药品参考练习题answer.docVIP

第一章 药物基础 1、药物是( D ) A.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 2、药物作用是指( D ) A.机体对药物的吸收作用 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.对机体器官兴奋或抑制作用 3、关于药物在人体内转运正确的是（AEG） A.多数药物在机体内是被动转运 B.多数药物在机体内是主动转运 C.多数药物在机体内转运需要耗能 D.多数药物在机体内的转运是从低浓度到高浓度侧扩散。 E.机体环境pH的微小变动将显著影响药物的转运 F.药物的极性大，有利于药物的转运 G.药物的解离度小，脂溶性大，有利于药物的转运 4、影响药物转运的因素不包括（ D ） A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH值D.药酶的活性 5、影响药物体内分布的因素不包括（ C ） A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性 6、药物与血浆蛋白结合后（ E ） A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性 7、有关药物排泄的描述错误的是（ B ） A.极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D.解离度大的药物重吸收少，易排泄 8、有关药物血浆半衰期的叙述，正确的是( ABCD ) A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.一次给药后，经过4~5个半衰期已基本消除 9、药物的内在活性是指（ B ） A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时引起的生物效应的能力C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低E药物脂溶性强弱 10、对受体不正确的认识是( B ) A.受体是首先与药物直接反应的化学基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物效应 C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合 11、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是（ E ） A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影响细胞膜的通透性或促进一些神经递质的释放E.改变药物的生物利用度 12、代谢药物的主要器官是（B ） ×） 18、口服药物经过首关消除后血药浓度降低。（√） 19、口服弱酸性药物在胃里的吸收比在肠道里吸收好。（×） 20、静脉注射药物的生物利用度为1。（√） 21、药物与血浆蛋白结合不被代谢，作用时间延长。（√） 22、脂溶性大的药物容易通过血脑屏障。（√） 23、药物在机体细胞内外的分布相同。（× ） 24、拮抗药是一种药物，与受体结合后，能减弱或阻止分子信号传导。（×） 25、竞争性拮抗药与激动药争夺同一受体。（√） 26、竞争性拮抗药与受体结合是可逆的。（√） 27、增加激动药的剂量，竞争性拮抗药的作用减弱或取消。（√） 28、非竞争性拮抗药不与受体结合。（×） 29、非竞争性拮抗药与激动药争夺同一受体，妨碍或阻止激动药与另一种受体结合。（×） 30、增加激动药的剂量，不能取消非竞争性拮抗药的作用。（√） 15章 麻醉药 重点： 全麻药：七氟烷、地氟烷 局麻药：普鲁卡因、利多卡因、布比卡因 1、全身麻醉药、局麻药区别？ 2、什么是结构特异性药物、结构非特异性药物？ 3、局麻药的结构有什么特点？ 4、电子等排体有什么作用？ 5、比较局麻药普鲁卡因、利多卡因、布比卡因的作用特点 6、关于局麻药的理解正确的是（CD ） A作用于中枢神经系统，使其受到不可逆性抑制。B使人的意识、感觉特别是痛觉消失。 C具有亲水和亲脂性质。D局麻药结构中的中间部分可用电子等排体取代。 7、下列哪种不属于常用的局麻药（ B ） 8、具有酯键的第一个化学合成麻醉药（ C） A.利多卡因 B.可卡因 C.普鲁卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 9、下列药中局麻作用和毒性最大的是（B）A.利多卡因 B.布比卡因C.普鲁卡因 D.头孢拉定 10、卡因类的局麻药具有结构特异性，含有亲水基团和亲脂基团。 11、下列哪种药物是属于安全性较好的全麻药（ BD ） A.利多卡因 B.地氟烷 C.笑气 D.恩氟烷 E.布比卡因 12、电子等排体是物理及化学性质相似的基团或取代基，起作用是产生大致相似或相反的生物活性。（√） 13、全身麻醉药作用于神经干，使其受到可逆性抑制，从而使意识、感觉特别是痛觉消失和骨骼肌松弛。（×）