配位化学第2章配合物的结构和成键理论全解.pptVIP

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  • 2017-02-02 发布于湖北
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配位化学第2章配合物的结构和成键理论全解.ppt

配位化学第2章配合物的结构和成键理论全解

2.1 配合物的空间构型 配合物的空间构型不仅与配位数有关,还与中心原子(离 子)的杂化方式等有关。 如: [Cu(NH3)2]+ 和 [Ag(NH3)2]+等为直线型; [Cu(CN)3]2- 和 [HgI3]-为平面三角形; [SnCl3]- 为三角锥型; [Cu(NH3)4]2+ 和 [Ni(CN)4]2- 为平面正方形; [NiCl4]2- 和 [BeF4]2- 等为四面体形; [CuCl5]2-、Fe(CO)5为三角双锥 [VO(H2O)4]SO4、K2[SbF5]为四方锥型; [FeF6]3-、[Co(NH3)6]3+等为正八面体 配位数与空间几何构型 2.2 配合物的异构现象 在化学组成相同的配合物中,因原子间连接或空间排列方式的不同而引起的结构和性质不同的现象,称为配合物的同分异构现象(isomerism)。 化学式相同但结构和性质不相同的几种配合物互为异构体(isomer)。 配合物的异构现象较为普遍,并可分为几何异构和旋光异构等,几何异构又可分为结构异构(structure isomerism

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