细菌的培养与分离技.pptVIP

细菌的培养与分离技术 培养基 常用玻璃器材的准备 培养基的成分和作用 培养基的种类 培养基的制备 细菌的接种与培养 无菌技术 细菌检验的操作需在无菌室或超净工作台内进行。 无菌室、超净工作台使用前后需进行消毒。 细菌检验使用的物品使用前后需严格灭菌 标本的采集 无菌试管、平皿的使用 细菌接种的基本程序 细菌接种法 平板划线接种法： ★目的：使混合的细菌呈单个分散生长，形成单个菌落，以便获得纯菌。 ★方法： ★分区划线法：适用于含菌量较多的标本 ★连续划线法：适用于含菌量较少的标本 液体培养基接种法 穿刺接种法 :用于观察细菌动力 斜面接种法 倾注培养法:用于细菌计数 分区划线法： 本次试验要求同学首先掌握细菌分离培养的平板划线接种法。 注意：在每次划线前要烧灼接种环，以杀灭环上留剩的菌液。 图2-3 分区划线法示意图? 三段分区法 四段分区法  五段分区法 分区划线法(3区) 连续划线法 细菌培养法 一般培养（需氧培养）： ★培养温度：37℃（采用恒温培养箱） ★培养时间：18～24h 斜面接种法及接种后菌落生长示意图 取菌的方法 【实验结果观察记录】 细菌生长情况的观察 观察琼脂平板表面生长的各种菌落，注意其大小、形 状、边缘、表面结构、透明度、颜色等性状。 细菌在固体培养基中的生长现象 菌落 ★定义：指单个