物精典课件化第五版102.pptVIP

§1.2 理想气体混合物 2.1 混合物的组成（自学，P.11） §1.2 理想气体混合物 2.3 道尔顿（Dalton）分压定律 §1.2 理想气体混合物 2.4 阿马加（Amagat）分体积定律 §1.3 气体的液化及临界参数 3.1 真实气体的液化 §1.3 气体的液化及临界参数 3.3 临界现象 §1.3 气体的液化及临界参数 3.4 真实气体的p-Vm图 §1.4 真实气体状态方程 4.1 真实气体的pVm-p图及波义尔温度 §1.4 真实气体状态方程 4.2 范德华方程 §1.4 真实气体状态方程 4.2 范德华方程 §1.4 真实气体状态方程 4.2 范德华方程 * 混合物的摩尔质量等于混合物中各物质的摩尔质量与其摩尔分数的乘积之和 2.2 理想气体状态方程对理想气体混合物的应用 Mmix称混合物的摩尔质量，也称平均摩尔质量 算法一： 算法二： 混合物的摩尔质量等于混合物的总质量除以混合物的总的物质的量 ★ 分压力：混合气体中某一种气体所产生的压力 ★ 分压定律：混合气体的总压等于各组分单独存在于混合气体的温度、体积条件下产生压力的总和 气体A nA T、V 气体B nB T、V + → 混合气体 (nA+ nB) T、V pA pB p= pA+ pB 道尔顿分压定律对于真实气体混合物是近似的经验定律，但对于理想气体混合物是必然结果 ★ 分体积：理想气体混合物物质B的分体积等于纯B在混合物的温度及总压条件下所占有的体积 ★ 分体积定律：理想气体混合物的总体积等于各组分分体积之和 气体A nA T、p 气体B nB T、p + → 混合气体 (nA+ nB) T、p V*A V*B V= V*A+ V*B 真实气体的液化是说明真实气体分子之间存在引力的一个显著的事实，只要施以足够大的压力，任何真实气体都可以凝聚成液体 （1）定义--一定温度下液体与其蒸气平衡共存时液体上方蒸气的压力。平衡共存的蒸气和液体分别称饱和蒸气及饱和液体 ★ 饱和蒸气压与温度有关 3.2 液体的饱和蒸气压 （2）性质 ★ 饱和蒸气压与物质本性有关--饱和蒸气压是衡量液体蒸发能力的物理量 ★ 沸点--液体饱和蒸气压等于外压时的温度。101.325kPa下的沸点称正常沸点 ★ 气液平衡的移动--压力、温度的影响 （1）临界参数 ★ 临界温度、临界压力下的状态称临界状态 （2）临界状态 ★ 临界状态无两相界面，既不是气态、也不是液态 ★ 临界温度Tc—使气体液化所允许的最高温度 ★ 临界压力pc—临界温度时的饱和蒸气压 ★ 临界摩尔体积Vm,c—临界温度及临界压力时物质的摩尔体积 ★ 临界参数是物质的特性参数，见P.308附录六 思考：为什么在临界温度以上，无论加多大的压力也不能使气体液化 提示：在临界温度以上，由于温度较高，分子动能大到足以克服分子间的引力，因此无论加多大的压力也不能使气体液化。所以，临界温度高的物质其沸点也较高 （1）T?Tc ★ 临界点C（critical）：临界点处气、液两相的摩尔体积及其它性质完全相同，无气、液相界面 （2）T=Tc ★ 饱和蒸气、饱和液体及气液平衡状态与曲线一一对应 ★ 温度升高，饱和蒸气压增大，气液平衡线变短 ★ 解释等温线的变化趋势 （3）TTc ★ 等温线为一光滑曲线，温度越高，越接近理想气体的双曲线形状 （1）波义尔温度TB 在波义尔温度时，压力大约在几个大气压的范围内，真实气体的pVm值等于或十分接近理想气体的数值（或符合波义尔定律） （2）结合分子间作用力和分子体积因素解释真实气体的pVm-p曲线 ★ 引力因素—真实气体压力较理想状态小，容易液化 ★ 体积因素—真实气体所占的空间比理想状态大，难以液化 波义尔温度越小，真实气体越难液化 （1）方程式的导出 ★ 出发点：将真实气体分子看着是有一定大小的相互间有吸引力的硬球 ★ 体积修正—真实气体分子本身具有体积，使得真实气体的自由活动空间小于气体占有的体积 ★ 压力修正—真实气体的实际压力比理想态小，两者的差值称内压力 内压力与分子的性质及气体的密度有关，密度越大，内压力越大 修正项中a和b称范德华常数，它们是真实气体的特性参数。P.309，附录七 注意表头单位，理解a和b的数值差异 （1）方程式的导出 ① 范德华方程适用于计算中压范围内真实气体的体积，其计算结果比用理想气体状态方程计算的结果准确 （2）范德华方程 任何温度和压力条件下均服从范德华方程的气体又被称为范德华气体 （3）对范德华方程的分析 ④ 范德华方程是一种简化了的真实气体的数学模型，从理论上分析了真实气体与理想气体的区别，是公认的处理真实气体的经典方程。但范德华模型仍过于简单，不能用于计算高压气体，并且用范德华方程求算p、T较容易，求Vm较难，需