(药品不良反应监测国家系统报表上报规范课件.pptVIP

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(药品不良反应监测国家系统报表上报规范课件.ppt

(药品不良反应监测国家系统报表上报规范课件

潍坊市药品不良反应监测中心 《药品不良反应报告和监测管理办法》 相关报告填写要求 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 填写注意事项 《药品不良反应报告和监测管理办法》 第十五条要求:《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确。 4.1《药品不良反应/事件报告表》是药品安全性监测工作的重要档案资料,手工报表需要长期保存,因此务必用钢笔书写,填写内容、签署意见(包括有关人员的签字)字迹要清楚,不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写形式和花体式签名。其中选择项画“√” ,叙述项应准确、完整、简明,不得有缺漏项。 4.2 每一个病人填写一张报告表。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 系统登录 电信用户20 联通用户20 也可百度搜索‘国家药品不良反应监测系统’,第一个链接点击进入。 Evaluation only. Created with

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