gNH4+-N，污泥衰减系数为0.01d-1。 0.065 d-1（10）。 UASB，流化床，填料床等，基本属于完全混合类反应器。采用推流式的反应器，并且将启动污泥均匀地固定在反应器中，同样适合于ANAMMOX 菌的富集培养。理由如下： （1）?? 接种污泥中含有少量ANAMMOX菌，这些分散于污泥絮体中的菌体通过填料的支撑作用，均匀地固定在反应器中，可以获得相对稳定、相互依存的生长环境。 （2）?? 培养基质低速穿过污泥絮体，可以为该菌提供营养，传递中间产物。 （3）?? 反应器中基质浓度沿推流沿程上是递减分布的，为污泥在各种负荷下生长提供了可能性，在进水口附近是高负荷区，在出水附近是低负荷区。负荷的不同，微生物的生长状况也呈现出差异，特别是对于复合菌而言，不同种类的菌在反应器中可能有相应的生长区段。 （4）?? 对于氧、高基质浓度等抑制因素，推流式反应器的前段可以起到保护后段的作用。 （5）?? 从推流沿程上取样，可以方便观察不同区段微生物的生长和基质浓度变化所带来的差异性情况。 （6）?? 从设备要求上讲，该反应器只需要一个进水泵，最大限度低减少了转动部件，从而对保证系统的密闭性非常有利。整个系统造价低廉。 2.4L的推流式固定化生物絮体反应器，在4个月内成功地完成了启动过程。随后启动的另一组12L反应器也已获得了稳定的ANAMMOX活性。 3???????试验装置及方法 3.1?? ?试验装置 试验用ANAMMOX反应器及试验流程图见图1.反应器有效容积为2.4L。该装置运行在30℃的恒温试验室中。进水流量范围0.8~1.13L/d，平均流量为0.923L2.6天。 1．进水贮瓶?? 2. 水蠕动泵?? 3. ??4. 出水贮瓶??? 5. 出水贮瓶 图1??? ANAMMOX反应器及试验流程图 3.2?? ? 接种污泥取自某污水厂的好氧消化污泥和中水处理厂的好氧污泥，经过短暂的硝化培养后，作为接种污泥使用。其部分理化性状为：TS 13.3g/L; VS 7.25g/L; VS/TS 54.65%;? pH 8.0~ 8.3。 3.3?? ? 含氮污水采用在自来水中配入工业碳酸氢铵和亚硝酸钠的方法配制，同时按照一定比例加入无机盐和微量元素(3)。每次配制基质后，用氩气置换20-~30分钟，在进料过程中也连续通入该气体，以消除氧的影响。 3.4?? ?分析方法 氨氮：纳氏试剂光度法； 亚硝酸盐：N-( 1-萘基)乙二胺光度法； 硝酸盐：紫外分光光度法； 总氮：过硫酸钾氧化-紫外分光光度法； PH：玻璃电极法； 每批次分析化验时，每个项目均选取一个样品进行加标回收测定，回收率在90%以上为有效数据。 4????????推流式固定化絮体生物反应器的启动与运行结果 试验期间氨氮、亚