第07章 临床专用自动生化分析仪分析技术（参考）.ppt

* 2.CK同工酶亚型电泳 CK-MM亚型(CK-MM1、CK-MM2、CK-MM3)和CK-MB亚型(CK-MB1、CK-MB2)可采用琼脂糖凝胶高压电泳进行快速分析，主要用于AMI的早期诊断，也可用于确定心肌再灌注、溶栓治疗后的病情观察。 3.乳酸脱氢酶(LD／LDH)同工酶电泳 主要用于急性心肌梗死(AMI)(LD1＞LD2)、肺梗死和急性肝炎等的诊断和鉴别诊断。 * LDH同工酶电泳图谱 返回章目录 * 【小结】 通过检测浊度的大小，对溶液中某种物质含量进行分析的方法称为浊度分析。浊度分析法可分为透射免疫浊度法和散射免疫浊度法两大类。 散射浊度分析仪主要由分析系统、计算机系统组成。质量控制包括抗原过剩校正、减少伪浊度、选择适宜的入射光波长和校正仪器等。 浊度分析多用于特定蛋白含量的测定，主要应用于免疫功能、风湿及类风湿、肾脏功能、炎症状况、营养状况的检测等。 * 电解质和血气分析是应用电化学分析技术和原理，采用电极对血液中Na+、K+、Cl-等电解质，或pH值、PCO2、PO2进行测定的分析技术。基本定量方法有标准比较法、标准曲线法、标准加入法。 分析仪一般由电极组、液路系统、电路系统等组成；仪器的维护保养主要是电极系统和流路系统的保养。质量控制包括分析前、分析中和分析后的质量控制。 电解质和血气分析主要用于机体电解质平衡、呼吸功能和酸碱平衡状态的临床实验诊断。 * 电泳技术主要用于各种生物分子的分离分析。影响电泳的因素包括待分离物质、缓冲液、支持介质的性质和电场强度等。依据自动化程度，电泳分析分为手工、半自动或全自动电泳。 电泳仪的维护的重点是电极。与其他临床检验一样，电泳分析也应开展全程质量控制。 临床实验室常见的电泳主要有血清、尿液和脑脊液样本的蛋白质电泳、同工酶电泳等。 * 【展望】 未来临床检验仪器发展的方向： ①仪器设计机器人化。从送入标本、条码输入、完成检测、数据存储输出、连接网络, 由计算机控制仪器一次完成,速度更加快捷。 ②仪器模块化。仪器采用先进的控制技术, 按照模块化结构设计开发，形成一个高质量多功能的检验系统。 ③即时床旁检验仪器。仪器向携带便捷、无需专业人员操作、结果即时可得的“即时检验”或“床旁检验”仪器方向发展。 返回章目录 * 第四节电泳自动化分析技术 * 前言 电泳(electrophoresis) 带电粒子在电场中的移动现象。 电泳技术 利用这种现象对化学或生物化学组分进行分离分析的技术。 已广泛用于各种生物分子分离分析。 * 一、电泳技术的基本原理 * (一)电泳的基本原理 1.荷电性与移动方向 机体中的许多生物分子都是两性物质，其荷电性质受介质pH的影响。 当pH在生物分子等电点（isoelectric point,pI）以下时，带正电荷，否则带负电荷。 物质带电性质不同，在电场强度中移动的方向不同。 在某个设定的电场中，带电粒子在支持介质中可向与其所带电荷相反的电极方向移动。 * 2.移动的速度与迁移率 粒子恒定移动速度 v=QE／6πrη 迁移率（μ）指单位电场强度下带电粒子的运动速度，它与带电粒子关系为： 粒子带净电荷量愈多、直径愈小、愈接近球形，在电场中移动速度愈快。 * (二)影响电泳的因素 1.待分离物质的性质 一般来说，粒子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越快。 2.缓冲液的性质 （1）溶液的pH值：决定了待分离生物分子的解离程度，影响其带电性质、净电荷量。 （2）缓冲液离子强度一般在0.02～0.20mol／kg之间。 * 3.电场强度 电场强度也称电位梯度，它是指单位长度的电位降（V/cm）。电压越高，电场强度越大，迁移率越大，带电粒子移动越快。 4.支持介质的性质 包括支持介质的黏性吸附对泳动的阻碍作用，支持介质的分子筛和电渗作用。 此外，温度升高时，介质黏度下降，分子运动加剧，引起自由扩散加快、区带变宽和分辨率下降。 * 二、电泳仪的分类和基本结构 * （一）电泳技术的分类 1.依据工作原理的不同分 移动界面电泳、区带电泳(zone electrophoresis)、稳态电泳或称置换电泳等。 2.依据有无支持物分 自由电泳和支持物电泳（区带电泳）。 3.依据电源控制的不同分 恒压电泳、恒流电泳、恒功率电泳。 * 4.依据自动化程度的不同分 手工操作、半自动电泳、全自动电泳、全自动电泳分析系统。 其他分类方式 依据支持载体的装置形式，区带电泳可分成水平平板电泳、垂直板状电泳、垂直柱状电泳、U型管电泳、倒V字形电泳、毛细管电泳等。 * （二）电泳仪的基本结构 1.手工电泳仪 自动化程度低，其电源、电泳槽，以及电泳条带分析装备(或扫描仪)三部分的结构分离，加样、电泳、电泳后的染色和